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公开(公告)号：CN108559790B
公开(公告)日：2021-04-13
申请号：CN201810345541.6
申请日：2018-04-17
申请人： 南京岚煜生物科技有限公司
摘要： 本发明公开了一种基于微流控芯片的检测呼吸道腺病毒、肺炎链球菌和百日咳杆菌的试剂盒以及使用方法，该试剂盒包括有主动控制流路的多通量微流控核酸检测芯片、预装干粉检测试剂和阳性质控品；所述预装干粉检测试剂含有呼吸道腺病毒、肺炎链球菌和百日咳杆菌的特异性保守序列的引物及TaqMan荧光探针。本发明的试剂盒采用的是微流控芯片技术，加样后所有操作都由仪器完成，操作简便，速度快，可在30～60min内完成检测，且不会造成污染；采用TaqMan探针荧光PCR技术，针对呼吸道腺病毒、肺炎链球菌和百日咳杆菌进行检测，设计引物和探针的序列在呼吸道腺病毒、肺炎链球菌和百日咳杆菌的基因中都非常保守，特异性强，并能够在2小时内获得检测结果，灵敏度可达10copies/μL。
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公开(公告)号：CN108384898B
公开(公告)日：2021-04-13
申请号：CN201810458231.5
申请日：2018-05-14
申请人： 南京岚煜生物科技有限公司
摘要： 本发明公开了一种用于检测呼吸道合胞病毒A、B型的试剂盒及使用方法，该试剂盒由含有检测试剂的检测管、阳性质控品和无RNase水组成；其中，检测试剂单管分装，为干粉形态，包括有呼吸道合胞病毒A、B型的特异性保守序列的引物及TaqMan荧光探针。可对呼吸道合胞病毒A、B型进行快速准确检测，且能在各种环境中简便易用，保证了检测的时效性、特异性和灵敏度；针对呼吸道合胞病毒A、B型各自的保守序列上设计特异性引物探针，可以同时检测并区分出呼吸道合胞病毒A、B型；解决了低温保存和使用操作繁琐的问题，检测试剂可在4℃低温或常温下保存，使用时仅需加入提取好的核酸样本即可上机检测。
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公开(公告)号：CN111733066A
公开(公告)日：2020-10-02
申请号：CN201910934695.3
申请日：2019-09-29
申请人： 南京岚煜生物科技有限公司
摘要： 本发明公开了一种具有主动物料转移功能的样本处理及检测一体化试剂杯包括旋转盖、试剂杯体和注射移液器，试剂杯体的一端与旋转盖相连接，试剂杯体的另一端与试剂盒相连接；注射移液器贯穿旋转盖和试剂杯体，通过移动使注射移液器的底部远离或靠近试剂盒。该试剂杯实现了通过注射移液器吸取试剂盒内的待测样本并和多种反应试剂混匀，再发生检测反应，获得检测结果，整个过程全自动在该试剂杯中发生，其限位密封结构与试剂的隔离封膜保证产品在一个密闭的环境中检测，避免气溶胶污染，密封性好，待测样本进入，通过配套的检测仪器控制，直接出检测结果，自动化程度高，且结构简单，成本低，检测精确度高，同时还可进行磁颗粒提取样本核酸。
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公开(公告)号：CN111351941A
公开(公告)日：2020-06-30
申请号：CN202010114606.3
申请日：2020-02-23
申请人： 南京岚煜生物科技有限公司
IPC分类号： G01N33/68 , G01N33/58 , G01N33/577 , G01N33/569 , G01N33/558 , G01N33/543 , B01L3/00
摘要： 本发明公开了一种新型冠状病毒(COVID-19)IgM检测试剂、试剂卡、试剂盒及其制备方法，该新型冠状病毒(COVID-19)IgM检测试剂，包括有重组新型冠状病毒抗原，和单克隆抗人IgM抗体标记的荧光微球。当人体在接触抗原(新型冠状病毒COVID-19)时，由B细胞表面受体直接分泌IgM抗体，产IgM的B细胞进入淋巴结，在发生中心接受T细胞和抗原提呈细胞的刺激，进一步成熟，分化为浆细胞，大量产生IgG。在急性感染大约3-7天后才出现IgM升高，7-21天后IgG升高，故可用来反映机体是否处于急性感染状态，作为早期诊断的主要指标。
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公开(公告)号：CN108786940A
公开(公告)日：2018-11-13
申请号：CN201810449401.3
申请日：2018-05-11
申请人： 南京岚煜生物科技有限公司
IPC分类号： B01L3/00 , G01N21/76 , G01N21/78 , G01N33/543
CPC分类号： B01L3/50273 , B01L3/502761 , B01L2200/10 , B01L2300/0803 , B01L2300/0887 , B01L2400/0439 , B01L2400/0475 , G01N21/76 , G01N21/78 , G01N33/54326
摘要： 本发明公开了一种基于磁珠的化学发光微流控芯片，包括芯片本体，该芯片本体设置有样品腔、反应腔和废液腔；样品腔通过样本进样管路与反应腔连通；所述反应腔的内壁呈圆弧形设置，且反应腔的内壁设置有通过强磁体磁性分离磁珠的磁吸富集区。因此，本发明所述的微流控芯片，在磁分离清洗步骤时，收集固定磁珠，磁珠能够保存，可以实现有效回收，避免清洗液的流通冲刷导致磁珠被洗丢的现象。
