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公开(公告)号：CN115715544A
公开(公告)日：2023-02-28
申请号：CN202211378067.X
申请日：2022-11-04
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明属于植物无性繁殖技术领域，公开了一种小分子化合物在桉树无性繁殖和遗传转化中的应用。所述的小分子化合物为非哌西特盐，分子式为：利用该小分子化合物高效诱导愈伤组织形成以及不定芽的发生，来提高桉树的无性繁殖效率，继而提高林业大规模繁殖的效益。
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公开(公告)号：CN103882142B
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201410138424.4
申请日：2014-04-08
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种快速鉴定和评价植物内参基因适用性的方法，包括如下步骤：（1）确定目标植物种类和目标基因，提取目标植物的总RNA，反转录为cDNA作为PCR的为模板，选择多个内参基因，设计特异性引物进行实时荧光定量PCR反应得到CT值；（2）将所述CT值数据通过geNorm、NormFinder、BestKeeper三种软件分析其适用性，用R软件的RankAggreg程序包，将每个处理里得到的四组适用性排序数据进行加权平均聚合，得到所述多个基因的最终适用性排序。本发明所述方法对于推动揭示植物生长发育、抗逆机理等基础性研究和培育速生、抗逆、丰产的植物新品种等应用型研究具有十分重要的意义。
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公开(公告)号：CN102660575A
公开(公告)日：2012-09-12
申请号：CN201210019229.0
申请日：2012-01-20
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明提供了一种安全高效的巨尾桉遗传转化方法，以便解决现有技术中所述农杆菌介导法转化桉树所遇到的问题。本发明通过构建以安全性标记基因PMI(6-磷酸甘露糖异构酶)为筛选标记的表达载体，通过大量的组培试验及对遗传转化方法的改进，最终将目的基因AmCBL1成功转入巨尾桉中。该目的基因来源于超旱生植物沙冬青(Ammopiptanthusmongolicus(Maxim.)Cheng f.)，由其特异性启动子AmCBL1P所驱动。
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公开(公告)号：CN117701626B
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202311801478.X
申请日：2023-12-25
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明提供了GSTs相关基因在调控杨树抗盐胁迫中的应用，涉及植物基因工程技术领域。本发明首次发现杨树基因PtrGSTU23和PtrGSTU40的耐盐胁迫功能。本发明耐盐性实验结果表明，转基因杨树中PtrGSTU23基因和PtrGSTU40基因的表达量与非转基因杨树相比，均有很大程度的提高，谷胱甘肽s‑转移酶活性也高于非转基因杨树，转基因杨树耐盐性也因此得到增强。可利用PtrGSTU23基因和PtrGSTU40基因的过量表达来增强杨树耐盐性，以便用于林业的抗非生物胁迫品种选育，由此减缓盐胁迫逆境对林业生产量和品质造成的水平降低。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106053635B
公开(公告)日：2019-10-01
申请号：CN201610352420.5
申请日：2016-05-25
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种测定植物叶片中多环芳烃的方法，包括如下步骤：(1)对植物粉末进行索氏提取并蒸发浓缩；(2)将步骤(1)得到的液体依次采用手填硅胶柱和GPC柱进行样品的净化，得到净化液；(3)将净化液采用气相色谱和质谱联用的方法检测其中的多环芳烃。本发明测定植物叶片中多环芳烃的方法能有效的去除植物叶片中的色素与油脂，适用于植物叶片中多组分多环芳烃的痕量分析，为测定植物组织内多环芳烃的含量提供技术支撑。
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公开(公告)号：CN103898223A
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：CN201410138911.0
申请日：2014-04-08
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/686 , C12Q2545/101 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明公开了一种使用多内参基因组合研究胡杨基因的方法，包括如下步骤：（1）提取胡杨的总RNA，反转录为cDNA，作为PCR的模板；（2）使用大于等于9个内参基因，设计特异性引物在实时荧光定量PCR仪上选择SYBR？Green法进行反应，得到CT值；（3）通过公式和geNorm软件的PV值计算功能，以0.15为阈值确定内参基因的数目；（4）根据所需数目选择内参基因，和目的基因一起进行qRT-PCR反应，将得到的CT值通过geNorm软件，计算得到目的基因在每个处理下用多内参基因组合得到相对表达量的变化数据。本发明所述方法与传统的单一内参基因方法相比，能够得到更为可靠的结论。
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公开(公告)号：CN1299563C
公开(公告)日：2007-02-14
申请号：CN200410069368.X
申请日：2004-07-20
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种牡丹矮化盆栽的方法。将牡丹植株种植在花盆里的盆栽基质中，以营养剂作为底肥或追肥供给植株营养，浇灌矮化剂和水。以盆栽基质、营养剂和矮化剂组成的牡丹根系生活环境，提供了牡丹生长最佳的液体、气体和固体比例，自动平衡氢离子浓度。盆栽6年的牡丹株型比田间栽培的植株矮小，其生长发育周期，抽枝展叶、花开花落、花芽和腋芽分化、生长休眠等生理过程与田间栽培的植株没有显著差别。本发明解决了牡丹盆栽难以成活，难以进入千家万户栽培欣赏的瓶颈问题。
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公开(公告)号：CN1272434C
公开(公告)日：2006-08-30
申请号：CN200310115343.4
申请日：2003-11-20
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明提供了一种利用转基因技术提高林木抗旱性的方法，包括将来源于拟南芥的DREB2A基因向植物表达载体pBin438的构建，用得到的嵌合体通过叶圆盘法转化目的植物组培苗叶片，经诱导愈伤和分化筛选得到转基因植株。用本方法建立的转基因技术平台进行杨树、槐树等植物的转基因工作，通过抗生素抗性筛选得到转基因植株。并对转基因植株进行PCR、Southern及Northern分析，证明外源基因已经整合到抗旱转基因植株中。通过TTC法从生理水平上测定植物根系耐旱性活力。进而通过组织培养技术与田间中试进一步选育优良抗性转基因林木新品种。
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公开(公告)号：CN118256551B
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202311295558.2
申请日：2023-10-09
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明属于植物基因工程领域，公开了一种在三倍体毛白杨中开展高效基因编辑的方法。包括如下步骤：1)通过分析基因组结构特点，设计精准的gRNA，合成引物；2)利用BsaI酶，再通过无缝克隆的方法将靶向目标基因的gRNA构建到基因编辑载体上；3)原生质体中进行基因编辑效率的验证；4)高效遗传转化和基因编辑，具体包括如下步骤：准备遗传转化的植株；将构建好的载体转化到农杆菌EHA105中；制备侵染重悬液：重悬液中加入石墨烯溶液；侵染三倍体毛白杨；侵染叶片和农杆菌的共同培养；抗性愈伤筛选；抗性芽的诱导、伸长、生根培养；5)利用分子检测技术对基因编辑效率进行检测。本发明建立了高效基因编辑技术体系。
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