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![一种锶[90Sr]-钇[90Y]发生器及分离方法](/CN/2022/1/121/images/202210608292.jpg)
公开(公告)号：CN114999701B
公开(公告)日：2024-09-24
申请号：CN202210608292.1
申请日：2022-05-31
Applicant: 中国核动力研究设计院
IPC: G21G1/00
Abstract: 本发明公开了一种锶[90Sr]‑钇[90Y]发生器及分离方法，锶[90Sr]‑钇[90Y]发生器包括第一色谱柱、储液槽和第二色谱柱。锶[90Sr]‑钇[90Y]分离方法包括：对90Sr原液进行预处理，获得硝酸锶[90Sr]溶液；将硝酸锶[90Sr]溶液上样加载至第一色谱柱中；采用盐酸作为淋洗剂和洗脱剂对第一色谱柱进行淋洗和洗脱，一次洗脱液进入储液槽；反载体溶液混合：向储液槽加入反载体溶液与一次洗脱液混合作为混合淋洗液；混合淋洗液流经未加载硝酸锶[90Sr]溶液的第二色谱柱，制备获得90Y核素。本发明操作简便快捷、分离效率高，使用该系统或方法可生产高核纯度医用90Y核素。
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公开(公告)号：CN118416287A
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202410540586.4
申请日：2024-04-30
Applicant: 四川大学 , 中国核动力研究设计院
Abstract: 本发明提供了一种核素标记率高的多孔可降解单分散放疗栓塞微球，该放疗栓塞微球由生物相容性可生物降解多孔聚合物微球、螯合剂和放射性核素组成，所述螯合剂吸附在生物相容性可生物降解多孔聚合物微球上，所述放射性核素以离子的形式螯合在螯合剂上；所述螯合剂为二‑(2‑乙基己基)膦酸酯、2‑乙基己基磷酸单‑2‑乙基己基酯、二(2,4,4‑三甲基戊基)次膦酸中的至少一种；该放疗栓塞微球的粒径的变异系数不超过10％。本发明还提供了上述放疗栓塞微球的制备方法。本发明能增加放射性微球的单分散性、实现放射性微球在体内的降解，并降低放射性微球的密度，同时提高放射性微球的标记率，有利于改善放射性微球的栓塞治疗效果。
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公开(公告)号：CN117747156A
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202311592332.9
申请日：2023-11-27
Applicant: 中国核动力研究设计院
Abstract: 本发明公开了一种轻水型泳池堆恒温辐照装置，包括堆水池、辐照管道、循环调温机构及辐照容器，堆水池内下部设有活性区；辐照管道竖直插设于堆水池内，辐照管道的底端位于活性区内；循环调温机构包括调温组件、抽水管及供水管，抽水管和供水管分别与调温组件的输入端及输出端连通，抽水管远离调温组件的一端与辐照管道的顶端连通，供水管远离调温组件的一端与辐照管道的底端连通，抽水管设有抽水泵，供水管设有供水泵；辐照容器用于容纳辐照材料，辐照容器与辐照管道可拆卸插接，当辐照容器与辐照管道插接时，辐照材料位于活性区内。其能够解决现有辐照装置无法精确且恒温控制活性区辐照温度的问题。
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公开(公告)号：CN117695894A
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202311720117.2
申请日：2023-12-14
Applicant: 中国核动力研究设计院
Abstract: 本发明公开了一种球形氧化铝制备装置及方法，涉及化工设备技术领域，装置结构包括配料结构，所述配料结构通过管道连通溶胶分散罐，所述溶胶分散罐顶部通过气管连通气瓶，所述溶胶分散罐底部通过管道连通溶胶喷头，所述溶胶喷头的正下方设置有分散柱，所述分散柱底部设置有出料口，所述出料口的正下方设置有凝胶球收集罐；所述分散柱连接有加热单元；所述配料罐、溶胶分散罐、溶胶喷头均连接有制冷单元；所述溶胶喷头距离分散柱入口的距离为100～500mm。该装置结构简单、操作方便，可以实现对球形氧化铝的粒径的控制，使获得的球形氧化铝的粒径分布更均匀，制备方法的生产效率高，产品的收率也高。
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公开(公告)号：CN117612759A
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202311589486.2
申请日：2023-11-27
Applicant: 中国核动力研究设计院
IPC: G21F9/12
Abstract: 本发明公开了一种以硝酸铀酰水溶液为燃料的核反应堆燃料溶液中钼‑99、碘‑131分离的方法，包括以下步骤：S1、将含有裂变产物的燃料溶液流经预处理后的提取柱，经淋洗解吸后，得到99Mo、131I溶液；S2、将99Mo、131I溶液流经分离柱，进行99Mo吸附，获得131I粗产品，分离柱的填料为吸附有α‑安息香肟的苯乙烯骨架树脂；S3、依次对分离柱进行清洗、解吸获得99Mo粗产品。本发明通过采用吸附有α‑安息香肟的苯乙烯骨架树脂作为分离柱的填料，不仅能从大量裂变产物的燃料溶液中分离提取99Mo和131I，且99Mo和131I的回收率高，Mo的回收率最高可达90％以上。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117604249A
