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公开(公告)号：CN105001371B
公开(公告)日：2017-03-29
申请号：CN201410160471.9
申请日：2014-04-18
Applicant: 南开大学
IPC: C08F220/56 , C08F222/14 , C08J9/26 , B01J20/26 , B01J20/30 , C02F1/28
Abstract: 本发明公开了一种利用分子印迹技术(Molecular imprinting technique，MIT)合成对水体环境中全氟辛酸(PFOA)具有选择性的吸附材料的方法。分别以丙烯酰胺(Acrylamide，AAM)为功能单体，乙二醇二甲基丙烯酸酯(Ethylene glycol dimethacrylate，EDMA)为交联剂，模板/单体/交联剂的最佳反应配比为1∶6∶25，利用沉淀聚合方法合成了对PFOA具有高度吸附选择性能的吸附材料，可有效去除水溶液中的PFOA，去除率可达到90％，并对于PFOA去除具有较好选择性，重复使用5次后吸附效率仍能达到74.9～93.5％。本发明合成的PFOA-MIPs具有良好的选择吸附性和可再生性，可用于各类水体环境中PFOA的吸附去除。
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公开(公告)号：CN106268712A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201510318940.X
申请日：2015-06-11
Applicant: 南开大学
IPC: B01J20/282 , B01J20/30 , B01D15/08 , G01N1/34 , G01N1/40
Abstract: 本发明公开了一种针对具有复杂基质的水环境样品中微量污染物的基于表面分子印迹技术的固相微萃取碳棒的制备方法以及使用方法。首先优选了碳纤维棒材料作为分子印迹材料的有效载体，并对其使用尺寸进行了优化选择，然后结合碳棒材料的特性开发了碳棒表面分子印迹物的合成方法，通过该方法得到的产物可以用于环境中复杂基质样品的固相微萃取。该装置所选用的碳纤维棒材料具有机械强度大以及尺寸可选的特点，同时与之结合的分子印迹技术在样品前处理应用过程中具有较高选择性和有效抑制基质干扰的优点。两者的有效结合可以有效解决传统的固相微萃取装置采样头容易损坏，价格昂贵以及在对于复杂基质样品进行处理时基质干扰严重等问题，从而可以有效提高微萃取过程的精准度。
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公开(公告)号：CN103558059B
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201310544841.4
申请日：2013-11-04
Applicant: 南开大学
IPC: G01N1/10
Abstract: 本发明公开了一种以壳聚糖凝胶为接受相，以掺钙二氧化硅凝胶为控制相的，可用于监测一段时期内水环境中重金属污染物存在情况的新型被动采样装置及相关技术。将掺钙二氧化硅凝胶和壳聚糖凝胶依次放置于两端开放的玻璃管中，以乳胶管连接玻璃管上端，并将矿化液注入乳胶管中。将采样器垂直固定在被监测水体中，对水环境中的重金属污染物进行被动采集。通过改变矿化液浓度，可以调节控制相凝胶的矿化速率，从而实现接受相对目标污染物有效富集时间的控制。在被动采样结束后，使用稀硫酸溶液对接受相中的重金属进行洗脱处理，并对洗脱液中重金属污染物进行仪器分析。模拟实验结果表明，壳聚糖凝胶接受相能有效富集水溶液中的重金属汞，通过调节控制相中钙离子的浓度以及矿化液中碳酸钠的浓度，可以实现该被动采样装置对水环境中重金属污染物富集采样时间的控制。
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公开(公告)号：CN102735500A
公开(公告)日：2012-10-17
申请号：CN201110083008.5
申请日：2011-04-02
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明公开了一种以阴离子交换树脂为接受相的，用于水体中阴离子型极性有机污染物监测的被动采样新装置及相关技术。将阴离子交换树脂放置于两层聚醚砜膜片之间，并以环状有机玻璃法兰盘和硅胶垫对膜片进行固定，此装置可悬挂于水中，对水中溶解的阴离子型极性有机污染物进行被动采集。在被动采样结束后，对采样器进行清洗和冷冻干燥处理，之后将树脂接受相移出，用含碱的甲醇分次提取，提取液浓缩后进行仪器分析。模拟实验结果表明，该采样装置能有效采集水溶液中的阴离子型极性有机污染物，以全氟丁酸和全氟己磺酸为例，两种物质在采样器接受相内的浓度在一定周期内随时间线性增加，接受相内浓度比水环境浓度高3～4个数量级。
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公开(公告)号：CN115436554A
公开(公告)日：2022-12-06
申请号：CN202211119344.5
申请日：2022-09-14
Applicant: 南开大学
IPC: G01N30/88
