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公开(公告)号：CN113322310A
公开(公告)日：2021-08-31
申请号：CN202011507658.3
申请日：2020-12-18
申请人： 广州凯普医药科技有限公司 , 北京凯普医学检验实验室有限公司 , 广东凯普生物科技股份有限公司
IPC分类号： C12Q1/6858
摘要： 本发明公开了一种新的短串联重复序列(Short Tandem Repeats，STR)等位基因阶梯的制备方法。该方法主要根据基因座上的STR信息设计并合成PCR扩增引物和质粒，以合成的质粒作为PCR扩增模板，把同一基因座的所有等位基因进行一管扩增，再根据差异情况进行分组扩增，最后进行纯化和适当稀释后获得制备好的短串联重复序列等位基因阶梯。本发明实现了用较少的PCR反应次数得到均衡性较好的等位基因阶梯的目的，可保证每个等位基因片段产物量的均衡而无需进行特别调整，节省了制备过程中的生产成本、人力成本和时间成本，大大提高了工作效率。
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公开(公告)号：CN113322310B
公开(公告)日：2022-03-25
申请号：CN202011507658.3
申请日：2020-12-18
申请人： 广州凯普医药科技有限公司 , 北京凯普医学检验实验室有限公司 , 广东凯普生物科技股份有限公司
IPC分类号： C12Q1/6858
摘要： 本发明公开了一种新的短串联重复序列(Short Tandem Repeats，STR)等位基因阶梯的制备方法。该方法主要根据基因座上的STR信息设计并合成PCR扩增引物和质粒，以合成的质粒作为PCR扩增模板，把同一基因座的所有等位基因进行一管扩增，再根据差异情况进行分组扩增，最后进行纯化和适当稀释后获得制备好的短串联重复序列等位基因阶梯。本发明实现了用较少的PCR反应次数得到均衡性较好的等位基因阶梯的目的，可保证每个等位基因片段产物量的均衡而无需进行特别调整，节省了制备过程中的生产成本、人力成本和时间成本，大大提高了工作效率。
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公开(公告)号：CN112725431B
公开(公告)日：2021-12-24
申请号：CN202011626922.5
申请日：2020-12-30
申请人： 广州凯普医药科技有限公司 , 郑州凯普医学检验所(有限合伙) , 北京凯普医学检验实验室有限公司
IPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q1/6858 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种检测APOE和SLCO1B1基因多态性位点的引物、探针及其试剂盒，引物和探针的核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1～12所示。本发明的检测试剂盒能够一管同时检测APOE基因APOE c.526C＞T、APOE c.388T＞C位点和SLCO1B1基因SLCO1B1 c.388A＞G、SLCO1B1 c.521T＞C位点，具有操作简单、特异性强、高通量、结果容易判读和检测成本低等优势，不但可以用于预测疾病风险和健康管理，也可指导他汀类药物的合理使用，值得推广。
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公开(公告)号：CN112725431A
公开(公告)日：2021-04-30
申请号：CN202011626922.5
申请日：2020-12-30
申请人： 广州凯普医药科技有限公司 , 郑州凯普医学检验所(有限合伙) , 北京凯普医学检验实验室有限公司
IPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q1/6858 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种检测APOE和SLCO1B1基因多态性位点的引物、探针及其试剂盒，引物和探针的核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1～12所示。本发明的检测试剂盒能够一管同时检测APOE基因APOE c.526C＞T、APOE c.388T＞C位点和SLCO1B1基因SLCO1B1 c.388A＞G、SLCO1B1 c.521T＞C位点，具有操作简单、特异性强、高通量、结果容易判读和检测成本低等优势，不但可以用于预测疾病风险和健康管理，也可指导他汀类药物的合理使用，值得推广。
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公开(公告)号：CN116024386A
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN202211460671.7
申请日：2022-11-17
申请人： 潮州凯普生物化学有限公司 , 南京凯普医学检验实验室有限公司 , 广州凯普医药科技有限公司 , 广东凯普生物科技股份有限公司
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , C12R1/93
摘要： 本发明涉及病毒检测技术领域，具体涉及用于检测新型冠状病毒及区分Omicron不同突变株的引物探针组合和试剂盒。本发明提供的用于检测新型冠状病毒以及区分突变株BA.2.X/BA.4.X/BA.5.X的引物探针组合能够实现双管多重PCR检测新型冠状病毒并区分鉴别突变株BA.2.X/BA.4.X/BA.5.X；具有较高的灵敏度，能够满足临床实践中对于新型冠状病毒核酸检测灵敏度的要求，同时具有较高的特异性和准确性。
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公开(公告)号：CN112342315A
公开(公告)日：2021-02-09
申请号：CN202011098445.X
