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公开(公告)号：CN116410242B
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202310624365.0
申请日：2023-05-30
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 本发明公开了一种高吲哚苷含量的马蓝干燥叶及其吲哚苷提取物的制备方法，属于天然植物提取物制备技术领域。该方法的步骤包括：1）先用高压脉冲电场对马蓝鲜叶进行预处理，然后进行干燥，得到马蓝干燥叶；2）以制备的马蓝干燥叶为原料，以水为提取溶剂，采用超声波法提取吲哚苷，用大孔树脂进行纯化，干燥后，即得到高纯度吲哚苷提取物。该方法操作简单，加工效率高，产品品质和收率高，生产成本低，适合大批量生产，获得的马蓝干燥叶中吲哚苷质量分数在10‑12%；制备得到的高纯度吲哚苷提取物，纯度为90%以上，回收率在85%以上，具有很好的抑菌和抗氧化功效。
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公开(公告)号：CN113912854B
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202111365445.6
申请日：2021-11-17
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C08G81/02 , C08F110/14 , C08F8/00 , C08J9/28 , C08L87/00 , A61K47/34 , A61K31/704 , A61P35/00 , A61K47/60 , A61K31/765
Abstract: 本发明公开了一种具有pH响应的两亲性聚戊烯醇多孔衍生物的制备方法，该方法包括(1)炔基化聚戊烯醇的制备：在碱催化条件下，将聚戊烯醇与溴丙炔反应，得到炔基化聚戊烯醇；(2)亲水性聚戊烯醇的制备：炔基化聚戊烯醇与亲水性叠氮试剂进行点击反应，得到亲水性聚乙二醇化聚戊烯醇；(3)pH响应两亲性聚戊烯醇多孔衍生物的制备：在羧基活化剂存在下，将r‑聚谷氨酸与亲水性聚戊烯醇进行偶联反应，得到具有pH响应的两亲性聚戊烯醇多孔衍生物。该衍生物具有多孔特性使其对阿霉素有较高的装载率，同时对不同的pH有优良的响应性，可用于药物装载材料使用。
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公开(公告)号：CN114869924B
公开(公告)日：2023-07-14
申请号：CN202210610811.8
申请日：2022-05-31
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所 , 凯里小生源生物科技有限公司
IPC: A61K36/195 , A61K127/00
Abstract: 本发明涉及植物加工技术领域，更具体地说，本发明涉及一种低酶活、高含量吲哚苷和叶绿素的马蓝干叶稳态化制备方法。本发明提供了一种马蓝鲜茎叶生物碱稳态化处理及炮制方法，该方法是将马蓝鲜叶进行萎凋和微波灭酶处理，再辅助高温干燥、调控空气流量快速失水，并快速风凉平衡水分，轻揉捻整形后再微波低温干燥，得到富含生物碱和叶绿素的炮制干叶，其中吲哚苷含量在6％以上，糖苷酶酶活小于2U/g，叶绿素类含量5～10mg/g，水溶物＞30％，醇溶物＞15％。该制备方法清洁无污染，可以解决马蓝收获后不易储存、运输和转化等问题。
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公开(公告)号：CN115177646A
公开(公告)日：2022-10-14
申请号：CN202110358213.1
申请日：2021-04-01
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所 , 凯里小生源生物科技有限公司
IPC: A61K36/195
Abstract: 本发明公开了电导调控酸化马蓝粗提物和分级萃取马蓝生物碱的方法，具体涉及生物医药领域，包括包括以下步骤：S1、马蓝粗提物悬浊液配制：马蓝靛粗提物加入2～10倍水稀释，搅拌0.1～1小时，搅拌速度为100～1000 r/min，调控滤液电导在8000～1.2万（μs/cm），离心过滤，滤渣再加入2～5倍水稀释，得到马蓝粗提物悬浊液。本发明采用电导控制马蓝粗提物悬浊液及其酸化反应过程中离子浓度，控制悬浊液电导在8000～1.2万，能除去游离氢氧化钙和硅盐、泥尘等杂质；调控酸化滤液电导在6～10万（μs/cm），碳酸钙颗粒可以完全均匀酸化，释放出不溶于水的靛蓝和靛玉红等生物碱；通过电导控制酸化及水洗中离子浓度，完全除去杂质，得到马蓝粗提物精粉。
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公开(公告)号：CN111517923B
公开(公告)日：2022-09-30
申请号：CN202010370226.6
申请日：2020-04-30
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 本发明涉及一种Ag+配位树脂络合分离3种不饱和漆酚单体的方法。以732型树脂负载Ag+制备Ag+配位树脂，用来络合吸附分离漆酚中不同饱和度漆酚单体。先将Ag+配位树脂装柱，取一定量漆酚溶液加至Ag+配位树脂柱中，上样结束后先用甲醇洗柱，然后以乙酸乙酯‑甲醇溶液为洗脱剂进行柱洗脱，洗脱液分3段收集，分别减压蒸干溶剂，即可分别得到单烯、双烯和三烯烷基漆酚3种漆酚单体，该分离方法操作简单，分离效果好，产品纯度和收率高，生产成本低，适合大批量生产，分离得到的漆酚单体纯度均为90％以上，回收率均在85％以上，可为漆酚衍生物制备和药物开发提供丰富的高质量原料，附加值极高，可以成为工业上批量制备不饱和漆酚单体的一种新技术。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114869924A