Abstract: 本发明提供一种针对植物叶面吸收大气中微/纳塑料的暴露模拟装置及方法。暴露模拟装置由暴露装置、控制装置、支架三部分组成。暴露装置中，气流可模拟大气沉降直接由主体密闭装置上端进入，将实际环境降尘沉降在植物叶面上。控制装置中，气流先通过净化装置将微米、纳米塑料过滤掉，再模拟大气沉降由主体密闭装置上端进入，将屏蔽掉微米、纳米塑料的环境降尘沉降在植物叶面上。样品收集后，通过热碱辅助‑液质法或热裂解气质法，实现对植物叶面吸收微/纳米塑料的定量分析。本发明可有效模拟环境降尘过程，并量化植物叶面吸收的微/纳塑料，操作简单，不受环境因素影响。
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Patent Agency Ranking
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公开(公告)号：CN111487331A
公开(公告)日：2020-08-04
申请号：CN201910088486.1
申请日：2019-01-25
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明公开了一种针对环境样品如室内灰尘、污泥、降尘、食品、沉积物、土壤和生物样品中微量尼龙6和尼龙66的定量检测方法。先将环境样品中尼龙6和尼龙66在酸性水相加压环境中解聚，再分离回收其单体氨基己酸和己二酸，通过高效液相色谱串联质谱定量检测反应前后单体质量浓度，再通过公式回溯计算出样品中尼龙6和尼龙66的原始质量浓度。此方法可普遍应用于如室内灰尘、污泥、降尘、食品、沉积物、土壤和生物样品，应用广泛；能够定量检测到将环境样品中微量(最低可至0.1mg/kg)的尼龙6和尼龙66；在硫酸加热处理前无需任何特殊处理；使用加压、高温和40％硫酸液相的反应条件能够大大的减少反应时间。
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公开(公告)号：CN104772127B
公开(公告)日：2018-01-30
申请号：CN201510134112.0
申请日：2015-03-25
Applicant: 南开大学
IPC: B01J20/26 , B01J20/30 , B01J20/28 , C02F1/28 , D06M15/356 , D06M11/65 , D06M13/144 , C08F226/06 , C08F222/14 , G01N1/04 , G01N1/10 , D06M101/40
Abstract: 本发明公开了一种针对水环境中有机污染物的碳纤维布表面分子印迹被动采样膜的制备方法，首先对碳纤维布表面的上浆剂进行了去除，然后对其表面进行硅烷化，最后采用热引发的方式实现了分子印迹物在碳纤维布表面的有效负载，该产物可以对污水中的有机污染物进行被动的采集。表面分子印迹物具有构造的预定性，特殊的识别性，可根据监测污染物种类的不同制备相应的分子印迹物，从而提高被动采样器的选择性，有效降低传统被动采样器面临的环境基质干扰问题。本采样膜以机械强度较大并且质量较轻的碳纤布作为载体，使得该采样膜可以直接暴露于水体中，这样的设计可以提高目标污染物在被动富集过程中的传质均匀性，从而提升被动采样装置的精密度。
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公开(公告)号：CN105001371A
公开(公告)日：2015-10-28
申请号：CN201410160471.9
申请日：2014-04-18
Applicant: 南开大学
IPC: C08F220/56 , C08F222/14 , C08J9/26 , B01J20/26 , B01J20/30 , C02F1/28
Abstract: 本发明公开了一种利用分子印迹技术(Molecular imprinting technique，MIT)合成对水体环境中全氟辛酸(PFOA)具有选择性的新型吸附材料的方法。分别以丙烯酰胺(Acrylamide，AAM)为功能单体，乙二醇二甲基丙烯酸酯(Ethylene glycol dimethacrylate，EDMA)为交联剂，模板/单体/交联剂的最佳反应配比为1∶6∶25，利用沉淀聚合方法合成了对PFOA具有高度吸附选择性能的新型吸附剂，可有效去除水溶液中的PFOA，去除率可达到90％，并对于PFOA去除具有较好选择性，重复使用5次后吸附效率仍能达到74.9～93.5％。本发明合成的PFOA-MIPs具有良好的选择吸附性和可再生性，可用于各类水体环境中PFOA的吸附去除。
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公开(公告)号：CN104729878A
公开(公告)日：2015-06-24
申请号：CN201310744778.9
申请日：2013-12-24
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明公开了一种以固定化离子液体——硅胶负载的十二烷基咪唑作为接收相，用于水体中痕量有机污染物监测的新型被动采样装置及相关技术。装置使用聚醚砜膜片包裹固定化离子液体颗粒，并用有机玻璃环状法兰盘和硅胶垫片固定膜片。此装置可悬挂于水中，对水中溶解态痕量有机污染物进行被动采集。在采样结束后，对采样器进行清洗和冷冻干燥处理，之后将固定化离子液体接收相移出，在固相萃取装置上用含弱碱的甲醇分次提取，提取液浓缩后进行仪器分析。模拟实验结果表明，该采样装置能有效采集水溶液中的有机污染物，以全氟辛酸和全氟辛磺酸为例，两种物质在采样器接收相内的浓度在一定周期内随时间线性增加，接收相内浓度比水环境浓度高3～4个数量级。
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