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公开(公告)号：CN211645209U
公开(公告)日：2020-10-09
申请号：CN201922293156.4
申请日：2019-12-19
申请人： 广东凯普生物科技股份有限公司 , 潮州凯普生物化学有限公司 , 广州凯普生物科技有限公司
摘要： 本实用新型涉及一种弹性加热装置及核酸提取纯化仪，弹性加热装置包括：若干弹性加热单元；底座，底座上间隔设有多个挡板，若干弹性加热单元设于底座下侧，每个挡板上均设有用于弹性加热单元一端伸出的加热孔，底座的上侧设有试剂盒。核酸提取仪包括上述的弹性加热装置。本实用新型通过挡板能够对弹性加热单元的上端进行限位，弹性加热单元上放置试剂盒后能够与试剂盒的底面充分接触，解决了加热不均匀的问题。
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公开(公告)号：CN113322310A
公开(公告)日：2021-08-31
申请号：CN202011507658.3
申请日：2020-12-18
申请人： 广州凯普医药科技有限公司 , 北京凯普医学检验实验室有限公司 , 广东凯普生物科技股份有限公司
IPC分类号： C12Q1/6858
摘要： 本发明公开了一种新的短串联重复序列(Short Tandem Repeats，STR)等位基因阶梯的制备方法。该方法主要根据基因座上的STR信息设计并合成PCR扩增引物和质粒，以合成的质粒作为PCR扩增模板，把同一基因座的所有等位基因进行一管扩增，再根据差异情况进行分组扩增，最后进行纯化和适当稀释后获得制备好的短串联重复序列等位基因阶梯。本发明实现了用较少的PCR反应次数得到均衡性较好的等位基因阶梯的目的，可保证每个等位基因片段产物量的均衡而无需进行特别调整，节省了制备过程中的生产成本、人力成本和时间成本，大大提高了工作效率。
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公开(公告)号：CN111270008A
公开(公告)日：2020-06-12
申请号：CN201911418046.4
申请日：2019-12-31
申请人： 广东凯普生物科技股份有限公司 , 广州凯普医药科技有限公司 , 潮州凯普生物化学有限公司
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12Q1/6806 , C12N15/11 , C12R1/93
摘要： 本发明公开了一种细小病毒B19核酸定量检测试剂盒。本发明设计了一组细小病毒B19核酸定量检测引物与探针组合，序列如SEQ ID NO：1-6所示；并进一步构建了细小病毒B19核酸定量检测试剂盒。该试剂盒具有检测灵敏度高、重复性好、引物和探针保守性高、特异性强、覆盖细小病毒B19不同的亚型或变种、有利于提高B19V检测的准确性和特异性、引入高效的内标系统、解决靶基因和内标同时扩増而导致的相互抑制和干扰等问题、能够高效的监控整个PCR扩増整个过程、避免出现假阴性结果等优点，核酸DMA提取方法简单，核酸纯度高，成本较低，而且操作简便快速、成本低廉，特别适用于B19V精确的定量检测，可广泛的应用于生物医学临床诊断领域中。
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公开(公告)号：CN102866038A
公开(公告)日：2013-01-09
申请号：CN201210364294.7
申请日：2012-09-26
申请人： 广东凯普生物科技股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种血斑标本采集和处理方法及其采集卡干血斑DNA提取方法。所述血斑标本采集和处理方法，包括以下步骤：（1）采血；（2）采集卡血斑处理；（3）采集卡干血斑的保存；（4）采集卡干血斑的递送。本发明的血斑标本可在常温保存，耐运输，方便送检，可代替抗凝全血作为基因诊断的DNA提取标本。
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公开(公告)号：CN113322310B
公开(公告)日：2022-03-25
申请号：CN202011507658.3
申请日：2020-12-18
申请人： 广州凯普医药科技有限公司 , 北京凯普医学检验实验室有限公司 , 广东凯普生物科技股份有限公司
IPC分类号： C12Q1/6858
摘要： 本发明公开了一种新的短串联重复序列(Short Tandem Repeats，STR)等位基因阶梯的制备方法。该方法主要根据基因座上的STR信息设计并合成PCR扩增引物和质粒，以合成的质粒作为PCR扩增模板，把同一基因座的所有等位基因进行一管扩增，再根据差异情况进行分组扩增，最后进行纯化和适当稀释后获得制备好的短串联重复序列等位基因阶梯。本发明实现了用较少的PCR反应次数得到均衡性较好的等位基因阶梯的目的，可保证每个等位基因片段产物量的均衡而无需进行特别调整，节省了制备过程中的生产成本、人力成本和时间成本，大大提高了工作效率。
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公开(公告)号：CN112553329A
公开(公告)日：2021-03-26
申请号：CN202011626909.X
申请日：2020-12-30
申请人： 广州凯普医药科技有限公司 , 重庆凯普医学检验所有限公司 , 潮州凯普生物化学有限公司 , 广东凯普生物科技股份有限公司
IPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q1/6858 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种镰刀形红细胞贫血症的基因检测试引物、探针，其核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1～3所示，本发明还提供基于该引物和探针制备的一种免提取的镰刀形红细胞贫血症的基因检测试剂盒。本发明的检测试剂盒采用直接扩增的反应体系，该反应体系具有较高的耐抑制物干扰的高特异性扩增系统，能够很好抵抗检测的样本中包括内源性或外源性的干扰物质，同时扩增体系中引入了高效的内标系统，大大提高了检测结果的准确度和可信度；而且试剂盒能直接对血液样本进行检测，而无须提取样本的核酸，方便快捷，节省时间。本发明的免提取的镰刀形红细胞贫血症基因检测试剂盒灵敏度高、成本低，且能快速检测镰刀形红细胞贫血症的基因型，值得临床推广。
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公开(公告)号：CN111304363A
公开(公告)日：2020-06-19
申请号：CN201911418038.X
申请日：2019-12-31
申请人： 广东凯普生物科技股份有限公司 , 广州凯普医药科技有限公司 , 潮州凯普生物化学有限公司
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12Q1/6806 , C12N15/11 , C12R1/93
摘要： 本发明公开了一种EB病毒核酸定量检测试剂盒。本发明设计了一组EB病毒核酸定量检测引物与探针组合，序列如SEQ ID NO：1-6所示；并进一步构建了检测试剂盒，包括磁珠法核酸提取试剂盒和EBV核酸扩增试剂盒。该试剂盒具有检测灵敏度高、重复性好、引物和探针保守性高、特异性强、覆盖EB病毒不同的亚型或变种、有利于提高EBV检测的准确性和特异性、引入高效的内标系统、解决靶基因和内标同时扩増而导致的相互抑制和干扰等问题、能够高效的监控整个PCR扩増整个过程、避免出现假阴性结果等优点，核酸DMA提取方法简单，核酸纯度高，成本较低，而且操作简便快速、成本低廉，特别适用于EB病毒(EBV)精确的定量检测，可广泛的应用于生物医学临床诊断领域中。
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公开(公告)号：CN102277429B
公开(公告)日：2013-01-09
申请号：CN201110214624.X
申请日：2011-07-22
申请人： 广东凯普生物科技股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种淋球菌、沙眼衣原体及解脲脲原体检测试剂盒，包括：(1)一个基因芯片，其上带有：(i)不同病原体的核苷酸探针，其中探针为SEQ ID Nos：1-3或与SEQ ID Nos：1-3互补的序列；(ii)标记有生物素点的DNA序列，序列为SEQ IDNo.4；(iii)带有编码β-球蛋白部分的DNA序列，作为内控点，序列为SEQ ID No.5；(2)各种引物，用于扩增临床样本中的DNA序列，引物的DNA序列为SEQ ID Nos.6-11。本发明所述试剂盒能够快速、准确检测出淋球菌、沙眼衣原体、解脲脲原体感染，对于病原体检测具有重大的意义。
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公开(公告)号：CN102277429A
公开(公告)日：2011-12-14
申请号：CN201110214624.X
申请日：2011-07-22
申请人： 广东凯普生物科技股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种淋球菌、沙眼衣原体及解脲脲原体检测试剂盒，包括：(1)一个基因芯片，其上带有：(i)不同病原体的核苷酸探针，其中探针为SEQ ID Nos：1-3或与SEQ ID Nos：1-3互补的序列；(ii)标记有生物素点的DNA序列，序列为SEQ IDNo.4；(iii)带有编码β-球蛋白部分的DNA序列，作为内控点，序列为SEQ ID No.5；(2)各种引物，用于扩增临床样本中的DNA序列，引物的DNA序列为SEQ ID Nos.6-11。本发明所述试剂盒能够快速、准确检测出淋球菌、沙眼衣原体、解脲脲原体感染，对于病原体检测具有重大的意义。
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公开(公告)号：CN109811042B
公开(公告)日：2020-02-07
申请号：CN201811642916.1
申请日：2018-12-29
申请人： 广州凯普医药科技有限公司 , 广州凯普医学检验所有限公司 , 广州凯普生物科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/6858 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种重叠延伸PCR结合Sanger测序检测叶酸代谢相关基因突变的方法，一个用于检测叶酸代谢相关基因突变的引物组合，其核苷酸序列如SEQ ID No.1～8所示，利用本引物组合建立了本发明建立的检测方法，本发明利用重叠延伸PCR结合Sanger测序检测叶酸代谢相关基因位点单核苷酸多态性，整个过程仅需要一次PCR反应和一个测序反应，大幅度减少PCR反应数和测序反应数，就可以达到检测MTHFR和MTRR基因的与叶酸代谢相关的6个突变位点，并可以利用该方法发现扩增片段中新的变异位点。以此检测技术应用于叶酸代谢相关基因位点单核苷酸多态性检测具有重要的临床意义，不仅简化操作步骤，降低检测成本，而且提高检测效率，值得大力推广。
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