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公开(公告)号:CN119563026A
公开(公告)日:2025-03-04
申请号:CN202380054184.7
申请日:2023-07-18
Applicant: 深圳深信生物科技有限公司
IPC: C12N15/50 , A61K48/00 , A61K39/215 , A61P31/14
Abstract: 提供了一种编码新型冠状病毒S蛋白的RNA、包含该RNA的疫苗及其应用。还提供了一种通用型多核苷酸分子,其包含5′‑UTR和/或3′‑UTR,以及编码感兴趣的蛋白和/或多肽的核酸序列,并且任选包含polyA。
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公开(公告)号:CN119530163A
公开(公告)日:2025-02-28
申请号:CN202411692290.0
申请日:2024-11-25
Applicant: 武汉生物制品研究所有限责任公司
IPC: C12N5/10 , C12N15/12 , A61K39/215 , A61P31/16
Abstract: 本发明提供了一种FLNB基因敲除的MDCK细胞株及其构建方法和应用。所述FLNB基因敲除的细胞株命名为MDCK‑FLNB‑KO,已于2024年11月20日保藏于中国典型培养物保藏中心,保藏编号为CCTCC NO:C2024391。其中,FLNB基因敲除利用CRISPR/Cas9技术,针对MDCK细胞的FLNB基因第1号外显子设计sgRNA,构建FLNB基因敲除载体质粒1和质粒2;将质粒1和质粒2转染进MDCK细胞,获得FLNB基因敲除的MDCK细胞株。该细胞株较原始MDCK细胞株黏附能力降低,应用于流感病毒培养产量更高。
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公开(公告)号:CN119506309A
公开(公告)日:2025-02-25
申请号:CN202411823480.1
申请日:2024-12-12
Applicant: 浙江树人学院
IPC: C12N15/50 , A61K39/215 , A61P31/14 , C12N7/01 , C12N15/861 , C12R1/93
Abstract: 本发明提供一种表达Omicron BF.7刺突蛋白的核苷酸链、病毒及疫苗,属于病毒疫苗技术领域,核苷酸链或者病毒中都包含如SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列,在表达蛋白主体依然为新型冠状病毒BF.7变异株刺突蛋白的前提下,以优化后的核酸序列制备的重组病毒载体作为疫苗,免疫后可有效刺激机体产生针对BF.7变异株病毒的结合抗体、中和抗体以及细胞免疫反应,具有良好的免疫原性。
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公开(公告)号:CN118909057B
公开(公告)日:2025-02-14
申请号:CN202411048366.6
申请日:2024-08-01
Applicant: 扬州大学
IPC: C07K14/165 , C12N15/50 , C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/70 , C12N1/21 , C07K16/46 , A61K39/295 , A61K39/215 , A61K39/108 , A61P31/04 , A61P31/14 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了PEDV刺突(S)蛋白受体结合结构域(RBD)的优势B细胞抗原表位、其嵌合基因、重组菌株及其制备方法和针对其在ETEC和PEDV多联多价疫苗中的应用。本发明制备的F4‑F18‑PEDV‑S重组疫苗株能同时表达猪源ETEC的F4和F18菌毛,以及PEDV S蛋白RBD的优势中和B细胞抗原表位。提取的重组疫苗株的菌毛与弗氏佐剂乳化后免疫小鼠,在小鼠体内能同时诱导高水平的抗FaeG、抗FedF和抗PEDV S蛋白的抗体,并且免疫小鼠血清在体外能抑制F4+ ETEC和F18+ ETEC标准菌株对仔猪小肠细胞的黏附;对PEDV2b毒株(HSW)的中和效价达到1:80。该重组疫苗株有望开发成为预防ETEC和PEDV混合感染所致仔猪腹泻的多联多价疫苗,具有极大的应用价值。
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公开(公告)号:CN119409779A
公开(公告)日:2025-02-11
申请号:CN202411636819.7
申请日:2024-11-15
Applicant: 湖南派智生物科技有限公司
IPC: C07K14/165 , C12N15/50 , C12N15/85 , C12N5/10 , A61K39/215 , A61P31/14 , C07K16/10
Abstract: 本发明提供了一种猪流行性腹泻病毒S蛋白突变体、核酸分子、亚单位疫苗及应用;所述猪流行性腹泻病毒S蛋白突变体相较于野生型猪流行性腹泻病毒S蛋白,将第1076位氨基酸、第1077位氨基酸、第1016位氨基酸、第1017位氨基酸均突变为脯氨酸。本发明构建了稳定且维持S蛋白在融合前构象的天然三聚体,获得了安全高效的PEDV亚单位疫苗,能够提升猪流行腹泻疫苗的使用效果和免疫原性;并且,相较于野生型S蛋白,本发明中的猪流行性腹泻病毒S蛋白突变体具有更高的表达量。
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公开(公告)号:CN118853524B
公开(公告)日:2025-02-11
申请号:CN202411328287.0
申请日:2024-09-24
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12N1/21 , C12N15/12 , C12N15/50 , C12N15/74 , A61K39/385 , A61K39/215 , A61K38/17 , A61P31/14 , C12R1/225
