公开(公告)号：CN109689886A

公开(公告)日：2019-04-26

申请号：CN201780052296.3

申请日：2017-08-25

申请人： 生命技术公司

发明人： I·帕加尼 ,  E·泽林格 ,  K·李 ,  B·黄

IPC分类号： C12Q1/6844 ,  C12Q1/70

CPC分类号： C12Q1/686 ,  B01L3/5085 ,  B01L2300/0819 ,  C12Q1/6806 ,  C12Q1/6848 ,  C12Q1/6851 ,  C12Q1/689 ,  C12Q1/706 ,  C12Q2537/143 ,  C12Q2545/101

摘要： 核酸试剂和使用其的相应方法用于监测和评估核酸提取和扩增反应。

公开(公告)号：CN109680101A

公开(公告)日：2019-04-26

申请号：CN201910058267.9

申请日：2019-01-22

申请人： 中国动物卫生与流行病学中心

发明人： 蒋文明 ,  刘华雷

IPC分类号： C12Q1/70 ,  C12Q1/686 ,  C12N15/11

CPC分类号： C12Q1/701 ,  C12Q1/686 ,  C12Q2561/113 ,  C12Q2563/107 ,  C12Q2545/114 ,  C12Q2521/107

摘要： 本发明提供一种区分H7N9亚型禽流感病毒强弱毒的快速检测方法，通过比对了近年来分离到的H7N9亚型禽流感病毒HA和NA基因核苷酸序列，分别在其保守区设计了引物和探针，建立了可以区分H7N9亚型禽流感病毒强弱毒的实时荧光定量RT-PCR核酸快速检测方法。本发明所提供的区分H7N9亚型禽流感病毒强弱毒的实时荧光RT-PCR方法能够在同一反应管中检测区分出H7亚型禽流感病毒的强毒、弱毒，还能检测出N9亚型禽流感病毒。具有灵敏度高、检测时间短，不需要电泳等开放环节，只需一台荧光PCR仪即可在密闭反应管中完成，且在检测过程中可实时查看反应曲线，对结果作出快速判断。

公开(公告)号：CN109680077A

公开(公告)日：2019-04-26

申请号：CN201910074998.2

申请日：2019-01-25

申请人： 福建出入境检验检疫局检验检疫技术中心

发明人： 王沛 ,  胡美玲 ,  周卫川

IPC分类号： C12Q1/6888 ,  C12Q1/686 ,  C12N15/11

CPC分类号： C12Q1/6888 ,  C12Q1/686 ,  C12Q2563/107 ,  C12Q2545/114

摘要： 本发明提供了一种荧光定量PCR检测鉴定皱纹盘鲍的方法，属于物种资源鉴定技术领域。本发明方法包括应用特异性引物及探针对皱纹盘鲍的分子特征进行识别。本发明方法能够快速、准确地检测鉴定皱纹盘鲍，不仅具有特异性强、灵敏度高、耗时短、结果判定准确方便的优点，而且无需PCR后处理，能有效避免假阳性和交叉污染。本发明为进出境物种资源查验、渔业生产、消费及贸易中快速精准鉴定皱纹盘鲍提供了新的技术手段。

公开(公告)号：CN109680074A

公开(公告)日：2019-04-26

申请号：CN201811585965.6

申请日：2018-12-24

申请人： 北京奶牛中心 ,  北京农学院

发明人： 麻柱 ,  郭勇 ,  王彦平 ,  王相国 ,  刘林 ,  李艳华 ,  吕小青

IPC分类号： C12Q1/6888 ,  C12Q1/686

CPC分类号： C12Q1/6888 ,  C12Q1/686 ,  C12Q2600/124 ,  C12Q2600/158 ,  C12Q2521/107

摘要： 本发明涉及基于整合素的表达判断奶牛人工受精成功与否的方法，通过研究奶牛在受孕前后的整合素αvβ3表达变化规律，探究其与奶牛早期妊娠的关系，筛选影响早期妊娠的因子，从而研发奶牛早期孕检的检测试剂盒。本发明提供的基于整合素的表达判断奶牛人工受精成功与否的方法，将奶牛的妊娠检测窗口提前到输精后的第16天，比目前常用方法提前了12天，可有效降低奶牛养殖业的繁殖成本，提高奶牛行业中母牛的利用效率，增加经济收入。

