一种水基钻井液用抗温抗盐超支化润滑剂及其制备与应用

    公开(公告)号:CN118108907B

    公开(公告)日:2024-07-05

    申请号:CN202410536000.7

    申请日:2024-04-30

    摘要: 本发明提供了一种水基钻井液用抗温抗盐超支化润滑剂及其制备与应用,属于油田化学技术领域。其制备方法,包括步骤:将正硅酸乙酯、二乙醇胺和三乙醇胺混合,进行酯交换缩聚反应,得到高反应活性超支化聚硅氧烷;将丙烯酰胺类单体、阴离子单体、极性酯类单体加入到去离子水中,得单体溶液;调节单体溶液的pH至5‑9后,加入高反应活性超支化聚硅氧烷,通氮气除氧后,加入引发剂,热引发聚合反应;反应结束后,经真空干燥、粉碎,即得。本发明的超支化润滑剂在不影响钻井液体系流变性的前提下,具有抗高温高盐、强吸附润滑的优异性能,为抗超高温高盐水基钻井液技术的发展提供创新性思维,进而支撑超深特深井安全高效经济钻井。

    一种1,2-二硒氰酸酯类化合物的制备方法

    公开(公告)号:CN117486772A

    公开(公告)日:2024-02-02

    申请号:CN202311395225.7

    申请日:2023-10-25

    IPC分类号: C07C391/00

    摘要: 本发明提供一种1,2‑二硒氰酸酯类化合物的制备方法,以烯烃类化合物作为原料,苄基型硒氰酸酯类化合物作为硒氰基源,在亚硝酸烷基酯类化合物及惰性气体保护条件下,加入有机溶剂反应得到1,2‑二硒氰酸酯类化合物。与现有技术相比,本发明合成方法简单,未使用任何金属催化剂,反应条件温和,合成的1,2‑二硒氰酸酯类化合物具有良好的官能团兼容性以及优良的产率。

    一种七元环脲类化合物的制备方法

    公开(公告)号:CN110818647B

    公开(公告)日:2022-07-22

    申请号:CN201911209241.6

    申请日:2019-11-30

    摘要: 本发明提供一种七元环脲化合物的制备方法,包括:1)将适量的N‑氟‑N‑烷基苯磺酰胺,醋酸铜(CuOAc)、邻菲罗啉类化合物(NC)以及碱性化合物混合,得到混合液,抽真空后以氮气回填;2)依次在所述混合液中加入适量无水乙酸乙酯和三甲基硅基异氰酸酯(TMSNCO),得到反应液;3)将反应液在60℃下搅拌到反应完全;优选为搅拌反应12小时,然后以有机溶剂萃取,经干燥后得到粗产品。本发明提供的七元环脲化合物的制备方法使用廉价无毒的铜作为催化剂,反应条件温和的方法,不仅可以实现多种取代基类型的七元环脲化合物的合成,而且产率较高。

    一种水基钻井液用抗温抗盐超支化润滑剂及其制备与应用

    公开(公告)号:CN118108907A

    公开(公告)日:2024-05-31

    申请号:CN202410536000.7

    申请日:2024-04-30

    摘要: 本发明提供了一种水基钻井液用抗温抗盐超支化润滑剂及其制备与应用,属于油田化学技术领域。其制备方法,包括步骤:将正硅酸乙酯、二乙醇胺和三乙醇胺混合,进行酯交换缩聚反应,得到高反应活性超支化聚硅氧烷;将丙烯酰胺类单体、阴离子单体、极性酯类单体加入到去离子水中,得单体溶液;调节单体溶液的pH至5‑9后,加入高反应活性超支化聚硅氧烷,通氮气除氧后,加入引发剂,热引发聚合反应;反应结束后,经真空干燥、粉碎,即得。本发明的超支化润滑剂在不影响钻井液体系流变性的前提下,具有抗高温高盐、强吸附润滑的优异性能,为抗超高温高盐水基钻井液技术的发展提供创新性思维,进而支撑超深特深井安全高效经济钻井。

    一种木质素模型化合物降解的方法和上转换催化剂

    公开(公告)号:CN113769784A

    公开(公告)日:2021-12-10

    申请号:CN202111183226.6

    申请日:2021-10-11

    摘要: 本发明提供了一种用于木质素模型化合物降解的三线态‑三线态湮灭上转换光催化剂,由敏化剂和发射剂组成,所述敏化剂是带有给电子基团的卟啉钯。本申请以三线态敏化剂与苝组成上转换对,用于催化木质素模型分子的降解反应,首次采用TTA‑UC催化剂作为木质素模型分子降解的光催化剂,拓展了TTA‑UC在光催化氧化还原反应方面的应用;优化设计的三线态敏化剂有效地避免了由于反应中强给电子牺牲剂的存在而导致的额外电子转移过程,从而使得上转换过程能够顺利进行;利用TTA‑UC催化剂以大于510nm的光作为光源,有效避免了产物的进一步分解,提升了产物的选择性;另外,TTA‑UC催化剂的使用可以提高太阳光谱的利用效率。

    一种制备烷基磺酰氟的方法

    公开(公告)号:CN115974732A

    公开(公告)日:2023-04-18

    申请号:CN202211650283.5

    申请日:2022-12-21

    摘要: 本发明涉及一种制备烷基磺酰氟的方法,以N‑氟代烷基磺酰胺为原料,二氧化硫替代试剂为二氧化硫源,亲电氟化试剂为氟源,在金属铜盐作催化剂、菲罗啉类化合物作为配体,混合后在惰性气体保护下,加入有机溶剂反应生成目标产物烷基磺酰氟。与现有技术相比,本发明以N‑氟代烷基磺酰胺胺为原料,通过烷基C(sp3)‑H键的位点选择磺酰氟化反应来合成烷基磺酰氟化合物。本发明合成方法简单,反应条件温和,合成的烷基磺酰氟具有良好的官能团兼容性和优良产率。

    一种七元环脲类化合物的制备方法

    公开(公告)号:CN110818647A

    公开(公告)日:2020-02-21

    申请号:CN201911209241.6

    申请日:2019-11-30

    摘要: 本发明提供一种七元环脲化合物的制备方法,包括:1)将适量的N-氟-N-烷基苯磺酰胺,醋酸铜(CuOAc)、邻菲罗啉类化合物(NC)以及碱性化合物混合,得到混合液,抽真空后以氮气回填;2)依次在所述混合液中加入适量无水乙酸乙酯和三甲基硅基异氰酸酯(TMSNCO),得到反应液;3)将反应液在60℃下搅拌到反应完全;优选为搅拌反应12小时,然后以有机溶剂萃取,经干燥后得到粗产品。本发明提供的七元环脲化合物的制备方法使用廉价无毒的铜作为催化剂,反应条件温和的方法,不仅可以实现多种取代基类型的七元环脲化合物的合成,而且产率较高。