公开(公告)号：CN107353288B

公开(公告)日：2019-10-18

申请号：CN201710487090.5

申请日：2017-06-23

Applicant: 吉林大学

Inventor： 孙波 ,  任立群 ,  李相军 ,  于晓艳 ,  石艳

IPC: C07D487/04 ,  A61P13/12 ,  A61P3/10 ,  A61P9/00

Abstract: 本发明涉及有机合成技术领域，具体涉及一种4‑乙胺(2‑羧基)‑9H‑嘧啶并[4,5‑b]吲哚及其制备方法，本发明以4,6‑三乙氧羰基‑1,3,5‑三嗪与2‑氨基吲哚为原料，发生反电子环加成反应得到中间产物，再经过酯基水解选择性脱羧、酰胺缩合反应制得目标产物，工艺简单、目标产物收率高，适合工业化生产，本发明所制备的4‑乙胺(2‑羧基)‑9H‑嘧啶并[4,5‑b]吲哚在治疗心血管疾病、肾病及糖尿病具有潜在的应用。

公开(公告)号：CN107353288A

公开(公告)日：2017-11-17

申请号：CN201710487090.5

申请日：2017-06-23

Applicant: 吉林大学

Inventor： 孙波 ,  任立群 ,  李相军 ,  于晓艳 ,  石艳

IPC: C07D487/04 ,  A61P13/12 ,  A61P3/10 ,  A61P9/00

Abstract: 本发明涉及有机合成技术领域，具体涉及一种4-乙胺(2-羧基)-9H-嘧啶并[4,5-b]吲哚及其制备方法，本发明以4,6-三乙氧羰基-1,3,5-三嗪与2-氨基吲哚为原料，发生反电子环加成反应得到中间产物，再经过酯基水解选择性脱羧、酰胺缩合反应制得目标产物，工艺简单、目标产物收率高，适合工业化生产，本发明所制备的4-乙胺(2-羧基)-9H-嘧啶并[4,5-b]吲哚在治疗心血管疾病、肾病及糖尿病具有潜在的应用。

公开(公告)号：CN105037374A

公开(公告)日：2015-11-11

申请号：CN201510411929.8

申请日：2015-07-14

Applicant: 吉林大学

Inventor： 李相军 ,  徐国兴 ,  闫梦彤 ,  任立群

IPC: C07D487/04 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P13/12 ,  A61P3/10

Abstract: 本发明涉及嘧啶并[4,5-b]吲哚类化合物的制备方法，具体地说是N-丁基-9H-嘧啶并[4,5-b]吲哚-2-甲酰胺的制备方法。该化合物是以2,4,6-三乙氧羰基-1,3,5-三嗪与2-氨基吲哚发生反电子环加成反应得到中间产物，再经过酯基水解脱羧、酰胺缩合反应而得。该化合物对细胞增殖具有抑制作用，可用作多种不同适应症的药物。本发明工艺简单，且目标产物收率高。

公开(公告)号：CN102205148A

公开(公告)日：2011-10-05

申请号：CN201110127620.8

申请日：2011-05-17

Applicant: 吉林大学

Inventor： 任立群 ,  李相军 ,  高海成 ,  张飞 ,  章庆国 ,  石艳 ,  于晓艳 ,  苗春生 ,  孙波 ,  李敏 ,  李希宁

IPC: A61L27/38 ,  A61L27/22 ,  A61L31/04

Abstract: 本发明涉及一种修复疤痕的蛋白生物填充材料及制备方法，以毛发角蛋白颗粒与真皮成纤维细胞混合作为软组织填充材料，依靠毛发颗粒的填充和真皮成纤维细胞分泌的胶原蛋白修复系统，实现并维持较为长期的填充效果，从而达到美容除皱、填补瘢痕凹陷及牙龈萎缩的目的。

公开(公告)号：CN110507564A

公开(公告)日：2019-11-29

申请号：CN201910860112.7

申请日：2019-09-11

Applicant: 吉林大学

Inventor： 任立群 ,  李相军 ,  秦梦 ,  李敏 ,  谭琦

IPC: A61K8/92 ,  A61K8/06 ,  A61K8/37 ,  A61K8/49 ,  A61K8/86 ,  A61Q19/00

Abstract: 本发明提供了一种蛇油纳米乳，包括以下重量份原料：蛇油1-5份，肉豆蔻酸异丙酯2-10份，吐温80 5-10份，司盘80 1-5份，聚乙二醇400 5-15份，蒸馏水5-15份。蛇油纳米乳的制备方法包括以下步骤：(1)向反应器中加入蛇油、肉豆蔻酸异丙酯、吐温80、司盘80，和聚乙二醇400，搅拌2-3h，使其混合均匀；(2)在搅拌的同时，向混合液中加入蒸馏水，至液体稍变浑浊；(3)将混合液加热至40-60℃，继续搅拌并加入蒸馏水，至液体变得澄清透明；(4)停止加热，常温下继续搅拌1h，即得到蛇油纳米乳。通过本发明制备方法制得蛇油纳米乳粒径在40-60nm之间，恒温加速实验结果表明其稳定性良好；本发明纳米乳为O/W型纳米乳，可用水无限稀释，拓展了高蛇油的生物利用。

