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公开(公告)号：CN116947639A
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202310905308.X
申请日：2023-07-21
IPC分类号： C07C67/48 , C07C67/52 , C07C67/58 , C07C69/54 , C07C269/08 , C07C271/16 , G01N30/02 , G01N30/72
摘要： 本发明公开了一种高含量成膜剂产品中丙烯酸酯单体的提取方法及应用。所述提取方法包括：采用有机溶剂至少同时提取高含量成膜剂产品中的2‑甲基丙烯酸羟基乙酯和甲基己基二氨基甲酸二HEMA酯，以获得产品提取液；其中，所述高含量成膜剂产品包括油性甲油和/或甲油胶；所述有机溶剂包括四氢呋喃及正己烷。本发明采用有机溶剂对含乙烯基己内酰胺/VP/甲基丙烯酸二甲氨基乙酯共聚物、丙烯树脂与二甲基硅氧烷共聚物、丙烯酸共聚物等成膜剂存的产品进行提取，能够实现对成膜剂、硝化纤维共存产品中的HEMA和三甲基己基二氨基甲酸二HEMA酯的同时提取；同时解决了后续检测中色谱柱易污染和柱压力上升的缺陷。
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公开(公告)号：CN103235054B
公开(公告)日：2014-09-10
申请号：CN201310134728.9
申请日：2013-04-17
申请人： 宁波检验检疫科学技术研究院
摘要： 本发明提供了一种加速溶剂萃取气质联用仪测定玩具中禁用和限用化合物的方法，将破碎处理后的玩具样品与硅藻土混匀后，置于加速溶剂萃取池中，用有机溶剂萃取；利用气相色谱-质谱联用技术检测所提取的禁用和限用化合物。该方法通过加速溶剂萃取法提取玩具样品中的禁用和限用化合物，方法简单、快速、提取率高，适用于大批量玩具样品的分析，在玩具生产和质量检测方面具有很高的应用价值。
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公开(公告)号：CN102645501B
公开(公告)日：2014-03-05
申请号：CN201110414063.8
申请日：2011-12-13
申请人： 宁波检验检疫科学技术研究院
IPC分类号： G01N30/88
摘要： 本发明涉及一种加压毛细管电色谱仪检测对虾中氯霉素、甲砜霉素、甲硝唑残留的方法，步骤：样品制备；配制氯霉素、甲砜霉素、甲硝唑标准溶液；采用加压毛细管电色谱进行分析：以反相键和C18为填料的毛细管电色谱柱作为检测柱；流动相采用11～13mmol/L，pH＝4～6的磷酸盐氢二胺缓冲液与乙腈的混合液，其体积比为90～70∶10～30；所加电压为-3～-5kv，柱压为9.6～9.8MP，柱温为常温，流动相的流速：40～60μL/min；进样量：0.9～1.1μL的工艺条件下，用紫外检测器在波长275nm处进行检测，同时绘制标准曲线；将样品经检测分析后根据其保留时间进行定量分析，利用外标法根据其峰面积进行定量分析。本发明高效、准确，有机试剂消耗少，有较高的灵敏度，可以满足日常检测氯霉素、甲砜霉素、甲硝唑药物的需求。
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公开(公告)号：CN103235054A
公开(公告)日：2013-08-07
申请号：CN201310134728.9
申请日：2013-04-17
申请人： 宁波检验检疫科学技术研究院
摘要： 本发明提供了一种加速溶剂萃取气质联用仪测定玩具中禁用和限用化合物的方法，将破碎处理后的玩具样品与硅藻土混匀后，置于加速溶剂萃取池中，用有机溶剂萃取；利用气相色谱-质谱联用技术检测所提取的禁用和限用化合物。该方法通过加速溶剂萃取法提取玩具样品中的禁用和限用化合物，方法简单、快速、提取率高，适用于大批量玩具样品的分析，在玩具生产和质量检测方面具有很高的应用价值。
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公开(公告)号：CN102645501A
公开(公告)日：2012-08-22
申请号：CN201110414063.8
申请日：2011-12-13
申请人： 宁波检验检疫科学技术研究院
IPC分类号： G01N30/88
摘要： 本发明涉及一种加压毛细管电色谱仪检测对虾中氯霉素、甲砜霉素、甲硝唑残留的方法，步骤：样品制备；配制氯霉素、甲砜霉素、甲硝唑标准溶液；采用加压毛细管电色谱进行分析：以反相键和C18为填料的毛细管电色谱柱作为检测柱；流动相采用11～13mmol/L，pH＝4～6的磷酸盐氢二胺缓冲液与乙腈的混合液，其体积比为90～70∶10～30；所加电压为-3～-5kv，柱压为9.6～9.8MP，柱温为常温，流动相的流速：40～60μL/min；进样量：0.9～1.1μL的工艺条件下，用紫外检测器在波长275nm处进行检测，同时绘制标准曲线；将样品经检测分析后根据其保留时间进行定量分析，利用外标法根据其峰面积进行定量分析。本发明高效、准确，有机试剂消耗少，有较高的灵敏度，可以满足日常检测氯霉素、甲砜霉素、甲硝唑药物的需求。
