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公开(公告)号：CN118067858A
公开(公告)日：2024-05-24
申请号：CN202311397497.0
申请日：2023-10-25
申请人： 四川新绿色药业科技发展有限公司
摘要： 本发明提供了一种草红藤药材、饮片、标准汤剂、配方颗粒的HPLC特征图谱构建方法，包括：A)将草红藤原料采用溶剂溶解，得到待测液；B)将待测液采用高效液相色谱法测定，得到草红藤原料的HPLC特征图谱；所述高效液相色谱法色谱条件为：色谱柱为C18柱；流动相A为甲醇，流动相B为0.1％的磷酸水溶液，梯度洗脱。本发明采用高效液相色谱法，选用甲醇‑0.1％的磷酸为流动相进行梯度洗脱，以二氢杨梅素对照品、杨梅素为参照物，建立了草红藤药材、饮片、标准汤剂、配方颗粒的HPLC特征图谱，重复性、精密度好，方法稳定，可靠，可以对草红藤药材、饮片、标准汤剂、配方颗粒的质量进行控制。
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公开(公告)号：CN109444300A
公开(公告)日：2019-03-08
申请号：CN201811543834.1
申请日：2018-12-17
申请人： 四川新绿色药业科技发展有限公司
摘要： 本发明提供了一种浮萍及其制剂的特征图谱检测方法，其特征在于：它是采用高效液相色谱法检测，包括如下步骤：1)参照物溶液的制备；2)供试品溶液的制备；3)分析特征图谱。供试品特征图谱应呈现7个特征峰，与牡荆素参照物相应的峰为S峰，计算各特征峰与S峰的相对保留时间，其相对保留时间应在规定值的±8％范围之内；规定值为0.35(峰1)、0.47(峰2)、0.72(峰3)、0.91(峰4)、1.00(峰5，S峰)、1.07(峰6)、1.21(峰7)。本发明的浮萍及其制剂特征图谱检测方法，可以检测牡荆素，也可用于浮萍药材-饮片-提取物及配方颗粒的质量检测，结果可靠，为浮萍颗粒的质量控制提供了新方法。
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公开(公告)号：CN114965841A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202110192329.2
申请日：2021-02-20
申请人： 四川新绿色药业科技发展有限公司
摘要： 本发明公开了一种川射干、射干配方颗粒的鉴别方法，采用薄层色谱法对川射干配方颗粒和射干配方颗粒进行鉴别，分别制备川射干配方颗粒的供试品溶液、射干配方颗粒的供试品溶液、川射干对照药材溶液和射干对照药材溶液；分别取上述供试品溶液和对照药材溶液，照薄层色谱法，在硅胶GF254薄层板上，以体积比为10：5：2的三氯甲烷‑甲醇‑水的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置于254nm或366nm的紫外光灯下检视，得到对应的色谱图，其中，供试品溶液的色谱图中，在与对照药材溶液的色谱图相应的位置上，显示相同颜色的斑点，可以明显区分川射干配方颗粒和射干配方颗粒。
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公开(公告)号：CN114755328A
公开(公告)日：2022-07-15
申请号：CN202210338604.1
申请日：2022-04-01
申请人： 四川新绿色药业科技发展有限公司
摘要： 本发明提供了一种构建盐吴茱萸高效液相特征图谱的方法，包括以下步骤：分别精密吸取参照物溶液、供试品溶液，注入液相色谱仪，测定，建立高效液相特征图谱；所述测定的色谱柱为Agilent TC‑C18，以乙腈为流动相A，以0.05wt％～0.15wt％的磷酸水溶液为流动相B，进行梯度洗脱，检测波长为250nm～260nm，理论板数按绿原酸峰计算不低于3000。与现有技术相比，本发明建立了高效液相特征图谱方法用于吴茱萸药材、盐吴茱萸饮片、盐吴茱萸提取物及盐吴茱萸配方颗粒的检测，不仅可用于吴茱萸药材、盐吴茱萸饮片的质量控制，还可用于吴茱萸药材及其炮制品的基原鉴定，并且稳定性好、精密度高、重现性好、便捷且易于掌握。
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公开(公告)号：CN114295757B
公开(公告)日：2023-07-07
申请号：CN202111674751.8
申请日：2021-12-31
申请人： 四川新绿色药业科技发展有限公司
摘要： 本发明提供了一种鼠妇虫HPLC特征图谱构建和含量测定方法，包括：A)将鼠妇虫原料采用溶剂溶解，加热回流提取，得到待测液；B)将待测液采用高效液相色谱法测定，得到鼠妇虫HPLC特征图谱；所述高效液相色谱法色谱条件为：色谱柱为Agilent ZORBAX SB‑Aq；流动相A为甲醇，流动相B为0.2％甲酸水溶液，梯度洗脱。本发明采用高效液相色谱法，选用甲醇‑0.2％甲酸溶液为流动相进行梯度洗脱，以尿嘧啶、腺嘌呤、次黄嘌呤为参照物，建立了鼠妇虫HPLC特征图谱，重复性、精密度好，方法稳定，可靠，可以对鼠妇虫的质量进行控制。
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公开(公告)号：CN114755328B
