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公开(公告)号：CN108786940B
公开(公告)日：2023-10-31
申请号：CN201810449401.3
申请日：2018-05-11
申请人： 南京岚煜生物科技有限公司
IPC分类号： B01L3/00 , G01N21/76 , G01N21/78 , G01N33/543
摘要： 本发明公开了一种基于磁珠的化学发光微流控芯片，包括芯片本体，该芯片本体设置有样品腔、反应腔和废液腔；样品腔通过样本进样管路与反应腔连通；所述反应腔的内壁呈圆弧形设置，且反应腔的内壁设置有通过强磁体磁性分离磁珠的磁吸富集区。因此，本发明所述的微流控芯片，在磁分离清洗步骤时，收集固定磁珠，磁珠能够保存，可以实现有效回收，避免清洗液的流通冲刷导致磁珠被洗丢的现象。
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公开(公告)号：CN108375559B
公开(公告)日：2021-01-15
申请号：CN201810127915.7
申请日：2018-02-08
申请人： 南京岚煜生物科技有限公司
摘要： 本发明公开了一种基于微流控芯片的心肌肌钙蛋白试剂盒及制备和检测方法，该试剂盒的制备方法，包括以下步骤：(1)微流控芯片包被；(2)荧光微球标记；(3)微流控芯片组装；(4)定标品的制备；(5)得基于微流控芯片的心肌肌钙蛋白cTnI试剂盒。制备得到的cTnI试剂盒采用双抗体夹心法进行测定，选取高灵敏度的时间分辨荧光物作为标记物，在荧光微球上进行抗体的标记，利用抗体对的免疫反应进行分析检测，所制备的试剂性能可达同等化学发光试剂的水平。免疫反应后，使用清洗液将多余组分完全去除后，对免疫反应结合上的荧光微球进行检测读数，避免了引入显色液进入芯片内部反应不充分或者显色后读数不及时的问题。
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公开(公告)号：CN107942050B
公开(公告)日：2019-11-26
申请号：CN201711102265.2
申请日：2017-11-10
申请人： 南京岚煜生物科技有限公司
IPC分类号： G01N33/543 , G01N33/58 , B01L3/00
摘要： 本发明公开了一种基于磁珠技术的微流控芯片检测方法，包括步骤为：步骤1，荧光标记；步骤2，磁珠标记；步骤3，封闭液的涂覆与烘干；步骤4，免疫磁珠的固定；步骤5，荧光标记物的固定；步骤6，微流控芯片组装；步骤7，加样准备；步骤8，免疫反应；步骤9，清洗；步骤10，显色；步骤11，数据读取。本发明选取高灵敏度的时间分辨荧光染料作为标记物，分别在磁珠和荧光物质上进行抗体的标记，利用抗体对的免疫反应进行分析检测，所制备的试剂性能可达同等化学发光试剂的水平。同时，试剂采用均相液体反应，实现液体流动的控制，在微流控芯片腔室内采用超声混合，避免了单线程的层析流动反应，使得反应更充分，反应效率更高。
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公开(公告)号：CN108387564A
公开(公告)日：2018-08-10
申请号：CN201810128398.5
申请日：2018-02-08
申请人： 南京岚煜生物科技有限公司
IPC分类号： G01N21/64
摘要： 本发明公开了一种基于微流控芯片降钙素原PCT试剂盒及其制备和检测方法，该试剂盒的制备方法，包括以下步骤：(1)微流控芯片包被；(2)荧光微球标记；(3)微流控芯片组装；(4)定标品的制备；(5)得基于微流控芯片的降钙素原PCT试剂盒。制备得到的PCT试剂盒采用双抗体夹心法进行测定，选取高灵敏度的时间分辨荧光物作为标记物，在荧光微球上进行抗体的标记，利用抗体对的免疫反应进行分析检测，所制备的试剂性能可达同等化学发光试剂的水平。免疫反应后，使用清洗液将多余组分完全去除后，对免疫反应结合上的荧光微球进行检测读数，避免了引入显色液进入芯片内部反应不充分或者显色后读数不及时的问题。
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公开(公告)号：CN108896774A
公开(公告)日：2018-11-27
申请号：CN201810438473.8
申请日：2018-05-09
申请人： 南京岚煜生物科技有限公司
IPC分类号： G01N35/00
摘要： 本发明公开了一种基于微流控芯片的总甲状腺素TT4试剂盒及制备和检测方法，该试剂盒的制备方法，包括以下步骤：(1)微流控芯片包被；(2)荧光微球标记；(3)微流控芯片组装；(4)定标品的制备；(5)得基于微流控芯片的总甲状腺素TT4试剂盒。制备得到的总甲状腺素TT4试剂盒采用竞争法进行测定，选取高灵敏度的时间分辨荧光物作为标记物，在荧光微球上进行抗原的标记，利用免疫竞争反应进行分析检测，所制备的试剂性能可达同等化学发光试剂的水平。免疫反应后，使用清洗液将多余组分完全去除后，对免疫反应结合上的荧光微球进行检测读数，避免了引入显色液进入芯片内部反应不充分或者显色后读数不及时的问题。
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公开(公告)号：CN108872613A
公开(公告)日：2018-11-23
申请号：CN201810437142.2