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公开(公告)号：CN114397392B
公开(公告)日：2023-08-11
申请号：CN202210083519.5
申请日：2022-01-18
申请人： 宁波中盛产品检测有限公司 , 宁波检验检疫科学技术研究院
摘要： 本发明公开了一种化妆品中玻色因有效物的离子色谱分析方法，其特征在于包括有以下步骤：(1)绘制标准曲线；(2)样品前处理：(3)离子色谱检测：采用离子色谱分析法对检测溶液进行分析检测，得到检测溶液的离子色谱谱图，计算得到该检测溶液中羟丙基四氢吡喃三醇及其非对映异构体的响应峰面积，代入对应的线性方程得到检测溶液中羟丙基四氢吡喃三醇及其非对映异构体的浓度。与现有技术相比，本发明的分析方法检测精度和灵敏度高。
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公开(公告)号：CN114062582A
公开(公告)日：2022-02-18
申请号：CN202111147594.5
申请日：2021-09-27
申请人： 宁波检验检疫科学技术研究院
摘要： 本发明提供了一种婴儿沐浴露中多环芳烃的检测方法，其包括如下步骤：步骤一，利用QuEChERS吸附剂填料吸附待检测沐浴露中的基质；步骤二，将去除杂质的沐浴露过膜，然后通过气相色谱‑三重四级杆质谱仪检测；其中，所述填料包括PSA、C18、亚铁氰化钾溶液和乙酸锌溶液。本发明提供的婴儿沐浴露中多环芳烃的检测方法通过对沐浴露采用QuEChERS吸附剂填料前处理，并设置最优质的气相色谱‑三重四级杆质谱检测参数，能快速有效地提取净化婴儿沐浴露中的多环芳烃，检出限低、回收率高、精密度良好，且操作简单，可大规模推广。
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公开(公告)号：CN114397392A
公开(公告)日：2022-04-26
申请号：CN202210083519.5
申请日：2022-01-18
申请人： 宁波中盛产品检测有限公司 , 宁波检验检疫科学技术研究院
摘要： 本发明公开了一种化妆品中玻色因有效物的离子色谱分析方法，其特征在于包括有以下步骤：(1)绘制标准曲线；(2)样品前处理：(3)离子色谱检测：采用离子色谱分析法对检测溶液进行分析检测，得到检测溶液的离子色谱谱图，计算得到该检测溶液中羟丙基四氢吡喃三醇及其非对映异构体的响应峰面积，代入对应的线性方程得到检测溶液中羟丙基四氢吡喃三醇及其非对映异构体的浓度。与现有技术相比，本发明的分析方法检测精度和灵敏度高。
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公开(公告)号：CN110596087A
公开(公告)日：2019-12-20
申请号：CN201910877318.0
申请日：2019-09-17
申请人： 宁波检验检疫科学技术研究院
摘要： 本发明公开了一种基于金纳米粒子对百草枯的快速比色检测方法，包括步骤：(1)采用3MPS和金纳米粒子Au NPs胶体制备功能化金纳米粒子AuNPs-3MPS胶体；(2)将不同浓度的百草枯标准溶液加入金纳米粒子AuNPs-3MPS胶体中，观察并记录各个胶体混合液的颜色变化和紫外-可见吸收光谱数据，绘制不同百草枯浓度与功能化金纳米粒子AuNPs-3MPS紫外-可见吸收峰值的关系曲线图；(3)将待测百草枯溶液加入金纳米粒子AuNPs-3MPS胶体中，观察胶体混合液颜色变化并记录胶体的紫外-可见吸收光谱数据，进行快速比色检测农药残留百草枯。本发明提供的基于金纳米粒子对百草枯的快速比色检测方法，能够快速、准确地检测农药残留百草枯，且其操作简单、方便、检测时间短，可用于实际现场实时检测。
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公开(公告)号：CN102650627A
公开(公告)日：2012-08-29
申请号：CN201110366366.7
申请日：2011-11-17
申请人： 宁波检验检疫科学技术研究院
摘要： 本发明涉及一种加压毛细管电色谱仪检测水产品中三聚氰胺的方法，步骤为：1)样品制备；2)样品预处理：将样品经体积比为1.5～2.5∶1的质量浓度为0.8～1.2％三氯乙酸和乙腈混合液离心提取，MCX固相萃取柱净化，再经0.20～0.24μm滤膜过滤后供毛细管电色谱测定用；3)配制三聚氰胺标准溶液；4)采用加压毛细管电色谱进行分析；5)将样品经检测分析后根据其保留时间进行定量分析，利用外标法根据其峰面积进行定量分析。本发明的分析方法高效、准确、灵敏度高，可以满足日常水产品三聚氰胺药物检测的需求。
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