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公开(公告)号:CN116196907B
公开(公告)日:2024-09-24
申请号:CN202211705352.8
申请日:2022-12-29
Applicant: 中国核动力研究设计院
IPC: B01J20/281 , B01J20/30 , C22B3/38
Abstract: 本发明公开了一种固相萃取剂及其制备方法、应用,固相萃取剂的制备方法,包括以下步骤:S1、对二(2‑乙基己基)磷酸酯进行酰氯化处理,获得酰氯化的二(2‑乙基己基)磷酸酯;S2、将无机材料采用硅烷偶联剂进行接枝,获得接枝偶联剂的无机材料,所述无机材料为表面带有羟基的无机材料;S3、将步骤S1获得的酰氯化的二(2‑乙基己基)磷酸酯接枝在步骤S2获得的接枝偶联剂的无机材料上,获得固相萃取剂。通过本发明所述制备方法制备的固相萃取剂采用无机材料作为骨架,通过无机材料的改性,将萃取剂嫁接到无机材料上,保留萃取剂优异的选择性和分离的高效性,同时,无机材料的引入,加强复合材料整体的机械强度与耐辐照性。
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公开(公告)号:CN114121330B
公开(公告)日:2024-05-14
申请号:CN202111332215.X
申请日:2021-11-11
Applicant: 中国核动力研究设计院
Abstract: 本发明公开了一种钼锝发生器的制备方法,包括:靶件制备:对含钼靶材料进行辐照;靶料处理:对辐照后的含钼靶材料进行清洗处理;发生器组装:将处理后的含钼靶材料转入装有吸附材料的发生器分离柱中,组装得辐照钼锝发生器;所述含钼靶材料为钼酸类化合物、含钼杂多酸盐类化合物的一种。将凝胶制备过程放在辐照之前,可较好控制柱体填料的稳定性,增加制备发生器的稳定性与锝‑99m溶液的比活度,分离柱体积降低,淋洗峰窄,提高锝‑99m溶液的品质。且有效减少制备时间,减少99Mo在制备过程中衰变损失,极大降低人员受照剂量,减少三废处理和铀回收等难题,降低生产和废物处理成本。
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公开(公告)号:CN114804202B
公开(公告)日:2023-06-23
申请号:CN202210608330.3
申请日:2022-05-31
Applicant: 中国核动力研究设计院
IPC: C01G30/00 , B01J20/281 , B01J20/30
Abstract: 本发明公开了一种聚锑酸无机吸附剂、制备方法及应用,制备方法包括:取Sb2O3经双氧水氧化,后经陈化、干燥处理,干燥处理采用真空冷冻干燥法进行干燥;冷冻温度为‑80℃~‑20℃,冷冻时间为4h~16h,真空度为1Pa‑100Pa,干燥时间为12h~48h。本发明获得的聚锑酸无机吸附剂吸附容量更高,吸附速率更快,且利于缓减装柱后容易发生的板结、堵塞问题,更适合于色谱柱操作,具有重要的现实意义。
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公开(公告)号:CN114121330A
公开(公告)日:2022-03-01
申请号:CN202111332215.X
申请日:2021-11-11
Applicant: 中国核动力研究设计院
Abstract: 本发明公开了一种钼锝发生器的制备方法,包括:靶件制备:对含钼靶材料进行辐照;靶料处理:对辐照后的含钼靶材料进行清洗处理;发生器组装:将处理后的含钼靶材料转入装有吸附材料的发生器分离柱中,组装得辐照钼锝发生器;所述含钼靶材料为钼酸类化合物、含钼杂多酸盐类化合物的一种。将凝胶制备过程放在辐照之前,可较好控制柱体填料的稳定性,增加制备发生器的稳定性与锝‑99m溶液的比活度,分离柱体积降低,淋洗峰窄,提高锝‑99m溶液的品质。且有效减少制备时间,减少99Mo在制备过程中衰变损失,极大降低人员受照剂量,减少三废处理和铀回收等难题,降低生产和废物处理成本。
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公开(公告)号:CN116798675A
公开(公告)日:2023-09-22
申请号:CN202310704356.2
申请日:2023-06-14
Applicant: 中国核动力研究设计院
Abstract: 本发明公开了一种188W‑188Re发生器的制备方法,属于放射性同位素制备技术领域,本发明包括以下步骤:(1)靶件制备:对WO3靶料进行辐照;(2)合成含钨凝胶:利用辐照后的WO3靶料合成含钨凝胶,并通过真空冷冻干燥形成凝胶颗粒;(3)含钨凝胶预处理:将合成的含钨凝胶进行漂洗预处理;(4)发生器组装:将处理后的含钨凝胶转入装有吸附材料的发生器分离柱中,组装得188W‑188Re发生器;本发明188W‑188Re发生器的制备方法简单实用,发生器性能稳定,放射性操作简便,解决了常规凝胶型发生器柱填料粒径不均匀、比表面积小、淋洗效率低的技术问题,可得到高品质的高铼[188Re]酸钠溶液。
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公开(公告)号:CN116196907A
公开(公告)日:2023-06-02