公开(公告)号：CN113151392A

公开(公告)日：2021-07-23

申请号：CN202110104345.1

申请日：2021-01-26

Applicant: 吉林大学

Inventor： 任立群 ,  李琪 ,  李相军 ,  王亚帝 ,  张袆冰

IPC: C12Q1/02 ,  C12Q1/66 ,  C12Q1/6851 ,  G01N21/64

Abstract: 本发明公开了一种芦丁(Rutin,RUT)对吡柔比星(THP)诱导的心肌细胞损伤的保护作用研究方法，体分为以下步骤：S1、将小鼠HL‑1心肌细胞系、人乳腺上皮细胞MCF 10A和人乳腺癌细胞系MDA‑MB‑231在高糖培养基(DMEM；10％胎牛血清(FBS；Hyclone)中培养；S2、在DMSO中制备1mol/L的RUT储备溶液，并在‑20℃下保存，用无血清培养基稀释溶液，并将DMSO的浓度控制在0.1％以下，将细胞以5×104细胞/mL的密度接种在96孔板中24小时，然后用不同浓度的RUT(0–800μM)处理。确定miR‑129‑1‑3p是通过下调GRIN2D介导的Ca2+通路来保护THP诱导的心肌细胞凋亡和促进乳腺癌细胞凋亡，揭示了芦丁保护心肌并增敏吡柔比星抗乳腺癌的作用及机制，miR‑129‑1‑3p/Ca2+信号通路可作为开发新的心脏保护药物以控制THP诱导的心脏毒性及增强抗癌效果的靶点。

公开(公告)号：CN112494651A

公开(公告)日：2021-03-16

申请号：CN202011065595.0

申请日：2020-09-30

Applicant: 吉林大学

Inventor： 任立群 ,  张袆冰 ,  李相军 ,  李琪 ,  黄鹏

IPC: A61K45/00 ,  A61P9/10 ,  C12N15/113 ,  C12N15/867

Abstract: 本发明涉及lncRNA H19应用技术领域，具体涉及一种lncRNA H19作为分子靶点在动脉粥样硬化治疗中的应用，通过构建lncRNA H19的慢病毒过表达载体pLVX‑IRES‑Neo‑H19及设计lncRNA H19的小干扰siRNA，对HA‑VSMCs增殖、迁移进行干扰，实现了利用lncRNA H19治疗动脉粥样硬化。本发明为lncRNA H19的生物学功能提供了重要的补充，为动脉粥样硬化提供了有效的治疗手段，同时也为lncRNA H19作为分子靶点在治疗动脉粥样硬化中的应用提供了理论基础。

公开(公告)号：CN115804453A

公开(公告)日：2023-03-17

申请号：CN202211639236.0

申请日：2022-12-20

Applicant: 吉林大学

Inventor： 李敏 ,  任立群 ,  黄鹏 ,  魏得先

IPC: A23L33/105 ,  A23P10/28

Abstract: 本发明涉及一种淫羊藿降脂片及其制备方法，属于保健食品技术领域。本发明的淫羊藿降脂片是由以下质量比的原料组成：淫羊藿745‑760g，丹参790‑810g，何首乌195‑205g，微晶纤维素240‑255g，硬脂酸镁6‑10g，包衣粉20‑30g。本发明的淫羊藿降脂片的制备方法是通过提取、浓缩、干燥、粉碎、过筛、混合、制软材、制粒、总混、压片和包衣等步骤制备。本发明的淫羊藿降脂片是采用淫羊藿、丹参、制何首乌为原料制成的保健食品，具有辅助降血脂的功效。本发明的淫羊藿降脂片，成分少，辅助降血脂功效显著。本发明的淫羊藿降脂片的制备方法，工艺简单，适合规模化生产。

公开(公告)号：CN101419235A

公开(公告)日：2009-04-29

申请号：CN200810051206.1

申请日：2008-09-24

Applicant: 吉林大学

Inventor： 任立群 ,  石艳 ,  于晓艳 ,  李相军 ,  杜玉君 ,  李才 ,  孙波 ,  苗春生 ,  王丹

IPC: G01N33/558 ,  G01N21/78

Abstract: 本发明提供一种KIM－1检测试剂盒，在硝酸纤维素膜的两端分别设有金标垫和吸收垫，金标垫上端为样品垫，金标垫包被有纯化的KIM－1抗体胶体金偶联标记物，检测线包被有纯化的KIM－1抗体，质控线包被有正常抗小鼠IgG抗体，质控线侧贴有吸收垫。应用免疫胶体金技术制备KIM－1检测试剂盒，并拟应用于临床，以推动KIM－1在临床的广泛应用，提高对肾脏疾病的防治能力，可以快速，灵敏检测特定蛋白，避免了复杂的操作，无需特殊检测仪器，结果易于观察判断，可以适应多种检测环境，以及多种检测需要。并且检测结果可以长期保存，便于对照分析。可用于肉眼水平的免疫检测，样本用量极小，对操作者无毒性，对环境无污染等。

公开(公告)号：CN119177285A

公开(公告)日：2024-12-24

申请号：CN202310739939.9

申请日：2023-06-21

Applicant: 吉林大学

Inventor： 任立群 ,  马九龙 ,  计家华 ,  魏得先

IPC: C12Q1/6886 ,  C12N15/867 ,  C12N15/113 ,  C12N15/11 ,  A61K31/713 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及一种circEGFR作为分子靶点及预后生物标志物在制备三阴性乳腺癌治疗产品中的应用，circEGFR的circBase ID：hsa_circ_0080220。本发明通过构建circEGFR的慢病毒过表达载体及慢病毒沉默载体，评估其过表达或沉默对MDA‑MB‑231细胞增殖、迁移、侵袭和EMT的影响，实现了利用沉默circEGFR治疗三阴性乳腺癌。通过RT‑qPCR检测三阴性乳腺癌患者组织及血浆外泌体中circEGFR表达量，发现circEGFR具有预测患者预后的作用。因此本发明为TNBC提供预后标志物和有希望的治疗靶点。