公开(公告)号：CN105037374A

公开(公告)日：2015-11-11

申请号：CN201510411929.8

申请日：2015-07-14

Applicant: 吉林大学

Inventor： 李相军 ,  徐国兴 ,  闫梦彤 ,  任立群

IPC: C07D487/04 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P13/12 ,  A61P3/10

Abstract: 本发明涉及嘧啶并[4,5-b]吲哚类化合物的制备方法，具体地说是N-丁基-9H-嘧啶并[4,5-b]吲哚-2-甲酰胺的制备方法。该化合物是以2,4,6-三乙氧羰基-1,3,5-三嗪与2-氨基吲哚发生反电子环加成反应得到中间产物，再经过酯基水解脱羧、酰胺缩合反应而得。该化合物对细胞增殖具有抑制作用，可用作多种不同适应症的药物。本发明工艺简单，且目标产物收率高。

公开(公告)号：CN105037374B

公开(公告)日：2017-04-12

申请号：CN201510411929.8

申请日：2015-07-14

Applicant: 吉林大学

Inventor： 李相军 ,  徐国兴 ,  闫梦彤 ,  任立群

IPC: C07D487/04 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P13/12 ,  A61P3/10

Abstract: 本发明涉及嘧啶并[4,5‑b]吲哚类化合物的制备方法，具体地说是N‑丁基‑9H‑嘧啶并[4,5‑b]吲哚‑2‑甲酰胺的制备方法。该化合物是以2,4,6‑三乙氧羰基‑1,3,5‑三嗪与2‑氨基吲哚发生反电子环加成反应得到中间产物，再经过酯基水解脱羧、酰胺缩合反应而得。该化合物对细胞增殖具有抑制作用，可用作多种不同适应症的药物。本发明工艺简单，且目标产物收率高。