申请日：2020-10-14
申请人： 广州凯普医药科技有限公司 , 上海凯普医学检验所有限公司 , 广东凯普生物科技股份有限公司 , 潮州凯普生物化学有限公司
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/6848 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种新冠病毒、甲乙流感及呼吸道合胞病毒检测试剂盒。本发明结合引物探针设计以及相适应检测体系的优化探究，开发了一组新型冠状病毒(2019‑nCoV/SARS‑CoV‑2)、甲型流感病毒(FluA)、乙型流感病毒(FluB)及呼吸道合胞病毒(RSV)核酸联合检测引物与探针组合及联合核酸检测试剂盒，引物与探针序列如SEQ ID NO：1‑18所示。该试剂盒具有检测灵敏度高、重复性好、假阴性及假阳性低的优势，能够有效鉴别新冠病毒感染和普通病毒性感冒与呼吸道合胞病毒引起的呼吸道感染，从而实现对患者的精准诊断及后续的精准治疗。
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公开(公告)号：CN114317837A
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202210244556.X
申请日：2022-03-14
申请人： 潮州凯普生物化学有限公司 , 广东凯普生物科技股份有限公司 , 广州凯普医药科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/686 , C12Q1/6837 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种用于检测18种病原体的多重PCR引物和探针组合及其应用。本发明以甲型流感病毒、乙型流感病毒、呼吸道合胞病毒、鼻病毒、人副流感病毒（区分I型，II型，III型）、肠道病毒、登革病毒、东部马脑炎病毒、西部马脑炎病毒、委内瑞拉马脑炎病毒、森林脑炎病毒、圣路易斯脑炎病毒、西尼罗病毒、黄热病毒、尼帕病毒和亨德拉病毒为目标，研发设计得到了可用于同时检测上述18种病原体的多重PCR引物和探针组合，并在此基础上开发了相应的基因芯片和检测试剂盒。本发明设计获得的引物和探针方案的特异性强、检测范围广、结果准确性好，不仅有助于传染性病原体的防控，还可用于相应病原体的室间质评等。
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公开(公告)号：CN114107572B
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202210088334.3
申请日：2022-01-26
申请人： 潮州凯普生物化学有限公司 , 广东凯普生物科技股份有限公司 , 广州凯普医药科技有限公司
摘要： 本发明提供了一种基于多重PCR技术检测不同新冠病毒突变株的引物探针组、检测试剂盒及其应用，属于病毒检测技术领域。本发明下载14种新冠病毒突变株序列，确定有检测意义的新冠病毒S蛋白突变位点和保守序列，设计多重扩增引物，经单管多重PCR扩增，扩增产物与探针杂交，根据新冠病毒保守序列检测结果判断被检样本是否含有新型冠状病毒检测，根据S蛋白突变位点检测结果判断为新型冠状病毒突变株。本发明检测范围广、特异性强、检测灵敏度高、抗干扰能力强，且能有效评估受检者感染的SARS‑CoV‑2的传播性、致病性以及是否对疫苗有免疫逃逸，也有助于分析研究SARS‑CoV‑2的变异规律，启发控制流行和预防再流行的新思路。
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公开(公告)号：CN112342315B
公开(公告)日：2022-03-29
申请号：CN202011098445.X
申请日：2020-10-14
申请人： 广州凯普医药科技有限公司 , 上海凯普医学检验所有限公司 , 广东凯普生物科技股份有限公司 , 潮州凯普生物化学有限公司
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/6848 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种新冠病毒、甲乙流感及呼吸道合胞病毒检测试剂盒。本发明结合引物探针设计以及相适应检测体系的优化探究，开发了一组新型冠状病毒(2019‑nCoV/SARS‑CoV‑2)、甲型流感病毒(FluA)、乙型流感病毒(FluB)及呼吸道合胞病毒(RSV)核酸联合检测引物与探针组合及联合核酸检测试剂盒，引物与探针序列如SEQ ID NO：1‑18所示。该试剂盒具有检测灵敏度高、重复性好、假阴性及假阳性低的优势，能够有效鉴别新冠病毒感染和普通病毒性感冒与呼吸道合胞病毒引起的呼吸道感染，从而实现对患者的精准诊断及后续的精准治疗。
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公开(公告)号：CN116024386B
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202211460671.7
申请日：2022-11-17
申请人： 潮州凯普生物化学有限公司 , 南京凯普医学检验实验室有限公司 , 广州凯普医药科技有限公司 , 广东凯普生物科技股份有限公司
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , C12R1/93
摘要： 本发明涉及病毒检测技术领域，具体涉及用于检测新型冠状病毒及区分Omicron不同突变株的引物探针组合和试剂盒。本发明提供的用于检测新型冠状病毒以及区分突变株BA.2.X/BA.4.X/BA.5.X的引物探针组合能够实现双管多重PCR检测新型冠状病毒并区分鉴别突变株BA.2.X/BA.4.X/BA.5.X；具有较高的灵敏度，能够满足临床实践中对于新型冠状病毒核酸检测灵敏度的要求，同时具有较高的特异性和准确性。
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