-
公开(公告)号：CN114672499B
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202210024385.X
申请日：2022-01-11
申请人： 南京林业大学
摘要： 本发明公开了一种马尾松香叶基焦磷酸合成酶基因PmGPPS及其启动子和应用，属于植物基因工程技术领域。马尾松香叶基焦磷酸合成酶基因PmGPPS，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。PmGPPS的表达蛋白，其氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。PmGPPS的启动子，其核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示。本发明发现PmGPPS能响应一些非生物胁迫和激素处理，过表达PmGPPS可正向调控MVA和MEP通路上部分基因的表达，有效提高下游物质及萜类化合物的产量。本发明有助于对马尾松PmGPPS基因功能的深入研究，并为提高马尾松萜类化合物合成的育种工作提供一种分子手段和依据。
-
公开(公告)号：CN117088952A
公开(公告)日：2023-11-21
申请号：CN202310925452.X
申请日：2023-07-26
申请人： 南京林业大学
摘要： 本发明公开了一种马尾松PmSND4基因及其表达蛋白和应用，属于植物基因工程领域。本发明的马尾松PmSND4基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明以2年生马尾松叶片为材料，通过克隆得到马尾松PmSND4基因，在此基础上构建其过量表达载体pCAMBIA1301‑PmSND4，转入山新杨中，得到转基因植株。野生型山新杨相比，转基因山新杨株系生长更快；第3、6、9叶片叶片面积更大；株系茎高与第九节间茎直径都出现了显著性的增加；细胞壁出现显著性增厚；茎木质部与韧皮部厚度均增加；木质素、纤维素和半纤维素的含量显著增加。
-
公开(公告)号：CN116622737A
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN202310694101.2
申请日：2023-06-12
申请人： 南京林业大学
IPC分类号： C12N15/29 , C12N15/84 , C07K14/415 , A01H5/00 , A01H6/00
摘要： 本发明公开了马尾松PmAP2/ERF基因及其表达蛋白和应用，属于植物基因工程技术领域。本发明的马尾松PmAP2/ERF基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明以马尾松幼苗为材料，通过克隆得到马尾松PmAP2/ERF基因，在此基础上构建其植物表达载体pBI121‑PmAP2/ERF转入山新杨叶片中，得到转基因植株。在连续干旱7d后，转基因株系的叶片相对含水量高于野生型株系；干旱胁迫下，转基因株系的净光合速率较野生型相比更高；转基因株系比野生型株系的蒸腾速率与气孔导度降低慢，且后期转基因株系比野生型株系蒸腾速率更高。
-
公开(公告)号：CN114507679A
公开(公告)日：2022-05-17
申请号：CN202111547981.8
申请日：2021-12-16
申请人： 南京林业大学
摘要： 本发明公开了一种马尾松萜类物质合成相关酶基因PmDXR及其启动子的应用，属于植物基因工程技术领域。本发明将马尾松PmDXR基因利用农杆菌介导转化至拟南芥中，转基因拟南芥的DXR酶活性、叶绿素a、叶绿素b、类胡萝卜素含量均高于野生型拟南芥。并从马尾松中克隆得到PmDXR基因的启动子，核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，通过构建pBI121‑ProDXR载体，瞬时转化法侵染本氏烟草，PmDXR基因启动子能驱动GUS基因在本氏烟草根、茎、叶中表达，且启动子没有明显的组织特异性。本发明在利用基因工程技术提高松树松脂产量性状上具有重要研究价值和应用前景。
-
公开(公告)号：CN114507679B
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202111547981.8
申请日：2021-12-16
申请人： 南京林业大学
摘要： 本发明公开了一种马尾松萜类物质合成相关酶基因PmDXR及其启动子的应用，属于植物基因工程技术领域。本发明将马尾松PmDXR基因利用农杆菌介导转化至拟南芥中，转基因拟南芥的DXR酶活性、叶绿素a、叶绿素b、类胡萝卜素含量均高于野生型拟南芥。并从马尾松中克隆得到PmDXR基因的启动子，核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，通过构建pBI121‑ProDXR载体，瞬时转化法侵染本氏烟草，PmDXR基因启动子能驱动GUS基因在本氏烟草根、茎、叶中表达，且启动子没有明显的组织特异性。本发明在利用基因工程技术提高松树松脂产量性状上具有重要研究价值和应用前景。
-
公开(公告)号：CN114672499A
公开(公告)日：2022-06-28
申请号：CN202210024385.X
申请日：2022-01-11
申请人： 南京林业大学
摘要： 本发明公开了一种马尾松香叶基焦磷酸合成酶基因PmGPPS及其启动子和应用，属于植物基因工程技术领域。马尾松香叶基焦磷酸合成酶基因PmGPPS，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。PmGPPS的表达蛋白，其氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。PmGPPS的启动子，其核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示。本发明发现PmGPPS能响应一些非生物胁迫和激素处理，过表达PmGPPS可正向调控MVA和MEP通路上部分基因的表达，有效提高下游物质及萜类化合物的产量。本发明有助于对马尾松PmGPPS基因功能的深入研究，并为提高马尾松萜类化合物合成的育种工作提供一种分子手段和依据。
-
公开(公告)号：CN118773202A
公开(公告)日：2024-10-15
申请号：CN202410762076.1
申请日：2024-06-13
申请人： 南京林业大学
IPC分类号： C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/00
摘要： 本发明公开了一种马尾松串联锌指结构PmTZF1基因及其表达蛋白和应用，涉及植物基因工程技术领域。本申请首次公开的马尾松串联锌指结构PmTZF1基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明构建马尾松串联锌指结构PmTZF1基因的表达载体pBI121‑PmTZF1；将构建的马尾松串联锌指结构PmTZF1基因的表达载体转化到拟南芥；培育筛选并获得抗非生物胁迫能力提高的转基因拟南芥植株。与野生型植株相比，转基因株系的根显著长于野生型，提前开花和抽薹；在干旱胁迫下，转基因株系正常开花结果，分枝数多，角果的数量、长度等性状显著优于野生型株系。
-
-
-
-
-
-
搜索结果
7 条记录 (耗时 0.024 秒)