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公开(公告)号：CN108504775A
公开(公告)日：2018-09-07
申请号：CN201810209134.2
申请日：2018-03-14
申请人： 南京岚煜生物科技有限公司
摘要： 本发明涉及分子生物学领域，具体涉及一种基于微流控芯片的检测甲型/乙型流感病毒的试剂盒及其使用方法，包括主动控制流路的多通量微流控核酸检测芯片、预装干粉检测试剂、阳性质控品；使用时，将样品DNA/RNA共提取模板加入微流控核酸检测芯片的加样孔中，盖好加样孔盖，放入微流控芯片检测仪中检测；进行PCR扩增并进行结果判定。本发明与普通荧光PCR法、免疫法和细菌培养法等相比，具有以下优势：特异性强：本发明的引物探针针对甲型/乙型流感病毒的特异性保守区域序列设计，特异性强；敏感性高：本发明能检测到10copies/μL浓度的目的基因序列；易于保存：本发明的在微流控芯片内预装干粉试剂，保存方便。
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公开(公告)号：CN108486282A
公开(公告)日：2018-09-04
申请号：CN201810209147.X
申请日：2018-03-14
申请人： 南京岚煜生物科技有限公司
摘要： 本发明涉及分子生物学领域，具体涉及一种用于检测甲型/乙型流感病毒的试剂盒及其使用方法，该试剂盒包括检测管和阳性质控品；使用时，将样品DNA/RNA共提取模板、无RNase水、阳性质控品各25µL分别加入不同的检测管中，进行荧光PCR检测，再进行结果判读。综上所述，本发明与普通荧光PCR法、免疫法和细菌培养法等相比，具有以下优势：1.特异性强：本发明的引物探针针对甲型/乙型流感病毒的特异性保守区域序列设计，特异性强。2.敏感性高：本发明能检测到10copies/μL浓度的目的基因序列。3.易于保存：本发明的检测管内预装单管的干粉试剂，保存方便。4.单管分型：在一个检测管内根据荧光信号的不同来区分两种病毒。
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公开(公告)号：CN107942050A
公开(公告)日：2018-04-20
申请号：CN201711102265.2
申请日：2017-11-10
申请人： 南京岚煜生物科技有限公司
IPC分类号： G01N33/543 , G01N33/58 , B01L3/00
摘要： 本发明公开了一种基于磁珠技术的微流控芯片检测方法，包括步骤为：步骤1，荧光标记；步骤2，磁珠标记；步骤3，封闭液的涂覆与烘干；步骤4，免疫磁珠的固定；步骤5，荧光标记物的固定；步骤6，微流控芯片组装；步骤7，加样准备；步骤8，免疫反应；步骤9，清洗；步骤10，显色；步骤11，数据读取。本发明选取高灵敏度的时间分辨荧光染料作为标记物，分别在磁珠和荧光物质上进行抗体的标记，利用抗体对的免疫反应进行分析检测，所制备的试剂性能可达同等化学发光试剂的水平。同时，试剂采用均相液体反应，实现液体流动的控制，在微流控芯片腔室内采用超声混合，避免了单线程的层析流动反应，使得反应更充分，反应效率更高。
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公开(公告)号：CN113413935B
公开(公告)日：2024-09-03
申请号：CN202110855521.5
申请日：2021-07-28
申请人： 南京岚煜生物科技有限公司
IPC分类号： B01L3/00 , B01F33/45 , G01N33/543
摘要： 本发明公开了一种基于磁性混匀技术的主动微流控芯片及其使用方法，包括芯片本体，芯片本体上设置有进样腔、定量‑反应腔以及废液腔；进样腔内附着有标记抗体，且进样腔内预置有若干磁性部件；外接液路接口通过外接流路微流道与定量‑反应腔对应接通，且定量‑反应腔内附着有包被抗体。因此，本发明可以有效地保证样本在进样腔中与标记抗体的混匀反应效果，从而有效地保证在定量‑反应腔与包被抗体的充分免疫反应，确保微流控芯片检测结果的高准确性。
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公开(公告)号：CN108786940B
公开(公告)日：2023-10-31
申请号：CN201810449401.3
申请日：2018-05-11
申请人： 南京岚煜生物科技有限公司
IPC分类号： B01L3/00 , G01N21/76 , G01N21/78 , G01N33/543
摘要： 本发明公开了一种基于磁珠的化学发光微流控芯片，包括芯片本体，该芯片本体设置有样品腔、反应腔和废液腔；样品腔通过样本进样管路与反应腔连通；所述反应腔的内壁呈圆弧形设置，且反应腔的内壁设置有通过强磁体磁性分离磁珠的磁吸富集区。因此，本发明所述的微流控芯片，在磁分离清洗步骤时，收集固定磁珠，磁珠能够保存，可以实现有效回收，避免清洗液的流通冲刷导致磁珠被洗丢的现象。
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