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公开(公告)号：CN115032288B
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202210212694.X
申请日：2022-03-04
申请人： 四川新绿色药业科技发展有限公司
摘要： 本发明提供了一种龙胆草配方颗粒HPLC特征图谱构建方法，包括：A)将供试品原料采用溶剂溶解，提取，得到待测液；B)将待测液采用高效液相色谱法测定，得到龙胆草配方颗粒HPLC特征图谱；所述高效液相色谱法色谱条件为：色谱柱为C 18柱；流动相A为甲醇，流动相B为0.05％冰乙酸，梯度洗脱。本发明采用高效液相色谱法，选用甲醇‑0.05％冰乙酸为流动相进行梯度洗脱，以龙胆苦苷和异荭草素为参照物，建立了龙胆草配方颗粒HPLC特征图谱，重复性、精密度好，方法稳定，可靠，可以对龙胆草配方颗粒的质量进行控制。
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公开(公告)号：CN117330671A
公开(公告)日：2024-01-02
申请号：CN202311396229.7
申请日：2023-10-25
申请人： 四川新绿色药业科技发展有限公司
摘要： 本发明提供一种炒黑芝麻药材、炒黑芝麻饮片、标准汤剂及其配方颗粒特征图谱的构建方法及其应用，包括以下步骤：A)将炒黑芝麻原料采用70％甲醇溶解，提取，得到待测液；B)将所述待测液采用高效液相色谱法测定，得到炒黑芝麻药材、炒黑芝麻饮片、标准汤剂及其配方颗粒特征图谱；色谱条件包括：C18柱，流动相A为乙腈，流动相B为0.1％磷酸溶液，梯度洗脱。本发明采用高效液相色谱法，选用乙腈‑0.1％磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱，以芝麻素为参照物，建立了炒黑芝麻药材、炒黑芝麻饮片、标准汤剂及其配方颗粒特征图谱重复性、精密度好，方法稳定，可靠，可以对炒黑芝麻药材、炒黑芝麻饮片、标准汤剂及其配方颗粒的质量进行控制。
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公开(公告)号：CN114778730A
公开(公告)日：2022-07-22
申请号：CN202210421281.2
申请日：2022-04-21
申请人： 四川新绿色药业科技发展有限公司
摘要： 本发明涉及中药成分检测技术领域，尤其涉及一种同时检测紫菀药材或紫菀制品中6种有机酸的方法，包括以下步骤：将含有紫菀的供试品溶液采用高效液相色谱法进行检测，得到6种有机酸的含量；所述高效液相色谱法检测的条件包括：流动相包括流动相A和流动相B，以四氢呋喃和甲醇为流动相A，以甲酸溶液为流动相B液，进行梯度洗脱；流动相的流速为0.32～0.38mL/min。本发明提供的检测方法实现了对紫菀药材或紫菀制品中绿原酸、新绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、1,3‑O‑二咖啡酰奎宁酸和1,5‑O‑二咖啡酰奎宁酸6种有机酸类成分同时进行定量分析，方法准确度高、稳定性良好、重现性较好。
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公开(公告)号：CN114577939B
公开(公告)日：2023-07-07
申请号：CN202210211836.0
申请日：2022-03-04
申请人： 四川新绿色药业科技发展有限公司
摘要： 本发明提供了一种大肺筋草药材、饮片、标准汤剂及其配方颗粒HPLC特征图谱构建方法，包括：A)将供试品原料采用溶剂溶解，提取，得到待测液；B)将待测液采用高效液相色谱法测定，得到大肺筋草药材、饮片、标准汤剂及其配方颗粒HPLC特征图谱；所述高效液相色谱法色谱条件为：色谱柱为C18柱；流动相A为甲醇，流动相B为0.1％磷酸，梯度洗脱。本发明采用高效液相色谱法，选用甲醇‑0.1％磷酸为流动相进行梯度洗脱，以迷迭香酸为参照物，建立了大肺筋草药材、饮片、标准汤剂及其配方颗粒HPLC特征图谱，重复性、精密度好，方法稳定，可靠，可以对大肺筋草药材、饮片、标准汤剂及其配方颗粒的质量进行控制。
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公开(公告)号：CN114689764B
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202011599877.9
申请日：2020-12-29
申请人： 四川新绿色药业科技发展有限公司
摘要： 本发明公开了一种二冬汤提取物多成分质量检测方法，属于中成药生产技术领域，通过对照品溶液制备、供试品溶液制备的研究，以及高效液相色谱测定、相对校正因子值确定，对照品溶液的黄芩苷峰面积得出其成分含量与峰面积关系的线性回归方程，并将供试品溶液测得的黄芩苷峰面积代入线性回归方程即得样品中黄芩苷成分的含量，再以黄芩苷的峰面积为对照，分别乘以校正因子，计算芒果苷、金丝桃苷、甘草酸的含量，达到检测二冬汤提取物多成分质量检测的目的，检测便捷、可靠，成本较低。