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202210338604.1
申请日：2022-04-01
申请人： 四川新绿色药业科技发展有限公司
摘要： 本发明提供了一种构建盐吴茱萸高效液相特征图谱的方法，包括以下步骤：分别精密吸取参照物溶液、供试品溶液，注入液相色谱仪，测定，建立高效液相特征图谱；所述测定的色谱柱为Agilent TC‑C18，以乙腈为流动相A，以0.05wt％～0.15wt％的磷酸水溶液为流动相B，进行梯度洗脱，检测波长为250nm～260nm，理论板数按绿原酸峰计算不低于3000。与现有技术相比，本发明建立了高效液相特征图谱方法用于吴茱萸药材、盐吴茱萸饮片、盐吴茱萸提取物及盐吴茱萸配方颗粒的检测，不仅可用于吴茱萸药材、盐吴茱萸饮片的质量控制，还可用于吴茱萸药材及其炮制品的基原鉴定，并且稳定性好、精密度高、重现性好、便捷且易于掌握。
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公开(公告)号：CN115201372A
公开(公告)日：2022-10-18
申请号：CN202210824302.5
申请日：2022-07-14
申请人： 四川新绿色药业科技发展有限公司
摘要： 本发明涉及中药成分检测技术领域，尤其涉及一种同时检测川芎和水蛭的薄层色谱方法，包括：将含有川芎和水蛭的供试品溶液、川芎对照药材溶液、水蛭对照药材溶液、阴性对照溶液和对照品溶液分别点于同一硅胶薄层板上，以正己烷和乙酸乙酯为展开剂展开，晾干后，在紫外灯下检视；所述含有川芎和水蛭的供试品溶液按照以下方法制备得到：将含有川芎和水蛭的制剂与石油醚混合，超声处理后，过滤，滤液蒸干，得到的残渣采用乙酸乙酯溶解，得到供试品溶液。本发明只需要制备一种供试品溶液，就可满足川芎、水蛭两种药材在一种展开条件下，从本制剂复杂体系中同时鉴别出来，操作简单，检测效率较高，准确性较高。
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公开(公告)号：CN114295757A
公开(公告)日：2022-04-08
申请号：CN202111674751.8
申请日：2021-12-31
申请人： 四川新绿色药业科技发展有限公司
摘要： 本发明提供了一种鼠妇虫HPLC特征图谱构建和含量测定方法，包括：A)将鼠妇虫原料采用溶剂溶解，加热回流提取，得到待测液；B)将待测液采用高效液相色谱法测定，得到鼠妇虫HPLC特征图谱；所述高效液相色谱法色谱条件为：色谱柱为Agilent ZORBAX SB‑Aq；流动相A为甲醇，流动相B为0.2％甲酸水溶液，梯度洗脱。本发明采用高效液相色谱法，选用甲醇‑0.2％甲酸溶液为流动相进行梯度洗脱，以尿嘧啶、腺嘌呤、次黄嘌呤为参照物，建立了鼠妇虫HPLC特征图谱，重复性、精密度好，方法稳定，可靠，可以对鼠妇虫的质量进行控制。
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公开(公告)号：CN117330671A
公开(公告)日：2024-01-02
申请号：CN202311396229.7
申请日：2023-10-25
申请人： 四川新绿色药业科技发展有限公司
摘要： 本发明提供一种炒黑芝麻药材、炒黑芝麻饮片、标准汤剂及其配方颗粒特征图谱的构建方法及其应用，包括以下步骤：A)将炒黑芝麻原料采用70％甲醇溶解，提取，得到待测液；B)将所述待测液采用高效液相色谱法测定，得到炒黑芝麻药材、炒黑芝麻饮片、标准汤剂及其配方颗粒特征图谱；色谱条件包括：C18柱，流动相A为乙腈，流动相B为0.1％磷酸溶液，梯度洗脱。本发明采用高效液相色谱法，选用乙腈‑0.1％磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱，以芝麻素为参照物，建立了炒黑芝麻药材、炒黑芝麻饮片、标准汤剂及其配方颗粒特征图谱重复性、精密度好，方法稳定，可靠，可以对炒黑芝麻药材、炒黑芝麻饮片、标准汤剂及其配方颗粒的质量进行控制。
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公开(公告)号：CN115201372B
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202210824302.5
申请日：2022-07-14
申请人： 四川新绿色药业科技发展有限公司
摘要： 本发明涉及中药成分检测技术领域，尤其涉及一种同时检测川芎和水蛭的薄层色谱方法，包括：将含有川芎和水蛭的供试品溶液、川芎对照药材溶液、水蛭对照药材溶液、阴性对照溶液和对照品溶液分别点于同一硅胶薄层板上，以正己烷和乙酸乙酯为展开剂展开，晾干后，在紫外灯下检视；所述含有川芎和水蛭的供试品溶液按照以下方法制备得到：将含有川芎和水蛭的制剂与石油醚混合，超声处理后，过滤，滤液蒸干，得到的残渣采用乙酸乙酯溶解，得到供试品溶液。本发明只需要制备一种供试品溶液，就可满足川芎、水蛭两种药材在一种展开条件下，从本制剂复杂体系中同时鉴别出来，操作简单，检测效率较高，准确性较高。
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