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202311582115.1
申请日：2023-11-22
Applicant: 中国核动力研究设计院
Abstract: 本发明公开了一种188Re制备过程中186W靶料的回收方法，包括以下步骤：获取含186W的废液，去除废液中的金属杂质，过滤，获得滤液；对滤液进行沉淀、过滤，获得含186W的沉淀；对含186W的沉淀干燥、高温焙烧，获得186W粉末。本发明有效将固体中的186W转换至溶液中，并通过化学沉淀法除去杂质金属、对钨铼发生器中的186W进行回收，极大地减少了固、液体废物对环境的污染，并降低了188Re生产工艺的废物处理成本，填补了从凝胶型、色谱及型辐照型钨铼发生器中回收186W靶料的技术空白。
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公开(公告)号：CN117587269A
公开(公告)日：2024-02-23
申请号：CN202311568121.1
申请日：2023-11-22
Applicant: 中国核动力研究设计院
Abstract: 本发明公开了一种凝胶型188W‑188Re发生器中186W靶料的回收系统，包括分离柱破碎溶解装置，用于将凝胶型188W‑188Re发生器中的分离柱破碎并溶解；金属杂质沉淀装置，用于接收溶解液并对金属杂质进行沉淀；金属杂质过滤装置，用于接收第一悬浊液并对悬浊液进行沉淀过滤；186W沉淀装置，用于接收滤液并对186W进行沉淀；186W沉淀过滤装置，用于接收第二悬浊液并对沉淀过滤，得到186W沉淀；186W沉淀烘干装置，用于对186W沉淀烘干；186W沉淀焙烧装置，用于对186W沉淀高温焙烧，得到186W粉末。本发明的回收系统结构简单、回收效率高，实现了186W靶料的高效率回收再利用。
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公开(公告)号：CN117018864A
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202310931828.8
申请日：2023-07-27
Applicant: 中国核动力研究设计院
Abstract: 本发明公开了一种多级连续分离纯化制备无载体镥‑177的方法，属于放射性同位素制备领域。将经中子辐照后含有177Lu的靶料176Yb2O3加热溶解制成含靶料的第一硝酸溶液；将含靶料的第一硝酸溶液经过滤后上柱至分离柱后，采用第二硝酸溶液、第三硝酸溶液淋洗分离柱，流出液经纯化柱流出液再上柱至转换柱上；采用第一硝酸溶液以及盐酸溶液淋洗转换柱。本发明提供的多级连续分离纯化制备无载体镥‑177的方法，过程简单、易于操作，实现了多级、连续分离制备无载体镥‑177，并且显著提升了镥‑177的回收率，为无载体镥‑177的高效制备提供了一种可行、高效的方法。
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公开(公告)号：CN116798675A
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202310704356.2
申请日：2023-06-14
Applicant: 中国核动力研究设计院
Abstract: 本发明公开了一种188W‑188Re发生器的制备方法，属于放射性同位素制备技术领域，本发明包括以下步骤：(1)靶件制备：对WO3靶料进行辐照；(2)合成含钨凝胶：利用辐照后的WO3靶料合成含钨凝胶，并通过真空冷冻干燥形成凝胶颗粒；(3)含钨凝胶预处理：将合成的含钨凝胶进行漂洗预处理；(4)发生器组装：将处理后的含钨凝胶转入装有吸附材料的发生器分离柱中，组装得188W‑188Re发生器；本发明188W‑188Re发生器的制备方法简单实用，发生器性能稳定，放射性操作简便，解决了常规凝胶型发生器柱填料粒径不均匀、比表面积小、淋洗效率低的技术问题，可得到高品质的高铼[188Re]酸钠溶液。
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公开(公告)号：CN116196907A
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN202211705352.8
申请日：2022-12-29
Applicant: 中国核动力研究设计院
IPC: B01J20/281 , B01J20/30 , C22B3/38
Abstract: 本发明公开了一种固相萃取剂及其制备方法、应用，固相萃取剂的制备方法，包括以下步骤：S1、对二(2‑乙基己基)磷酸酯进行酰氯化处理，获得酰氯化的二(2‑乙基己基)磷酸酯；S2、将无机材料采用硅烷偶联剂进行接枝，获得接枝偶联剂的无机材料，所述无机材料为表面带有羟基的无机材料；S3、将步骤S1获得的酰氯化的二(2‑乙基己基)磷酸酯接枝在步骤S2获得的接枝偶联剂的无机材料上，获得固相萃取剂。通过本发明所述制备方法制备的固相萃取剂采用无机材料作为骨架，通过无机材料的改性，将萃取剂嫁接到无机材料上，保留萃取剂优异的选择性和分离的高效性，同时，无机材料的引入，加强复合材料整体的机械强度与耐辐照性。
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