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公开(公告)号：CN220537727U
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202322042429.4
申请日：2023-08-01
Applicant: 华通福源生物制药(山东)有限公司
Abstract: 本实用新型公开了一种融合蛋白提纯装置，包括提纯装置外壳和融合蛋白提纯外接机构，所述提纯装置外壳的内部安装有分级分离提纯管，且分级分离提纯管的上方设置有蛋白提纯封闭机构，所述融合蛋白提纯外接机构安装于蛋白提纯封闭机构的顶端，所述融合蛋白提纯外接机构的顶端设置有蛋白质混合物管，所述提纯装置外壳的一侧安装有外接疏水管，且外接疏水管的一侧设置有内置提纯输送管，所述融合蛋白提纯外接机构包括外接管和内置端嵌入板。该融合蛋白提纯装置，内置端嵌入板和外接管能够对准蛋白提纯装置进料结构，改变采用一体化结构，内置端嵌入板和外接管进行滑动封装，便于提纯输送过程堵塞后，内置端嵌入板和外接管进行滑动拆卸。
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公开(公告)号：CN208964841U
公开(公告)日：2019-06-11
申请号：CN201820313900.5
申请日：2018-03-07
Applicant: 上海晶诺生物科技有限公司
Abstract: 本实用新型公开了一种蛋白固定化修饰的细胞培养容器，所述细胞培养容器包括本体和盖子，所述本体的内壁包被有蛋白层。使用本实用新型的细胞培养容器培养细胞不需补加蛋白，仅仅通过一次蛋白包被，就避免了细胞培养过程中多次蛋白的加入，大幅简化操作，方便快捷，经济实惠；同时避免了多次制备过程中蛋白质量的不稳定性，使得整个培养过程的不可控因素减小，提升细胞培养的效率和质量。(ESM)同样的发明创造已同日申请发明专利
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公开(公告)号：CN220485587U
公开(公告)日：2024-02-13
申请号：CN202321946325.X
申请日：2023-07-24
Applicant: 华通福源生物制药(山东)有限公司
Abstract: 本实用新型公开了一种融合蛋白发酵液提纯装置，包括主体、多层防护机构和夹层组合壳，所述主体的内部设置有多层防护机构，且主体的四周设置有夹层组合壳，所述多层防护机构包括外壳层、缓冲层、缓冲交叉架、内壳层和电泳模块，且外壳层的四周内壁设置有缓冲层，所述缓冲层的内壁连接有缓冲交叉架，且缓冲交叉架的一端连接有内壳层。该融合蛋白发酵液提纯装置，此提纯装置内部通过外壳层与内壳层组合形成双层的缓冲结构，使用中若受到磕碰或摔落时，则可通过双层结构中部的缓冲层起到缓冲降低震感及作用力的效果，对内部的电泳模块起到防护作用，提升使用和摆放安置安全性，通过这种一体式组合设计结构，以达到防磕碰高防护作用。
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公开(公告)号：CN214654579U
公开(公告)日：2021-11-09
申请号：CN202120425267.0
申请日：2021-02-26
Applicant: 苏州誉颜生物科技有限公司
Inventor： 不公告发明人
IPC: C07K1/14 , C07K1/34 , C07K1/16 , C07K1/18 , C07K1/22 , C07K1/36 , C07K19/00 , C07K14/33 , C12M1/40 , C12M1/38 , C12M1/00
Abstract: 本实用新型涉及一种制备多肽的装置，所述系统包括发酵模块、富集模块和纯化模块，其中，所述富集模块包括细胞裂解液过滤设备，所述的细胞裂解液过滤设备包括多重过滤流路。所述的装置能够在全封闭的环境下处理包含所述多肽的细胞裂解液，并对裂解液进行多层过滤处理，从而在保证环境的安全、操作人员的安全的情况下，极大地降低生产成本，促进多肽，尤其毒素多肽的大规模工业化生产。
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公开(公告)号：CN119585307A
公开(公告)日：2025-03-07
申请号：CN202280096292.6
申请日：2022-03-23
Applicant: 维斯卡生物公司
Inventor： 埃里克·T·福塞尔
Abstract: 本披露总体上涉及用于使用免疫原性细胞死亡，例如溶酶体诱导的免疫原性细胞死亡来治疗和/或逆转疾病或病症的系统和方法，所述疾病或病症是例如衰老、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)、神经退行性疾病例如阿尔茨海默病和帕金森病、肥胖症、肺纤维化、充血性心力衰竭或癌症。在某些实施例中，本申请涉及包含抗体和能够产生活性氧物质的酶的组合物。在一些情况下，所述组合物可以靶向与所述疾病或病症相关的细胞的溶酶体以诱导细胞死亡。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119570739A
公开(公告)日：2025-03-07
申请号：CN202510135850.0
申请日：2025-02-07
Applicant: 昆明医科大学
