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公开(公告)号：CN111153968B
公开(公告)日：2022-04-08
申请号：CN202010074806.0
申请日：2020-01-22
申请人： 天津科技大学 , 山东隆科特酶制剂有限公司
摘要： 本发明公开了一种提高外源碱性蛋白酶表达量的信号肽突变体及其构建方法与用途，属于基因工程技术领域。所述突变体是将来源于芽孢杆菌的Sec途径的信号肽的C端第‑1位和/或第‑3位氨基酸突变为丙氨酸,即将C端的最后三位氨基酸序列突变为AXA或者在信号肽C端后增加氨基酸序列AXA，所述X为任意氨基酸。本发明构建方法简单易行，适用于枯草芽孢杆菌系统，信号肽突变后的碱性蛋白酶表达量均高于未突变体。本发明为介导枯草芽孢杆菌表达系统中异源碱性蛋白酶基因的表达奠定基础，有效推动了碱性蛋白酶的高效表达及工业化生产。
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公开(公告)号：CN112521466B
公开(公告)日：2022-06-17
申请号：CN202011580792.6
申请日：2020-01-22
申请人： 天津科技大学 , 山东隆科特酶制剂有限公司
摘要： 本发明公开了一种提高异源蛋白分泌量的信号肽突变体及其用途，属于基因工程技术领域。本发明中的信号肽突变体是将来源于革兰氏阳性菌Sec途径的信号肽N区的带电荷氨基酸进行定点突变，使N区氨基酸的电荷密度为0.2～0.8之间；对所述信号肽H区进行突变，使H区的氨基酸疏水性在0～70之间；对所述信号肽C区的氨基酸进行定点突变，使C区最后三位氨基酸突变为丙氨酸‑任意氨基酸‑丙氨酸。本发明可以有效提高异源蛋白在微生物宿主中的分泌量，有效推动了目的蛋白的高效表达及工业化生产。
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公开(公告)号：CN111087476B
公开(公告)日：2021-08-17
申请号：CN201911407764.1
申请日：2019-12-31
申请人： 天津科技大学 , 山东隆科特酶制剂有限公司
摘要： 本发明公开了一种提高外源蛋白表达量的双信号肽及其构建方法与用途，属于基因工程技术领域。所述双信号肽来源于芽孢杆菌Sec途径中不同的信号肽的组合。本发明通过从枯草芽孢杆菌信号肽库中，构建双信号肽组合与目的蛋白即蔗糖异构酶、果聚糖蔗糖酶或角蛋白酶基因相结合的表达载体，实现了外源基因的高表达，特别是为枯草芽孢杆菌表达外源基因提供了有效的表达元件及其组合方法。
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公开(公告)号：CN111205354B
公开(公告)日：2021-01-22
申请号：CN202010074786.7
申请日：2020-01-22
申请人： 天津科技大学 , 山东隆科特酶制剂有限公司
摘要： 本发明公开了一种提高异源蛋白分泌量的信号肽突变体及其构建方法与用途，属于基因工程技术领域。本发明中的信号肽突变体是将来源于革兰氏阳性菌Sec途径的信号肽N区的带电荷氨基酸进行定点突变，使N区氨基酸的电荷密度为0.2～0.8之间；对所述信号肽H区进行突变，使H区的氨基酸疏水性在0～70之间；对所述信号肽C区的氨基酸进行定点突变，使C区最后三位氨基酸突变为丙氨酸‑任意氨基酸‑丙氨酸。本发明可以有效提高异源蛋白在微生物宿主中的分泌量，有效推动了目的蛋白的高效表达及工业化生产。
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公开(公告)号：CN111087476A
公开(公告)日：2020-05-01
申请号：CN201911407764.1
申请日：2019-12-31
申请人： 天津科技大学 , 山东隆科特酶制剂有限公司
摘要： 本发明公开了一种提高外源蛋白表达量的双信号肽及其构建方法与用途，属于基因工程技术领域。所述双信号肽来源于芽孢杆菌Sec途径中不同的信号肽的组合。本发明通过从枯草芽孢杆菌信号肽库中，构建双信号肽组合与目的蛋白即蔗糖异构酶、果聚糖蔗糖酶或角蛋白酶基因相结合的表达载体，实现了外源基因的高表达，特别是为枯草芽孢杆菌表达外源基因提供了有效的表达元件及其组合方法。
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公开(公告)号：CN112522173B
公开(公告)日：2023-06-16
申请号：CN202011539757.X
申请日：2020-12-23
申请人： 天津科技大学 , 山东隆科特酶制剂有限公司