申请日：2018-05-09
申请人： 南京岚煜生物科技有限公司
IPC分类号： G01N33/78 , G01N33/532 , G01N33/533
摘要： 本发明公开了一种基于微流控芯片的总三碘甲状腺原氨酸TT3试剂盒及制备和检测方法，该试剂盒的制备方法，包括以下步骤：(1)微流控芯片包被；(2)荧光微球标记；(3)微流控芯片组装；(4)定标品的制备；(5)得基于微流控芯片的总三碘甲状腺原氨酸TT3试剂盒。制备得到的总三碘甲状腺原氨酸TT3试剂盒采用竞争法进行测定，选取高灵敏度的时间分辨荧光物作为标记物，在荧光微球上进行抗原的标记，利用免疫竞争反应进行分析检测，所制备的试剂性能可达同等化学发光试剂的水平。免疫反应后，使用清洗液将多余组分完全去除后，对免疫反应结合上的荧光微球进行检测读数，避免了引入显色液进入芯片内部反应不充分或者显色后读数不及时的问题。
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公开(公告)号：CN108786940A
公开(公告)日：2018-11-13
申请号：CN201810449401.3
申请日：2018-05-11
申请人： 南京岚煜生物科技有限公司
IPC分类号： B01L3/00 , G01N21/76 , G01N21/78 , G01N33/543
CPC分类号： B01L3/50273 , B01L3/502761 , B01L2200/10 , B01L2300/0803 , B01L2300/0887 , B01L2400/0439 , B01L2400/0475 , G01N21/76 , G01N21/78 , G01N33/54326
摘要： 本发明公开了一种基于磁珠的化学发光微流控芯片，包括芯片本体，该芯片本体设置有样品腔、反应腔和废液腔；样品腔通过样本进样管路与反应腔连通；所述反应腔的内壁呈圆弧形设置，且反应腔的内壁设置有通过强磁体磁性分离磁珠的磁吸富集区。因此，本发明所述的微流控芯片，在磁分离清洗步骤时，收集固定磁珠，磁珠能够保存，可以实现有效回收，避免清洗液的流通冲刷导致磁珠被洗丢的现象。
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公开(公告)号：CN108375559A
公开(公告)日：2018-08-07
申请号：CN201810127915.7
申请日：2018-02-08
申请人： 南京岚煜生物科技有限公司
摘要： 本发明公开了一种基于微流控芯片的心肌肌钙蛋白试剂盒及制备和检测方法，该试剂盒的制备方法，包括以下步骤：(1)微流控芯片包被；(2)荧光微球标记；(3)微流控芯片组装；(4)定标品的制备；(5)得基于微流控芯片的心肌肌钙蛋白cTnI试剂盒。制备得到的cTnI试剂盒采用双抗体夹心法进行测定，选取高灵敏度的时间分辨荧光物作为标记物，在荧光微球上进行抗体的标记，利用抗体对的免疫反应进行分析检测，所制备的试剂性能可达同等化学发光试剂的水平。免疫反应后，使用清洗液将多余组分完全去除后，对免疫反应结合上的荧光微球进行检测读数，避免了引入显色液进入芯片内部反应不充分或者显色后读数不及时的问题。
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公开(公告)号：CN107942050A
公开(公告)日：2018-04-20
申请号：CN201711102265.2
申请日：2017-11-10
申请人： 南京岚煜生物科技有限公司
IPC分类号： G01N33/543 , G01N33/58 , B01L3/00
摘要： 本发明公开了一种基于磁珠技术的微流控芯片检测方法，包括步骤为：步骤1，荧光标记；步骤2，磁珠标记；步骤3，封闭液的涂覆与烘干；步骤4，免疫磁珠的固定；步骤5，荧光标记物的固定；步骤6，微流控芯片组装；步骤7，加样准备；步骤8，免疫反应；步骤9，清洗；步骤10，显色；步骤11，数据读取。本发明选取高灵敏度的时间分辨荧光染料作为标记物，分别在磁珠和荧光物质上进行抗体的标记，利用抗体对的免疫反应进行分析检测，所制备的试剂性能可达同等化学发光试剂的水平。同时，试剂采用均相液体反应，实现液体流动的控制，在微流控芯片腔室内采用超声混合，避免了单线程的层析流动反应，使得反应更充分，反应效率更高。
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公开(公告)号：CN108387564B
公开(公告)日：2020-08-21
申请号：CN201810128398.5
申请日：2018-02-08
申请人： 南京岚煜生物科技有限公司
IPC分类号： G01N21/64
摘要： 本发明公开了一种基于微流控芯片降钙素原PCT试剂盒及其制备和检测方法，该试剂盒的制备方法，包括以下步骤：(1)微流控芯片包被；(2)荧光微球标记；(3)微流控芯片组装；(4)定标品的制备；(5)得基于微流控芯片的降钙素原PCT试剂盒。制备得到的PCT试剂盒采用双抗体夹心法进行测定，选取高灵敏度的时间分辨荧光物作为标记物，在荧光微球上进行抗体的标记，利用抗体对的免疫反应进行分析检测，所制备的试剂性能可达同等化学发光试剂的水平。免疫反应后，使用清洗液将多余组分完全去除后，对免疫反应结合上的荧光微球进行检测读数，避免了引入显色液进入芯片内部反应不充分或者显色后读数不及时的问题。
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