Abstract: 本发明公开了一种共表达猪β‑防御素2与PEDV S1蛋白的重组猪源干酪乳杆菌及其构建方法和应用,属于生物技术领域。本发明以前期构建的表达PEDV S1基因的猪源营养缺陷型副干酪乳杆菌作为口服黏膜传递载体,并通过串联提高pBD2蛋白的外源表达量,构建重组乳杆菌n×pBD2/S1‑ΔHLJ‑27。针对PEDV的肠道黏膜感染,通过该重组乳杆菌对S1蛋白的组成型表达,刺激黏膜特异性免疫应答,从而建立阻断PEDV感染的第一道防线;与此同时,为了增强口服疫苗诱导的黏膜免疫效果,利用该重组乳杆菌进行分泌表达串联的pBD2蛋白,通过外源增加pBD2表达量来增强肠道免疫应答,提高机体获得性免疫水平,进而将口服黏膜疫苗的优势发挥更佳。
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公开(公告)号:CN119371555A
公开(公告)日:2025-01-28
申请号:CN202411456159.4
申请日:2024-10-18
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/70 , C12N1/21 , A61K39/215 , A61K39/29 , A61P31/14 , A61P31/20 , C12R1/19
Abstract: 本发明涉及一种表达新冠病毒HR121蛋白和RBD蛋白的病毒样颗粒及其制备方法与应用,属于疫苗技术领域。本发明公开了所述重组蛋白组合含有蛋白1和蛋白2;所述蛋白1的氨基酸序列如SEQ ID NO:5所示,所述蛋白2的氨基酸序列如SEQ ID NO:8所示。本发明利用乙肝病毒核心蛋白(HBc)病毒样颗粒,将新冠病毒HR1及HR2组成的HR121序列与RBD以二聚体的形式展示在病毒样颗粒表面,使得病毒样颗粒同时拥有新冠病毒HR1、HR2和RBD蛋白的免疫原性,产生更强的保护效果。
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公开(公告)号:CN119320428A
公开(公告)日:2025-01-17
申请号:CN202410958009.7
申请日:2024-07-17
Applicant: 中国人民解放军陆军军医大学
IPC: C07K7/08 , G01N33/569 , A61K39/215 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及生物医学技术领域,公开了新型冠状病毒广谱免疫优势CD4+T细胞表位肽,包括针对新型冠状病毒原始株及其变异株共有的Th表位肽,还包括针对奥秘克戎变异株特有的免疫优势突变Th表位肽;还公开了Th表位肽‑MHC四聚体及应用。本发明获得的表位肽比较符合天然状态下HLA‑II类分子结合肽被提呈的规律,对Th表位的检出率较高,且能够降低四分之一的经济成本;利用本发明的表位肽制备的Th表位肽‑MHC四聚体具有强烈的刺激CD4+T细胞活化的效应;本发明的表位肽和Th表位肽‑MHC四聚体可制作成试剂盒。
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公开(公告)号:CN119307554A
公开(公告)日:2025-01-14
申请号:CN202411504304.1
申请日:2024-10-25
Applicant: 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
IPC: C12N15/861 , C12N15/34 , C12N15/65 , C12N7/01 , C12N7/02 , A61K39/215 , A61K48/00 , A61K47/46 , A61P35/00 , A61P31/14 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种用于包装复制缺陷型重组人4型腺病毒的单质粒载体及其应用,所述单质粒载体含有E1区和E3区完全缺失,E4区被修饰的人4型腺病毒基因组,其中,未经修饰的E4区包括CDS1、CDS2、CDS3、CDS4、CDS5、CDS6区,所述被修饰包括人4型腺病毒基因组E4区的CDS5区被人5型腺病毒的E4区的ORF6区所取代。所述载体可以快捷、高效地制备稳定表达外源基因的人4型腺病毒载体重组病毒,具有安全性、强免疫原性以及高生产效率。
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公开(公告)号:CN114129719B
公开(公告)日:2025-01-10
申请号:CN202111468495.7
申请日:2021-12-03
Applicant: 张公义
Inventor: 张公义
IPC: A61K39/215 , A61K39/145 , A61K39/21 , A61K39/00 , A61K39/02 , A61K39/12 , A61K39/39 , A61K41/17 , A61K47/18 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P31/12 , A61P31/14 , A61P31/16
Abstract: 本发明涉及一种广谱疫苗的制备方法,包括以下步骤:将交联剂与病原体结合;或者将交联剂与来自病原体的重组蛋白接触,并让它们形成新的蛋白质内部共价键;若是采用的病原体,则需要进行灭活,再去除未与蛋白质结合的交联剂,若是采用的来自病原体的重组蛋白,则直接去除未与蛋白质结合的交联剂;分离交联剂修饰后的病原体或重组蛋白;并将交联剂修饰后的病原体或重组蛋白与佐剂结合即得到广谱疫苗。本发明在B细胞在生发中心的成熟和超突变期间,让滤泡树突细胞呈现稳定原生态结构的抗原给生发中心的B细胞。从而让生发中心的B细胞有充足的时间在生发中心里反复循环突变,最后产生与原始抗原有高亲和力的广谱免疫球蛋白G抗体。
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