公开(公告)日：2022-08-09
申请号：CN202210610811.8
申请日：2022-05-31
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所 , 凯里小生源生物科技有限公司
IPC: A61K36/195 , A61K127/00
Abstract: 本发明涉及植物加工技术领域，更具体地说，本发明涉及一种低酶活、高含量吲哚苷和叶绿素的马蓝干叶稳态化制备方法。本发明提供了一种马蓝鲜茎叶生物碱稳态化处理及炮制方法，该方法是将马蓝鲜叶进行萎凋和微波灭酶处理，再辅助高温干燥、调控空气流量快速失水，并快速风凉平衡水分，轻揉捻整形后再微波低温干燥，得到富含生物碱和叶绿素的炮制干叶，其中吲哚苷含量在6％以上，糖苷酶酶活小于2U/g，叶绿素类含量5～10mg/g，水溶物＞30％，醇溶物＞15％。该制备方法清洁无污染，可以解决马蓝收获后不易储存、运输和转化等问题。
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公开(公告)号：CN113135822A
公开(公告)日：2021-07-20
申请号：CN202110278360.8
申请日：2021-03-15
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 本发明涉及一种从银杏叶提取物加工废水中高效分离莽草酸的方法。以银杏叶提取物生产过程中产生的废水为原料，先用截留分子量为30～50kDa的超滤膜进行过滤分离，将超滤膜透过液继续用纳滤膜进行浓缩和富集，将纳滤浓缩液加入装有聚合物纳米微球的层析柱中进行吸附纯化，上样结束后先以3～4倍柱体积的水洗脱，再以20％～30％乙醇溶液洗脱，收集乙醇洗脱部分，洗脱液减压回收乙醇浓缩、干燥，得到莽草酸产品，莽草酸纯度＞99％。该技术能耗低，操作简单，绿色安全，银杏提取物车间无需新增溶剂种类即可回收莽草酸，非常适合在工业中推广使用。
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公开(公告)号：CN112779094A
公开(公告)日：2021-05-11
申请号：CN202110000857.3
申请日：2021-01-04
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C11B9/02
Abstract: 本发明属于植物精油提取技术领域，具体提供一种沉香精油的常温高效制备方法。本发明将沉香或含有沉香部位的白木香粉碎，与分散基质和分散溶剂研磨、混合均匀，用洗脱溶剂进行洗脱萃取、浓缩，最后得到香沉香精油。本发明所涉及的过程简单，无需加热，对成分没有破坏，且溶剂用量少，产品得率高。得到的沉香精油不仅保留沉香的天然活性成分，也保留了沉香原来的香气，可以为消费者提供一种对人体健康有益的精油产品。
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公开(公告)号：CN112220833A
公开(公告)日：2021-01-15
申请号：CN202011254762.6
申请日：2020-11-11
Applicant: 南京中森生物科技有限公司 , 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: A61K36/704 , A61K36/61 , A61K9/06 , A61K47/44 , A61K47/04 , A61P17/10 , A61P31/04 , A61P29/00 , A61K31/045 , A61K31/125 , A61K31/352 , A61K35/644
Abstract: 本发明公开了一种脱酸野漆树蜡抗菌消炎膏，包括以下原料：脱酸野漆树蜡、茶树油、蜂蜡、青黛、杉木油、纳米二氧化硅、羊毛脂、芳樟油、银杏叶聚戊烯醇、樟脑、黄芩素和冰片；制备方法为：(1)称取各原料；(2)将茶树油、杉木油和芳樟油混合搅拌，加热至40‑80℃，再加入银杏叶聚戊烯醇、樟脑和冰片，继续搅拌，得到油相；(3)将脱酸野漆树蜡和蜂蜡混合，加热至60‑90℃，搅拌，再加入青黛、纳米二氧化硅、羊毛脂和黄芩素，搅拌均匀，得到膏相；(4)将油相加入到膏相中，加热至60‑90℃后搅拌混合均匀，冷却，即得。本发明脱酸野漆树蜡抗菌消炎膏的抗菌消炎效果突出，可有效治疗痤疮，且原料廉价易得，制备方法简单易操作，适合大批量工业化生产。
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公开(公告)号：CN109303768B
公开(公告)日：2020-11-27
申请号：CN201811186349.3
申请日：2018-09-30
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 本发明涉及一种负载漆酚的pH响应性两亲共聚物胶束的制备方法。首先将一定量mPEG、疏水胺单体、5‑氨基‑1‑戊醇和1，4‑丁二醇二丙烯酸酯溶于DMSO配成一定浓度的反应液，聚合反应20～48h，然后加入一定量1，3‑戊二胺，继续反应24h，合成得到聚乙二醇‑聚β‑氨基酯两亲共聚物(mPEG‑PBAE)。然后取一定量mPEG‑PBAE和漆酚溶于DMF中，超声混合均匀后，经过透析、离心、过滤后，即得到负载漆酚的pH响应性两亲共聚物胶束。该载药胶束平均粒径为140～160nm，稳定性好，具有明显的pH响应性释药特性，生物相容性好，具有很好的靶向抗肿瘤活性，可应用于临床靶向抗肿瘤药物中，附加值极高，可以成为临床上开发漆酚靶向抗肿瘤药物的一种新技术。
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