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公开(公告)号：CN116064353A
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN202211280993.3
申请日：2022-10-19
申请人： 山东大学
摘要： 本发明涉及一株多效产酶溶杆菌基因工程菌及其构建方法与应用。所述基因工程菌C3‑phz包含重组质粒pILG‑phz和表达宿主；所述重组质粒pILG‑phz包括启动子、目的基因和整合载体；所述目的基因为phzS‑phzNO1，phzM，phzC，phzD‑phzE和phzG‑phzF‑phzB，其核苷酸序列分别如SED ID NO.1～5所示；所述启动子为P1、P3、P6、P7和P8，其核苷酸序列分别如SED ID NO.6～10。本发明的多效产酶溶杆菌基因工程菌C3‑phz实现了吩嗪类化合物在产酶溶杆菌C3的异源合成，显著提高了产酶溶杆菌对植物致病细菌的拮抗活性，并且保留了产酶溶杆菌野生型对植物致病真菌的拮抗活性，大幅拓展了产酶溶杆菌的生防范围，有效提升了其开发利用价值。
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公开(公告)号：CN116239607A
公开(公告)日：2023-06-09
申请号：CN202310007908.4
申请日：2023-01-04
申请人： 山东大学
IPC分类号： C07D498/18 , C12N9/10 , C12N15/70 , C12P17/18 , A61P35/00 , A61K31/5386
摘要： 本发明涉及一种美登素新型衍生物及其生物合成方法与应用。本发明发现了来源于拟诺卡氏菌EGI80425和宏基因组的SAM依赖型甲基转移酶基因pba295、pba296、pba304和nan291，其与氨甲酰基转移酶asc21b共表达可实现美登素新型衍生物3‑O‑氨甲酰美登醇的高效合成，有效解决了内源N‑甲基转移酶Asm10不能识别并催化N‑去甲基‑3‑O‑氨甲酰美登醇，无法制备3‑O‑氨甲酰美登醇的问题。本发明提供的3‑O‑氨甲酰美登醇对人乳腺癌细胞(MDA‑MB‑231)、人宫颈癌细胞(HeLa)和人结肠癌细胞(HCT116)显示了明显的细胞毒活性，因此可替代AP‑3成为新的美登素类药物原料。
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公开(公告)号：CN116064353B
公开(公告)日：2024-08-23
申请号：CN202211280993.3
申请日：2022-10-19
申请人： 山东大学
摘要： 本发明涉及一株多效产酶溶杆菌基因工程菌及其构建方法与应用。所述基因工程菌C3‑phz包含重组质粒pILG‑phz和表达宿主；所述重组质粒pILG‑phz包括启动子、目的基因和整合载体；所述目的基因为phzS‑phzNO1，phzM，phzC，phzD‑phzE和phzG‑phzF‑phzB，其核苷酸序列分别如SED ID NO.1～5所示；所述启动子为P1、P3、P6、P7和P8，其核苷酸序列分别如SED ID NO.6～10。本发明的多效产酶溶杆菌基因工程菌C3‑phz实现了吩嗪类化合物在产酶溶杆菌C3的异源合成，显著提高了产酶溶杆菌对植物致病细菌的拮抗活性，并且保留了产酶溶杆菌野生型对植物致病真菌的拮抗活性，大幅拓展了产酶溶杆菌的生防范围，有效提升了其开发利用价值。
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公开(公告)号：CN116239607B
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202310007908.4
申请日：2023-01-04
申请人： 山东大学
IPC分类号： C07D498/18 , C12N9/10 , C12N15/70 , C12P17/18 , A61P35/00 , A61K31/5386
摘要： 本发明涉及一种美登素衍生物及其生物合成方法与应用。本发明发现了来源于拟诺卡氏菌EGI80425和宏基因组的SAM依赖型甲基转移酶基因pba295、pba296、pba304和nan291，其与氨甲酰基转移酶asc21b共表达可实现美登素衍生物3‑O‑氨甲酰美登醇的高效合成，有效解决了内源N‑甲基转移酶Asm10不能识别并催化N‑去甲基‑3‑O‑氨甲酰美登醇，无法制备3‑O‑氨甲酰美登醇的问题。本发明提供的3‑O‑氨甲酰美登醇对人乳腺癌细胞(MDA‑MB‑231)、人宫颈癌细胞(HeLa)和人结肠癌细胞(HCT116)显示了明显的细胞毒活性，因此可替代AP‑3成为新的美登素类药物原料。
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