申请号:CN202211705352.8
申请日:2022-12-29
Applicant: 中国核动力研究设计院
IPC: B01J20/281 , B01J20/30 , C22B3/38
Abstract: 本发明公开了一种固相萃取剂及其制备方法、应用,固相萃取剂的制备方法,包括以下步骤:S1、对二(2‑乙基己基)磷酸酯进行酰氯化处理,获得酰氯化的二(2‑乙基己基)磷酸酯;S2、将无机材料采用硅烷偶联剂进行接枝,获得接枝偶联剂的无机材料,所述无机材料为表面带有羟基的无机材料;S3、将步骤S1获得的酰氯化的二(2‑乙基己基)磷酸酯接枝在步骤S2获得的接枝偶联剂的无机材料上,获得固相萃取剂。通过本发明所述制备方法制备的固相萃取剂采用无机材料作为骨架,通过无机材料的改性,将萃取剂嫁接到无机材料上,保留萃取剂优异的选择性和分离的高效性,同时,无机材料的引入,加强复合材料整体的机械强度与耐辐照性。
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公开(公告)号:CN113373343A
公开(公告)日:2021-09-10
申请号:CN202110696902.3
申请日:2021-06-23
Applicant: 中国核动力研究设计院
Abstract: 本发明涉及放射性同位素碘‑125的制备和分离技术领域,具体涉及一种铜基铂及其制备方法和应用,制备方法为铜粉预处理:依次用酸液、水、碱液、水在搅拌下交替洗涤铜粉,至洗涤液中性,取洗涤后的铜粉干燥,备用;取预处理后的铜粉加入反应容器中,加入酸液、浓度为25‑50mg Pt/mL HCl的氯铂酸溶液,搅拌后倾去上层清液,水洗沉淀物至滤液中性,再加入碱液、硫酸盐搅拌,30‑80℃下恒温加热,水洗至洗涤液中性,干燥,得铜基铂。该制备方法简单、条件要求低,适合规模化生产。制备得到的铜基铂对气态碘具有高的吸附容量和淋洗回收率,适用于连续循环辐照法生产碘‑125的回路装置中对气体碘的高效吸附分离及回收。
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公开(公告)号:CN117059295A
公开(公告)日:2023-11-14
申请号:CN202311042080.2
申请日:2023-08-18
Applicant: 中国核动力研究设计院
IPC: G21G1/02
Abstract: 本发明公开了一种用于钼锝发生器的柱体材料、制备方法和应用,属于放射化学技术领域。所述制备方法包括:在搅拌状态下,将酸性含钼酸根溶液滴加到钛溶液中,待完全溶解后,调节溶液pH至弱酸性,絮凝得到钼钛凝胶,经真空冷冻干燥,制得粉末状的柱体材料。本发明提供用于钼锝发生器的柱体材料的制备方法,是将含钼酸根溶液滴加到钛溶液中,通过调节pH值得到钼钛凝胶,通过真空冷冻干燥处理,制备粒径均一、多孔、高比表面积、耐辐照的粉末状柱体材料,经过简单的处理直接作为钼锝发生器柱体的填料,减少放射性处理时间,提升淋洗效率,能够有效提高发生器99mTc淋洗效率(>70%),解决凝胶型钼锝发生器淋洗效率低、拖尾等问题。
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公开(公告)号:CN113351017B
公开(公告)日:2022-04-08
申请号:CN202110697116.5
申请日:2021-06-23
Applicant: 中国核动力研究设计院
Abstract: 本发明属于放射性同位素制备领域,涉及一种用于生产碘‑125的回路中气态碘的提取装置,包括转盘、提取机构、固定座,提取机构安装在转盘内,对称设置的两个气嘴一端固定连接转盘并与提取机构内的第一气体通道对接、连通,另一端插入固定座并分别与固定座内的两个第二气体通道对接、连通,两个第二气体通道与两个气嘴、第一气体通道形成供气体进出的、密闭的循环气体回路,第一气体通道内设置碘分离材料。提取机构作为独立结构可在回路装置上插拔。提取机构可避免回路中产生的碘‑125参与循环回路辐照。回收时只需对提取机构进行淋洗,减少了氙‑125气体的转移、液氮冷冻、靶筒切割等过程,简化操作流程,可重复使用,降低成本。
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公开(公告)号:CN113351017A
公开(公告)日:2021-09-07
申请号:CN202110697116.5
申请日:2021-06-23
Applicant: 中国核动力研究设计院
Abstract: 本发明属于放射性同位素制备领域,涉及一种用于生产碘‑125的回路中气态碘的提取装置,包括转盘、提取机构、固定座,提取机构安装在转盘内,对称设置的两个气嘴一端固定连接转盘并与提取机构内的第一气体通道对接、连通,另一端插入固定座并分别与固定座内的两个第二气体通道对接、连通,两个第二气体通道与两个气嘴、第一气体通道形成供气体进出的、密闭的循环气体回路,第一气体通道内设置碘分离材料。提取机构作为独立结构可在回路装置上插拔。提取机构可避免回路中产生的碘‑125参与循环回路辐照。回收时只需对提取机构进行淋洗,减少了氙‑125气体的转移、液氮冷冻、靶筒切割等过程,简化操作流程,可重复使用,降低成本。
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