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公开(公告)号：CN118067858A
公开(公告)日：2024-05-24
申请号：CN202311397497.0
申请日：2023-10-25
申请人： 四川新绿色药业科技发展有限公司
摘要： 本发明提供了一种草红藤药材、饮片、标准汤剂、配方颗粒的HPLC特征图谱构建方法，包括：A)将草红藤原料采用溶剂溶解，得到待测液；B)将待测液采用高效液相色谱法测定，得到草红藤原料的HPLC特征图谱；所述高效液相色谱法色谱条件为：色谱柱为C18柱；流动相A为甲醇，流动相B为0.1％的磷酸水溶液，梯度洗脱。本发明采用高效液相色谱法，选用甲醇‑0.1％的磷酸为流动相进行梯度洗脱，以二氢杨梅素对照品、杨梅素为参照物，建立了草红藤药材、饮片、标准汤剂、配方颗粒的HPLC特征图谱，重复性、精密度好，方法稳定，可靠，可以对草红藤药材、饮片、标准汤剂、配方颗粒的质量进行控制。
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公开(公告)号：CN114689764A
公开(公告)日：2022-07-01
申请号：CN202011599877.9
申请日：2020-12-29
申请人： 四川新绿色药业科技发展有限公司
摘要： 本发明公开了一种二冬汤提取物多成分质量检测方法，属于中成药生产技术领域，通过对照品溶液制备、供试品溶液制备的研究，以及高效液相色谱测定、相对校正因子值确定，对照品溶液的黄芩苷峰面积得出其成分含量与峰面积关系的线性回归方程，并将供试品溶液测得的黄芩苷峰面积代入线性回归方程即得样品中黄芩苷成分的含量，再以黄芩苷的峰面积为对照，分别乘以校正因子，计算芒果苷、金丝桃苷、甘草酸的含量，达到检测二冬汤提取物多成分质量检测的目的，检测便捷、可靠，成本较低。
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公开(公告)号：CN114689710A
公开(公告)日：2022-07-01
申请号：CN202011592119.4
申请日：2020-12-29
申请人： 四川新绿色药业科技发展有限公司
摘要： 本发明公开了一种枇杷清肺饮提取物多成分质量检测方法，属于中成药生产技术领域，通过对照品溶液制备、供试品溶液制备的研究，以及高效液相色谱测定、相对校正因子值确定，对照品溶液的盐酸小檗碱峰面积得出其成分含量与峰面积关系的线性回归方程，并将供试品溶液测得的盐酸小檗碱峰面积代入线性回归方程即得样品中盐酸小檗碱成分的含量，再以盐酸小檗碱的峰面积为对照，分别乘以校正因子，计算新绿原酸、桑皮苷A、盐酸黄柏碱、木兰花碱、盐酸巴马汀的含量，达到检测枇杷清肺饮提取物多成分质量检测的目的，检测便捷、可靠，成本较低。
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公开(公告)号：CN114577939A
公开(公告)日：2022-06-03
申请号：CN202210211836.0
申请日：2022-03-04
申请人： 四川新绿色药业科技发展有限公司
摘要： 本发明提供了一种大肺筋草药材、饮片、标准汤剂及其配方颗粒HPLC特征图谱构建方法，包括：A)将供试品原料采用溶剂溶解，提取，得到待测液；B)将待测液采用高效液相色谱法测定，得到大肺筋草药材、饮片、标准汤剂及其配方颗粒HPLC特征图谱；所述高效液相色谱法色谱条件为：色谱柱为C18柱；流动相A为甲醇，流动相B为0.1％磷酸，梯度洗脱。本发明采用高效液相色谱法，选用甲醇‑0.1％磷酸为流动相进行梯度洗脱，以迷迭香酸为参照物，建立了大肺筋草药材、饮片、标准汤剂及其配方颗粒HPLC特征图谱，重复性、精密度好，方法稳定，可靠，可以对大肺筋草药材、饮片、标准汤剂及其配方颗粒的质量进行控制。
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公开(公告)号：CN118759112A
公开(公告)日：2024-10-11
申请号：CN202410840468.5
申请日：2024-06-26
申请人： 四川新绿色药业科技发展有限公司
摘要： 本发明提供了一种赤石脂药材、饮片、提取物及制剂含量测定的构建方法及其应用。与现有技术相比，本发明首次采用容量滴定法，以三氧化二铝为指标，建立了赤石脂药材、饮片、标准汤剂、配方颗粒的含量测定方法，该方法具有操作简便、快捷的特点，结合药典项下性状鉴别，能有效反应赤石脂极其制剂的质量水平，为赤石脂药材、饮片及其相关制剂在质量控制方面提供指导。
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