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公开(公告)号：CN115894179B
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202211343986.3
申请日：2022-10-31
申请人： 兄弟科技股份有限公司 , 成都新特药化合成技术有限公司
IPC分类号： C07C37/16 , C07C39/14 , B01J23/889
摘要： 本发明涉及有机合成与非均相催化领域，具体而言，提出了一种2‑甲基‑1‑萘酚的制备方法：以1‑萘酚为原料、甲醇为甲基化试剂及溶剂，将一定比例的1‑萘酚与甲醇、水气化后，以氮气为载气及保护气，一定压力、温度条件下，在主催化剂及助催化剂共同作用下，通过固定床反应器进行气相催化反应，一步连续法制备得到2‑甲基‑1‑萘酚。本发明的连续固定化反应，具有高转化率、高选择性、高效率，高液时空速的优势，降低了2‑甲基‑1‑萘酚的制备成本，具有显著的经济效益。
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公开(公告)号：CN115894179A
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202211343986.3
申请日：2022-10-31
申请人： 兄弟科技股份有限公司 , 成都新特药化合成技术有限公司
IPC分类号： C07C37/16 , C07C39/14 , B01J23/889
摘要： 本发明涉及有机合成与非均相催化领域，具体而言，提出了一种2‑甲基‑1‑萘酚的制备方法：以1‑萘酚为原料、甲醇为甲基化试剂及溶剂，将一定比例的1‑萘酚与甲醇、水气化后，以氮气为载气及保护气，一定压力、温度条件下，在主催化剂及助催化剂共同作用下，通过固定床反应器进行气相催化反应，一步连续法制备得到2‑甲基‑1‑萘酚。本发明的连续固定化反应，具有高转化率、高选择性、高效率，高液时空速的优势，降低了2‑甲基‑1‑萘酚的制备成本，具有显著的经济效益。
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公开(公告)号：CN115710171A
公开(公告)日：2023-02-24
申请号：CN202211237743.1
申请日：2022-10-10
申请人： 兄弟科技股份有限公司 , 中国科学院成都有机化学有限公司
摘要： 本发明涉及有机技术领域，具体而言，提出了一种β‑甲萘醌的制备方法，包括以下步骤：以2‑甲基‑1‑萘酚为原料、氧气或者空气为氧化剂，在一定的温度、溶剂、催化剂及密闭条件下，通过梯度控制氧气的压力，进行控制性氧化反应，在保证反应的高选择性条件下同时使反应充分进行，过滤催化剂后，反应液经蒸馏即可回收溶剂并分离出目标产品β‑甲萘醌。本发明通过在密闭体系中反应并设置梯度氧气压力的反应及控制方式，不仅大幅减少了催化剂的用量，同时使得氧化反应制备目标产物β‑甲萘醌的转化率、选择性、收率及纯度均得到大幅提高，极大简化了β‑甲萘醌分离纯化方法及流程，具有明显的经济效益。
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公开(公告)号：CN112718005B
公开(公告)日：2022-06-17
申请号：CN202011628862.0
申请日：2020-12-31
申请人： 兄弟科技股份有限公司
摘要： 本发明涉及一种用于对羟基苯甲醚合成3‑叔丁基‑4‑羟基茴香醚的催化剂组合物及其应用。一种用于对羟基苯甲醚合成3‑叔丁基‑4‑羟基茴香醚的催化剂组合物，该催化剂组合物由主催化剂、辅催化剂Ⅰ和辅催化剂Ⅱ组成：主催化剂为强酸性阳离子交换树脂，其酸度H0在‑4～‑14范围内，辅催化剂Ⅰ为硅铝分子筛或硅硼分子筛，辅催化剂Ⅱ为固体超强酸催化剂，酸度H0在‑16～‑10范围内；其中，主催化剂、辅催化剂Ⅰ、辅催化剂Ⅱ的重量比为(0.1～5):(10～50):(0.1～1)。本发明所述用于对羟基苯甲醚合成3‑叔丁基‑4‑羟基茴香醚的催化剂组合物，使用时先加入主催化剂和辅催化剂Ⅰ，反应充分后再加入辅催化剂Ⅱ。
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公开(公告)号：CN112718005A
公开(公告)日：2021-04-30
申请号：CN202011628862.0
申请日：2020-12-31
申请人： 兄弟科技股份有限公司
摘要： 本发明涉及一种用于对羟基苯甲醚合成3‑叔丁基‑4‑羟基茴香醚的催化剂组合物及其应用。一种用于对羟基苯甲醚合成3‑叔丁基‑4‑羟基茴香醚的催化剂组合物，该催化剂组合物由主催化剂、辅催化剂Ⅰ和辅催化剂Ⅱ组成：主催化剂为强酸性阳离子交换树脂，其酸度H0在‑4～‑14范围内，辅催化剂Ⅰ为硅铝分子筛或硅硼分子筛，辅催化剂Ⅱ为固体超强酸催化剂，酸度H0在‑16～‑10范围内；其中，主催化剂、辅催化剂Ⅰ、辅催化剂Ⅱ的重量比为(0.1～5):(10～50):(0.1～1)。本发明所述用于对羟基苯甲醚合成3‑叔丁基‑4‑羟基茴香醚的催化剂组合物，使用时先加入主催化剂和辅催化剂Ⅰ，反应充分后再加入辅催化剂Ⅱ。
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