一种原人参二醇型皂苷选择性吸附剂制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN118543333A

    公开(公告)日:2024-08-27

    申请号:CN202410430946.5

    申请日:2024-04-11

    摘要: 本发明涉及一种原人参二醇型皂苷选择性吸附剂制备方法及其应用,属于固相催化技术领域。其包括如下步骤:(a)取多孔材料适量,按质量比滴加包裹材料溶液,搅拌水浴挥干,得PPD型皂苷选择性吸附剂I;(b)取I适量,在吸附上限内加人参皂苷Rb1料液,吸附,水洗,得PPD型皂苷@选择性吸附剂II;(c)取II,按料酶比,加入调pH值的酶溶液,加热一定时间,回收酶溶液,得人参皂苷Rd@选择性吸附剂III;(d)取III,水洗,含水乙醇洗脱,洗脱液蒸干,得人参皂苷Rd;(e)HPLC法检测,C18柱,调pH的乙腈水溶液梯度洗脱。解决了现有技术料液成分复杂、产品纯度低、转化率不理想、转化周期长等问题。

    一种基于手性共价有机框架材料的毛细管电色谱开管柱的制备方法及应用

    公开(公告)号:CN116159543B

    公开(公告)日:2024-08-06

    申请号:CN202310017073.0

    申请日:2023-01-06

    摘要: 一种基于手性共价有机框架材料的毛细管电色谱开管柱的制备方法及应用,它涉及毛细管电色谱开管柱的制备方法及应用。它是要解决现有的毛细管电色谱开管柱柱容量小、分离效果不理想的技术问题。本发明的方法:首先将毛细管柱内壁进行氨基化处理,然后使2‑(4‑羟基苯基)‑1H‑菲并[9,10‑d]咪唑‑5,10‑二胺和1,3,5‑三醛基间苯三酚在毛细管柱内原位生长成共价有机框架材料,最后通过后修饰法将β‑环糊精引入到共价有机框架材料上,形成手性共价有机框架材料固定相。本发明制备的基于手性共价有机框架材料的毛细管电色谱开管柱可对氨基酸对映体实现良好的分离效果。可用于有机分离领域。

    一种融合蛋白制备装置
    3.
    发明授权

    公开(公告)号:CN118022387B

    公开(公告)日:2024-07-26

    申请号:CN202410432444.6

    申请日:2024-04-11

    IPC分类号: B01D15/20 B01J20/34 C07K1/34

    摘要: 本发明公开了一种融合蛋白制备装置,包括制备罐体、载料篮,载料篮的内部充填有若干分子筛颗粒,融合蛋白制备装置还包括:外置驱动机构,载料篮的侧向上设置有磁性感应结构,磁性感应结构分别包含第一磁块与第二磁块,外置驱动机构包含转动轮、转动轴,转转动轴的另一端与一导电头相接,转动轮的外侧焊接有若干电磁铁,电磁铁通过导线与导电头相接,导电头与外部供电线路相通;限位复原结构,包含焊接在制备罐体内部的环形圈,环形圈的内环壁向上延伸设置有一分隔环,分隔环贴合在载料篮的下方;顶部悬挂结构,包含悬挂在载料篮顶部的拉结弹簧,拉结弹簧的顶部锁紧在一安装板上,将驱动结构外置,避免影响产物的纯度以及质量。

    一种离子色谱保护柱再生方法、装置、设备及介质

    公开(公告)号:CN118267749A

    公开(公告)日:2024-07-02

    申请号:CN202410481600.8

    申请日:2024-04-22

    申请人: 杭州医学院

    IPC分类号: B01D15/20 B01D15/42

    摘要: 本发明公开了一种离子色谱保护柱再生方法、装置、设备及介质,涉及离子色谱保护柱技术领域,本发明通过科学有效地清洗离子色谱保护柱,并向离子色谱保护柱中输送再生剂,进而实现了离子色谱保护柱的再生,不仅延长了离子色谱保护柱和分析柱的使用寿命,而且降低了离子色谱保护柱再生的成本。方案为:在预设条件下,将离子色谱保护柱浸泡在清洗溶液中,进行第一次清洗;将第一次清洗后的离子色谱保护柱放入超声波清洗器中,进行第二次清洗;对第二次清洗后离子色谱保护柱进行柱压测试,当柱压超出预设阈值时,向离子色谱保护柱中输送再生剂。本发明用于离子色谱保护柱再生中。

    一种预装层析柱的装填设备

    公开(公告)号:CN118121988B

    公开(公告)日:2024-07-02

    申请号:CN202410551013.1

    申请日:2024-05-07

    IPC分类号: B01D15/20 G01N1/40

    摘要: 本发明公开了一种预装层析柱的装填设备,包括底板、顶板、背板、驱动组件、移动板、压杆、放置板和装填组件;在竖直横向设置的背板前表面上下间隔水平横向设有顶板和底板,且在顶板和底板之间四个直角处设有导向杆,移动板四个直角处套接在对应导向杆上,并通过驱动组件做竖直上下运动;在底板上表面左右间隔设有支撑板,且在两个支撑板上表面水平设有放置板,并在放置板上表面呈矩阵设有装填组件;在移动板下表面相对于每一个装填组件位置设有压杆,且所有压杆通过安装组件安装在移动板下表面;在每一所述压杆的下端同轴心安装有压料棒,且通过压料棒竖直向下与装填组件配合,进行装填作业。本发明减少了测试次数,提高了预装层析柱生产效率。

    一种氧化铝基吸附剂及其制备方法和用途

    公开(公告)号:CN118059808B

    公开(公告)日:2024-06-18

    申请号:CN202410502079.1

    申请日:2024-04-25

    摘要: 本发明涉及氧化铝吸附剂技术领域,尤其涉及一种氧化铝基吸附剂及其制备方法和用途,所述氧化铝基吸附剂具有碎片状孔道结构,吸附位点金属铂负载在所述氧化铝基吸附剂的表面、和表面具有的介孔孔道内、以及负载在所述碎片状孔道结构中的介孔孔道内,所述金属铂的负载量为所述氧化铝基吸附剂整体质量的0.25‑1.25%;相比与球形、针形等结构的氧化铝,具有错综复杂的介孔孔道及暴露更多的吸附位点,使得所述含硫有机物在穿透时间为10‑27h内,吸附脱除率高达100%,达到完全脱除的目的。

    一种磷酸基团修饰的β-环糊精基聚合物薄膜微萃取涂层材料的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN118105958A

    公开(公告)日:2024-05-31

    申请号:CN202311833700.4

    申请日:2023-12-27

    申请人: 中山大学

    摘要: 本发明公开了一种磷酸基团修饰的β‑环糊精基聚合物薄膜微萃取涂层材料的制备及其应用。首先提供一种磷酸基团的β‑CD多孔交联聚合物(DBP‑β‑BNCD)及其制备方法。所述DBP‑β‑BNCD具有比表面积大、孔径分布窄、孔体积大,热稳定性良好等优势,有利于吸附位点的可及性,其吸附亲水性污染物抗生素时,会引入多种吸附机制如极性相互作用,氢键相互作用和π‑π相互作用。进一步通过将DBP‑β‑BNCD作为薄膜固相微萃取的涂层材料,建立了TFME与液相色谱‑串联质谱(HPLC‑QqQ‑MS)联用的方法,结果表明所述涂层材料对环境中亲水性有机污染物的萃取具有很大的潜力。