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公开(公告)号：CN105169384A
公开(公告)日：2015-12-23
申请号：CN201510431510.9
申请日：2015-07-22
申请人： 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所
IPC分类号： A61K39/215 , A61P31/14
摘要： 本发明首先应用杆状病毒昆虫细胞系统表达MERS-CoV棘突蛋白N端的一段称为N端结构域(N terminal domain，NTD)的重组蛋白，纯化后分别以高低两种剂量肌肉注射免疫B ALB/c小鼠，通过ELISPot、IgG及中和抗体检测，证明两种剂量的重组亚单位疫苗均有较强的免疫原性，可在小鼠体内诱导有效而持久(至少16周)的体液免疫和细胞免疫应答，可作为理想的疫苗用于预防或治疗MERS-CoV感染。
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公开(公告)号：CN105273067A
公开(公告)日：2016-01-27
申请号：CN201510109559.2
申请日：2015-03-13
申请人： 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所
IPC分类号： C07K14/165 , A61K39/215 , A61K48/00 , A61P31/14
摘要： 发明名称：一种编码MERS-CoV棘突蛋白的重组41型腺病毒载体疫苗。本发明首先合成了中东呼吸综合症冠状病毒(MERS-CoV)棘突蛋白(S)的编码基因，将其插入pSh41-CMV载体，获得重组质粒pAd41-MERS-S；转染HEK293细胞，获得拯救病毒Ad41-MERS-S。证实S蛋白高效表达后制备纯化的病毒Ad41-MERS-S，经肌肉注射或灌胃途径免疫B ALB/c小鼠，通过ELISPot、IgG及中和抗体检测，证明该重组腺病毒载体疫苗有较强免疫原性，可在小鼠体内诱导有效的免疫应答(体液免疫，细胞免疫及粘膜免疫)，可作为理想的疫苗用于预防或治疗MERS-CoV感染。
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公开(公告)号：CN105543248A
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201510109558.8
申请日：2015-03-13
申请人： 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所
IPC分类号： C12N15/50 , A61K39/215 , A61K48/00 , A61P31/14
摘要： 发明名称：基于优化MERS-CoV棘突蛋白编码基因的重组5型腺病毒载体疫苗。本发明首先优化合成了中东呼吸综合症冠状病毒(MERS-CoV)棘突蛋白(S)的编码基因，将其插入pShuttle-CMV载体，获得重组质粒pAd5-MERS-S；转染HEK293细胞，获得拯救病毒Ad5-MERS-S。证实S蛋白高效表达后制备纯化的病毒Ad5-MERS-S，经肌肉注射或灌胃途径免疫B ALB/c小鼠，通过ELISPot、IgG及中和抗体检测，证明该重组腺病毒载体疫苗有较强免疫原性，可在小鼠体内诱导有效的免疫应答(体液免疫，细胞免疫及粘膜免疫)，可作为理想的疫苗用于预防或治疗MERS-CoV感染。
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公开(公告)号：CN106119213A
公开(公告)日：2016-11-16
申请号：CN201610438896.0
申请日：2016-06-20
申请人： 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所
IPC分类号： C12N7/04 , A61K39/215 , A61P31/14
CPC分类号： C12N7/00 , A61K39/12 , A61K2039/5258 , C12N2770/20023 , C12N2770/20034
摘要： 本发明将流感病毒M1基因以及MERS‑CoV的S基因分别插入到pFastBacDual载体中，构建了重组质粒pFastBacDual‑M1‑S，将该质粒转化大肠杆菌DH10Bac，在其体内获得了重组杆粒Bacmis‑M1‑S。将该杆粒转染昆虫细胞Sf‑9后获得了重组杆状病毒M1‑S。将该病毒感染昆虫细胞后，在其体内包装了MERS‑CoV嵌合型病毒样颗粒(Virus‑like particles，VLPs)。电镜下该VLPs与天然MERS‑CoV形态相似。将该嵌合型VLPs免疫小鼠后，小鼠血清检测到高水平S蛋白特异性IgG抗体以及中和抗体，表明该嵌合型VLPs具有良好的免疫原性。该嵌合型VLPs疫苗可作为理想的疫苗用于预防或治疗MERS‑CoV感染。
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