公开(公告)号：CN109680037A

公开(公告)日：2019-04-26

申请号：CN201810773445.1

申请日：2018-07-14

申请人： 青岛奇点生物有限公司

发明人： 谷田

IPC分类号： C12Q1/6806 ,  C12Q1/686 ,  C12Q1/6869

CPC分类号： C12Q1/6806 ,  C12Q1/686 ,  C12Q1/6869

摘要： 本发明提出了一种生物样本前处理方法,包括如下步骤：S101：配置若干个相邻设置的预处理单元，每个预处理单元包括至少一操作工位及环绕所述操作工位的若干预处理工位；S201：设定每个预处理单元中所有预处理工位的操作顺序，并配置每个预处理工位的处理参数；S301：根据预处理单元的操作顺序以及当前工作状态，确定下一步操作内容，并查询当前预处理单元中涉及下一步操作内容的预处理工位工作状态；若当前预处理单元中涉及下一步操作内容的预处理工位工作状态为忙碌，则查询相邻预处理单元中涉及下一步操作内容的预处理工位工作状态；S401：若某一相邻预处理单元中涉及本预处理单元下一步操作的预处理工位工作状态为空闲，本发明提高了处理效率。

公开(公告)号：CN109679973A

公开(公告)日：2019-04-26

申请号：CN201811590297.6

申请日：2018-12-25

申请人： 深圳市刚竹医疗科技有限公司

发明人： 罗成

IPC分类号： C12N15/54 ,  C12N15/55 ,  C12N15/70 ,  C12N1/21 ,  C12N9/12 ,  C12Q1/686 ,  C12R1/19

CPC分类号： C12N9/1252 ,  C12N9/18 ,  C12N15/70 ,  C12Q1/686 ,  C12Y207/07007 ,  C12Y301/01074 ,  C12Q2521/101

摘要： 本发明涉及一种DNA聚合酶及其制备方法、表达基因、表达载体、宿主细胞和试剂盒。该DNA聚合酶的表达基因包括编码角质酶的核苷酸序列与编码角质酶的核苷酸序列连接的编码DNA聚合酶的核苷酸序列，上述DNA聚合酶的表达基因能够在宿主细胞中同时独立表达角质酶和DNA聚合酶。在角质酶的作用下，宿主细胞中表达的DNA聚合酶能够游离到宿主细胞外，使得采用上述DNA聚合酶的表达基因制备得到的DNA聚合酶中不含宿主细胞的DNA。

公开(公告)号：CN109628639A

公开(公告)日：2019-04-16

申请号：CN201811600557.3

申请日：2018-12-26

申请人： 武汉科前生物股份有限公司

发明人： 马磊 ,  邹维华 ,  但汉并 ,  周云朵 ,  范俊青 ,  贾慧勤 ,  李盼盼 ,  张弛 ,  董晓辉 ,  徐高原

IPC分类号： C12Q1/70 ,  C12Q1/686 ,  C12N15/11 ,  C12R1/93

CPC分类号： C12Q1/701 ,  C12Q1/686 ,  C12Q2600/16 ,  C12Q2537/143 ,  C12Q2521/107

摘要： 本发明公开禽流感病毒H5、H7、H9亚型三重RT‑PCR检测的引物，包括3对特异性引物，分别为引物对1：H5‑F和H5‑R，引物对2：H7‑F和H7‑R，引物对3：H9‑F和H9‑R，其分别具有有序列表SEQ ID NO.1至SEQ ID NO.6的碱基序列。针对当前流行的H5、H7、H9三种亚型的禽流感病毒的HA基因，经序列比对，设计了三对特异性引物，组合成禽流感病毒H5、H7、H9亚型三重RT‑PCR检测试剂盒，同时采用反转录和PCR扩增一步法反应，扩增结束后通过琼脂糖凝胶电泳直观地得到检测结果，可以一管中简便快速的检测出H5、H7、H9三种亚型的病原，从而进行禽流感亚型鉴别。