摘要： 本发明目的是通过对基因工程宿主的定向改造，提供一株能够高效稳定生产异源蛋白酶的基因工程菌，以解淀粉芽孢杆菌为宿主，首先将宿主的8种胞外蛋白酶aprE、epr、mpr、vpr、nprE、bpr、wprA、aprX缺失，得到胞外蛋白酶缺陷型菌株；还将宿主的α‑淀粉酶和胞外多糖基因簇eps缺失；还将表达异源碱性蛋白酶的高拷贝质粒导入宿主，得到一株高效生产异源碱性蛋白酶的基因工程菌。并且该工程菌在发酵过程中粘性大大降低，利于产物蛋白酶的分离纯化。
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公开(公告)号：CN112522173A
公开(公告)日：2021-03-19
申请号：CN202011539757.X
申请日：2020-12-23
申请人： 天津科技大学 , 山东隆科特酶制剂有限公司
摘要： 本发明目的是通过对基因工程宿主的定向改造，提供一株能够高效稳定生产异源蛋白酶的基因工程菌，以解淀粉芽孢杆菌为宿主，首先将宿主的8种胞外蛋白酶aprE、epr、mpr、vpr、nprE、bpr、wprA、aprX缺失，得到胞外蛋白酶缺陷型菌株；还将宿主的α‑淀粉酶和胞外多糖基因簇eps缺失；还将表达异源碱性蛋白酶的高拷贝质粒导入宿主，得到一株高效生产异源碱性蛋白酶的基因工程菌。并且该工程菌在发酵过程中粘性大大降低，利于产物蛋白酶的分离纯化。
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公开(公告)号：CN103757976A
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：CN201410020024.3
申请日：2014-01-13
申请人： 天津科技大学
摘要： 发明的目的在于提供一种适用于改性微纤化纤维素产品工业生产的新型工艺路线，其技术关键在于将常规的“改性微纤化纤维素”产品制备中的“化学改性”步骤前置，与其“纤维解离”生产步骤整合，建立适合于改性微纤化纤维素产品工业规模生产的“纤维解离-改性一体化生产技术”。使目前常规的微纤化纤维素生产过程中改性反应浓度从1％-2％，提升到10％-30％，从而达到大幅度降低常规工艺路线中的改性反应器容积、显著提高改性反应效率的目的。改进后的工艺，与目前的改性微纤化纤维素产品制备工艺相比，改性缓冲塔反应物浓度提高约10-30倍，在相同产能条件下，反应器容积减小至原有工艺的1/10-1/30；理论改性反应速率提高10-30倍，实际反应时间缩短1/2以上。
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公开(公告)号：CN111205354A
公开(公告)日：2020-05-29
申请号：CN202010074786.7
申请日：2020-01-22
申请人： 天津科技大学 , 山东隆科特酶制剂有限公司
摘要： 本发明公开了一种提高异源蛋白分泌量的信号肽突变体及其构建方法与用途，属于基因工程技术领域。本发明中的信号肽突变体是将来源于革兰氏阳性菌Sec途径的信号肽N区的带电荷氨基酸进行定点突变，使N区氨基酸的电荷密度为0.2～0.8之间；对所述信号肽H区进行突变，使H区的氨基酸疏水性在0～70之间；对所述信号肽C区的氨基酸进行定点突变，使C区最后三位氨基酸突变为丙氨酸-任意氨基酸-丙氨酸。本发明可以有效提高异源蛋白在微生物宿主中的分泌量，有效推动了目的蛋白的高效表达及工业化生产。
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公开(公告)号：CN103757976B
公开(公告)日：2016-02-10
申请号：CN201410020024.3
申请日：2014-01-13
申请人： 天津科技大学
摘要： 本发明的目的在于提供一种适用于改性微纤化纤维素产品工业生产的新型工艺路线，其技术关键在于将常规的“改性微纤化纤维素”产品制备中的“化学改性”步骤前置，与其“纤维解离”生产步骤整合，建立适合于改性微纤化纤维素产品工业规模生产的“纤维解离-改性一体化生产技术”。使目前常规的微纤化纤维素生产过程中改性反应浓度从1％-2％，提升到10％-30％，从而达到大幅度降低常规工艺路线中的改性反应器容积、显著提高改性反应效率的目的。改进后的工艺，与目前的改性微纤化纤维素产品制备工艺相比，改性缓冲塔反应物浓度提高约10-30倍，在相同产能条件下，反应器容积减小至原有工艺的1/10-1/30；理论改性反应速率提高10-30倍，实际反应时间缩短1/2以上。
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