IPC: C12N5/10 , C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/88 , A61K40/17 , A61K40/20 , A61K40/31 , A61K40/42 , A61K31/4745 , A61K9/51 , A61K47/26 , A61P35/00 , A61P15/14
Abstract: 本发明公开了一种靶向Trop2的嵌合抗原受体巨噬细胞及其制备方法和应用。所述巨噬细胞含有靶向Trop2的特异性CAR和阻断免疫抑制信号的阻断剂；所述靶向乳腺癌的Trop2特异性CAR的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示；所述靶向Trop2的特异性CAR的mRNA的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明采用LNP共递送CAR mRNA与TLR激动剂，在体编辑巨噬细胞原位生成表达Trop2的CAR‑巨噬细胞，省略了繁琐的工程细胞体外制备过程，并规避了免疫细胞系统回输引发的潜在全身毒副作用。
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公开(公告)号：CN119569899A
公开(公告)日：2025-03-07
申请号：CN202411804064.7
申请日：2024-12-09
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供了一种钙卫蛋白融合蛋白的合成方法、纯化方法和应用，属于分子生物学技术领域。本发明的钙卫蛋白融合蛋白是由S100A8亚基和S100A9亚基聚合形成的异二聚体或异四聚体，所述S100A8亚基的氨基端引入6个组氨酸的亲和标签。本发明能够通过一株重组大肠杆菌同时合成钙卫蛋白的S100A8亚基和S100A9亚基，两种亚基在菌体细胞内可完成钙卫蛋白的自组装，省略现有微生物发酵合成方法中人工混合亚基溶液的步骤。此外，本发明通过在S100A8亚基的氨基端引入6个组氨酸的亲和标签，便于钙卫蛋白融合蛋白的纯化，可提高生产效率和产品纯度。本发明的钙卫蛋白融合蛋白保留了天然钙卫蛋白对大肠杆菌转录调节的活性。
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公开(公告)号：CN119569898A
公开(公告)日：2025-03-07
申请号：CN202411741627.2
申请日：2024-11-29
Applicant: 湖北大学
Abstract: 本发明公开了一种融合蛋白、大口黑鲈病毒亚单位疫苗及其应用，属于生物工程技术领域。该融合蛋白是将sfGFP标签与如下任一所示的蛋白融合得到：A1）大口黑鲈虹彩病毒MCPL蛋白；A2）大口黑鲈弹状病毒GM蛋白；其中，sfGFP标签的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明在大口黑鲈虹彩病毒MCPL蛋白或大口黑鲈弹状病毒GM蛋白中加入经表面离子优化后的sfGFP标签后，能显著提升MCPL蛋白和GM蛋白的可溶性表达量，为高效、低成本地预防大口黑鲈虹彩病毒和/或弹状病毒提供了新的技术方案；因此，在渔用浸泡疫苗中具有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN119569893A
公开(公告)日：2025-03-07
申请号：CN202311151482.6
申请日：2023-09-06
Applicant: 上海恩凯细胞技术有限公司
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体地，本发明涉及一种特异性靶向肿瘤的嵌合抗原受体及其制备方法和应用，包括多核苷酸、表达载体、重组病毒、重组细胞、组合物、制药用途。本发明提供的特异性靶向结合HLA‑G的嵌合抗原受体，其胞外域为ILT2受体和ILT4受体的抗原结合结构域，相较于以抗体的抗原结合区域为胞外区的CAR修饰的免疫细胞而言，本发明提供的HLA‑G靶向性的免疫应答细胞，一方面能够广谱性地识别众多的肿瘤细胞，极大地提高对各类肿瘤细胞的杀伤效率和精准性；再一方面，胞外域为ILT2受体和ILT4受体的抗原结合结构域，该结合结构域为天然受体的结合结构域，相对于人工合成的抗体而言，安全可靠，能真实反映天然状态下的靶标结合能力。
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公开(公告)号：CN119569889A
公开(公告)日：2025-03-07
申请号：CN202311137188.X
申请日：2023-09-05
Applicant: 湖南派智生物科技有限公司
Abstract: 本发明提供一种基于非洲猪瘟病毒的CD2v蛋白纳米颗粒、融合蛋白、及制备和应用；本发明将非洲猪瘟病毒表面的囊膜蛋白CD2v胞外域与Spycatcher融合后获得重组融合蛋白，然后与AP205‑Spytag纳米颗粒连接，并进行鉴定与纯化，最终获得连接了CD2v胞外域的AP205纳米颗粒。本发明利用AP205纳米颗粒载体成功提高了CD2v的免疫原性，同时揭示了AP205纳米颗粒作为载体展示外源抗原在疫苗领域的优点。
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