公开(公告)号：CN109628623A

公开(公告)日：2019-04-16

申请号：CN201910106628.2

申请日：2019-01-30

申请人： 谱尼测试集团股份有限公司

发明人： 孙兆增

IPC分类号： C12Q1/689 ,  C12Q1/686 ,  C12Q1/10 ,  C12R1/19

CPC分类号： C12Q1/689 ,  C12Q1/686 ,  C12Q2563/107 ,  C12Q2545/114

摘要： 本发明涉及不同类型致泻大肠埃希氏菌检测技术，具体公开了一种不同致泻大肠埃希氏菌多通道荧光定量PCR检测技术。通过一次多管多通路的实时荧光定量PCR检测方法，同时在相同的热循环条件下快速的检测多个基因，实现不同类型致泻大肠埃希氏菌的鉴定，操作更加快捷，易于掌握，可直接通过荧光信号实时观测结果。

公开(公告)号：CN109536625A

公开(公告)日：2019-03-29

申请号：CN201811514557.1

申请日：2018-12-12

申请人： 中国农业科学院兰州兽医研究所

发明人： 储岳峰 ,  翟肖辉 ,  颜新敏 ,  郝华芳 ,  陈胜利 ,  刘永生

IPC分类号： C12Q1/689 ,  C12Q1/04 ,  C12Q1/686 ,  C12R1/35

CPC分类号： C12Q1/689 ,  C12Q1/686 ,  C12Q2527/101

摘要： 本发明公开了一种牛支原体的iiPCR检测方法及检测试剂盒。本发明通过以牛支原体的P80基因序列为模板，从P80基因克隆出包含R1序列的M.b序列，以该R1序列为目标设计探针M.b-specific-Probe；其中，所述M.b序列如SEQ ID NO：1所示。相应的，本发明的检测试剂盒，其成分除了商品化的Premix Ex Taq外，主要包括特别设计的牛支原体特异性的引物、探针及配套试剂：M.b-specific-Forward，M.b-specific-Reverse，M.b-specific-Probe，Nuclease-free water，阳性对照模板。本发明除了用于实验室常规检测牛支原体核酸外，特别适用于无实验室条件下(如基层兽医部门、养殖场等)的现场检测，具有高特异性和灵敏性，是一种快速、准确的牛支原体核酸检测试剂盒，具有良好的应用前景。

公开(公告)号：CN109517926A

公开(公告)日：2019-03-26

申请号：CN201811282339.X

申请日：2018-10-31

申请人： 吉林大学

发明人： 陆慧君 ,  高丰 ,  贺文琦 ,  杨艳楠 ,  吕晓玲 ,  李姿 ,  关继羽 ,  赵魁

IPC分类号： C12Q1/70 ,  C12Q1/686 ,  C12N15/11

CPC分类号： C12Q1/701 ,  C12Q1/686 ,  C12Q2600/16 ,  C12Q2537/143

摘要： 本发明公开了一种同步检测四种猪冠状病毒的多重RT-PCR方法，PHEV、PEDV、TGEV、PDCoV的RT-PCR引物；一种同步检测四种猪冠状病毒的RT-PCR试剂盒，它包括：所述的同步检测四种猪冠状病毒PHEV、PEDV、TGEV、PDCoV的RT-PCR引物；一种同步检测四种猪冠状病毒的RT-PCR反应体系，其中引物对的摩尔比为PHEV：PEDV：TGEV：PDCoV=5:3:5:5；本发明的优点是：多重性：可同时检测和区分PHEV、PEDV、TGEV和PDCoV 4种猪冠状病毒，有利于混合感染的及时诊断；特异性：检测引物具有特异性，大大提高了检测效率；节约资源：节约了扩增体系中各试剂的使用量，降低检测成本。