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公开(公告)号：CN109283327B
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN201810786963.7
申请日：2018-07-18
申请人： 希森美康株式会社
IPC分类号： G01N33/533 , G01N33/535 , G01N33/543 , G01N33/558
摘要： 本发明提供更简便地并且在进一步降低非特异性信号的状态下检测受试物质的方法。本发明使受试物质，有对所述受试物质的结合性并且固定在基板上的捕获体1、和有对所述受试物质的结合性并且含标记的捕获体2在液中接触，将所述捕获体2配置在基板上之后，重复从含所述捕获体2的物质的基板上的解离和向基板上的接触，在特定的工序和特定的工序中，对基板上的标记来源信号配置图案进行比较，将基本上同位置的信号检测为显示受试物质的信号。
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公开(公告)号：CN110824106A
公开(公告)日：2020-02-21
申请号：CN201910732307.3
申请日：2019-08-09
申请人： 希森美康株式会社
IPC分类号： G01N33/00 , G01N33/53 , G01N33/543 , G01N33/58 , G01N21/64
摘要： 本发明涉及受试物质的检测方法。本发明提供即使不进行B/F分离，也可检测受试物质的技术，优选提供即使不进行B/F分离，也可在更简便地并且进一步降低非特异性信号的状态下检测受试物质的技术。本发明提供受试物质的检测方法，其在基盘上形成了含受试试样中的受试物质、对上述受试物质有结合性的粒子和对上述受试物质有结合性的捕获体的复合物的状态下，基于关于上述粒子的行为的指标而检测上述受试物质。
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公开(公告)号：CN109283327A
公开(公告)日：2019-01-29
申请号：CN201810786963.7
申请日：2018-07-18
申请人： 希森美康株式会社
IPC分类号： G01N33/533 , G01N33/535 , G01N33/543 , G01N33/558
摘要： 本发明提供更简便地并且在进一步降低非特异性信号的状态下检测受试物质的方法。本发明使受试物质，有对所述受试物质的结合性并且固定在基板上的捕获体1、和有对所述受试物质的结合性并且含标记的捕获体2在液中接触，将所述捕获体2配置在基板上之后，重复从含所述捕获体2的物质的基板上的解离和向基板上的接触，在特定的工序和特定的工序中，对基板上的标记来源信号配置图案进行比较，将基本上同位置的信号检测为显示受试物质的信号。
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公开(公告)号：CN108732145A
公开(公告)日：2018-11-02
申请号：CN201810329376.5
申请日：2018-04-13
申请人： 希森美康株式会社
CPC分类号： G01N33/54326 , C07K16/18 , C07K2317/70 , C07K2317/92 , C07K2317/94 , G01N33/533 , G01N33/54353 , G01N33/5436 , G01N33/54366 , G01N33/582 , G01N33/6896 , G01N2333/4709
摘要： 本发明提供一种能够以高精确度获取受检物质结构的相关信息的受检物质的信息获取方法。本发明的受检物质的信息获取方法包括以下工序：让捕捉物质与试样中的受检物质结合形成复合物的工序S11～S13组成的形成工序，至少从试样选择性地回收复合物的工序S14、S15组成的回收工序，将从试样回收的复合物固定于基板的工序S16的固定工序，以及从固定于基板的复合物获取受检物质结构的相关信息的工序S17的信息获取工序。
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公开(公告)号：CN110824106B
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN201910732307.3
申请日：2019-08-09
申请人： 希森美康株式会社
IPC分类号： G01N33/00 , G01N33/53 , G01N33/543 , G01N33/58 , G01N21/64
摘要： 本发明涉及受试物质的检测方法。本发明提供即使不进行B/F分离，也可检测受试物质的技术，优选提供即使不进行B/F分离，也可在更简便地并且进一步降低非特异性信号的状态下检测受试物质的技术。本发明提供受试物质的检测方法，其在基盘上形成了含受试试样中的受试物质、对上述受试物质有结合性的粒子和对上述受试物质有结合性的捕获体的复合物的状态下，基于关于上述粒子的行为的指标而检测上述受试物质。
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公开(公告)号：CN108732145B
公开(公告)日：2021-09-17
申请号：CN201810329376.5
申请日：2018-04-13
申请人： 希森美康株式会社
IPC分类号： G01N21/64 , G01N21/65 , G01N23/20 , G01N23/2251
摘要： 本发明提供一种能够以高精确度获取受检物质结构的相关信息的受检物质的信息获取方法。本发明的受检物质的信息获取方法包括以下工序：让捕捉物质与试样中的受检物质结合形成复合物的工序S11～S13组成的形成工序，至少从试样选择性地回收复合物的工序S14、S15组成的回收工序，将从试样回收的复合物固定于基板的工序S16的固定工序，以及从固定于基板的复合物获取受检物质结构的相关信息的工序S17的信息获取工序。
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公开(公告)号：CN107638181A
公开(公告)日：2018-01-30
申请号：CN201710564594.2
申请日：2017-07-12
申请人： 希森美康株式会社
IPC分类号： A61B5/151
CPC分类号： A61J1/1475 , A61B5/14 , A61J1/05 , A61J1/165 , B01L3/502715 , B01L3/5082 , B01L2200/0684 , B01L2300/024 , B01L2300/0672 , B01L2300/069 , B01L2300/0851 , B01L2300/0864 , B01L2300/161 , B01L2300/1822 , B01L2300/1894
摘要： 本发明提供一种血液回收用具，其能够在具有通过毛细管作用使血液流动的流路的血液回收用具上回收更多血液。血液回收用具具有：包括用于导入受检者M血液的导入口23和连接在导入口23并通过毛细管作用使血液流动的流路25的基材20、冷却流路25的冷却体30。
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公开(公告)号：CN104946584B
公开(公告)日：2021-03-16
申请号：CN201510146324.0
申请日：2015-03-31
申请人： 希森美康株式会社
摘要： 本发明提供获得分化的细胞和/或分化的细胞的产物之任一方或两方的方法，其包括：向灌流的器官或活体组织导入未分化的细胞的工序，通过将导入的上述未分化的细胞与上述器官或活体组织一同灌流培养，使上述未分化的细胞分化而得到分化的细胞和/或分化的细胞的产物的工序，回收得到的含分化的细胞和/或分化的细胞的产物的灌流培养液的工序，及获得回收的上述灌流培养液中含的分化的细胞和/或分化的细胞的产物的工序。
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