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公开(公告)号：CN104012470B
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201410285706.7
申请日：2014-06-23
申请人： 广东温氏食品集团股份有限公司
CPC分类号： Y02A40/206 , Y02W30/43
摘要： 本发明涉及一种发酵床平养肉鸡的方法，包括以下步骤：(1)在育雏区进行育雏；(2)在预发酵区对含有鸡粪的垫料进行预发酵，预发酵时间为5-7天，将预发酵后的垫料制作成发酵床；(3)在育雏期结束或将近结束时，使用发酵床平养肉鸡；所述育雏区与预发酵区分开或隔开。本发明仅需通过完善和调整发酵床垫料预发酵的操作、管理和使用时间，即可成功预防鸡群霉菌感染，不但节省成本，而且预防鸡群霉菌感染效果显著，实现无污染养鸡，具有一定经济、社会效益。
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公开(公告)号：CN103451157A
公开(公告)日：2013-12-18
申请号：CN201310294686.5
申请日：2013-07-12
申请人： 广东温氏食品集团股份有限公司
摘要： 本发明涉及一种从混合病毒样品中分离新型鸭呼肠孤病毒的方法，包括以下步骤：制备连续梯度的蔗糖溶液，制备混合病毒液，制备病毒悬液，密度梯度离心。本发明分离方法能有效的获得单一纯化的病毒，为临床上混合感染多种病毒的临床样品的分离纯化提供了切实可行的分离方法，特别是对于新出现的毒株或者变异株在常规方法无法分离的情况下，蔗糖连续密度梯度离心能准确、快速的完成病毒分离的工作，为疫病的研究和防控打下基础。
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公开(公告)号：CN103305446A
公开(公告)日：2013-09-18
申请号：CN201310267917.3
申请日：2013-06-28
申请人： 广东温氏食品集团股份有限公司 , 华南农业大学
摘要： 本发明公开了一种凝结芽孢杆菌的培养基，所述培养基由以下组分组成：玉米淀粉1-15g；麸皮1-20g；玉米浆5-25g；(NH4)2SO41-2.5g；Na2HPO40.5-2g；MgSO40.5-3g；CaCO3 0.1-1g，以及采用该培养基培养凝结芽孢杆菌的方法，还公开了采用凝结芽孢杆菌制备发酵床的方法。
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公开(公告)号：CN106290861B
公开(公告)日：2018-08-21
申请号：CN201610635653.6
申请日：2016-08-04
申请人： 广东温氏食品集团股份有限公司
IPC分类号： G01N33/569 , G01N33/68
摘要： 本发明公开了一种外源性禽白血病病毒的检测方法，其是将生长良好的DF1细胞进行消化、稀释，传代于细胞培养板中，37℃、5％CO2培养25‑35min，至细胞培养板底部沉积45‑55％的细胞时，向细胞培养板每孔依次贴壁加入待检测鸡的血浆，培养过夜后弃掉细胞培养板中原液，加入含1％胎牛血清的维持液，继续培养7‑8天，将培养物冻存；解冻培养物，轻轻吹打混匀，加至P27抗原反应板中，检测P27抗原，判定待检测鸡是否感染外源性禽白血病病毒。相比传统方法，本发明方法对同一批样品能检测出更高的阳性率，检测出的S/P均值更高，差异极显著；且具有同等的稳定性、准确性，以及更高的灵敏性。
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公开(公告)号：CN104026041A
公开(公告)日：2014-09-10
申请号：CN201410283035.0
申请日：2014-06-23
申请人： 广东温氏食品集团股份有限公司
摘要： 本发明涉及一种养鸡发酵床垫料与鸡粪日降解量的测定方法，根据发酵床饲养肉鸡前发酵床初始垫料干重M1、结束时垫料干重M2和整个饲养周期肉鸡的排泄量P，计算出发酵床平养肉鸡的日降解鸡粪量。测得的垫料与鸡粪日降解量是切实的垫料与粪便质量的变化，降解了的垫料与粪便转化成二氧化碳和水等物质，真实反映了发酵床养鸡过程中垫料及粪便的降解量，有助于评判发酵床养鸡的运行效果，为发酵床垫料的日常管理提供指导。
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公开(公告)号：CN102676701B
公开(公告)日：2013-08-14
申请号：CN201210190445.1
申请日：2012-06-11
申请人： 广东温氏食品集团股份有限公司
摘要： 本发明公开了禽肺病毒通用型RT-PCR检测引物及检测方法，属于禽类病毒检测技术领域。该通用型RT-PCR检测引物核苷酸序列如SEQIDNO:1~2所示，检测方法是用禽肺病毒通用型RT-PCR检测引物和待检样品RNA进行RT-PCR，如果PCR产物片段大小为319bp或320bp，则待检样品中有禽肺病毒。本发明的引物特异性高、且片段小、敏感性高，整个PCR过程可以在2h内完成，能够特异地检测出各亚型APV的存在，可以大大减小对APV感染错漏诊断。
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公开(公告)号：CN103397002A
公开(公告)日：2013-11-20
申请号：CN201310342900.X
申请日：2013-08-07
申请人： 广东温氏食品集团股份有限公司 , 华南农业大学
摘要： 本发明公开了一种禽传染性支气管炎病毒的致弱方法，包括以下步骤，毒株YX10接种SPF鸡胚，每胚接种103.5-4EID50/0.2mL，培养一定时间后，将鸡胚置于-20℃半小时后，无菌收集尿囊液，进行下一代次传代；第1代-第10代培养温度为37℃，培养时间为48小时；第11代-第14代培养温度每一代降低1℃，培养时间为48小时；从第15代起培养温度为32℃，培养时间为32-48小时。本发明禽传染性支气管炎病毒的致弱方法可以有效的节省传代时间，减少免疫原性的丢失；有利于及时、有效研制出新型疫苗。
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公开(公告)号：CN106290861A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201610635653.6
申请日：2016-08-04
申请人： 广东温氏食品集团股份有限公司
IPC分类号： G01N33/569 , G01N33/68
CPC分类号： G01N33/56983 , G01N33/68 , G01N2333/465 , G01N2469/10
摘要： 本发明公开了一种外源性禽白血病病毒的检测方法，其是将生长良好的DF1细胞进行消化、稀释，传代于细胞培养板中，37℃、5％CO2培养25-35min，至细胞培养板底部沉积45-55％的细胞时，向细胞培养板每孔依次贴壁加入待检测鸡的血浆，培养过夜后弃掉细胞培养板中原液，加入含1％胎牛血清的维持液，继续培养7-8天，将培养物冻存；解冻培养物，轻轻吹打混匀，加至P27抗原反应板中，检测P27抗原，判定待检测鸡是否感染外源性禽白血病病毒。相比传统方法，本发明方法对同一批样品能检测出更高的阳性率，检测出的S/P均值更高，差异极显著；且具有同等的稳定性、准确性，以及更高的灵敏性。
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公开(公告)号：CN104026041B
公开(公告)日：2016-01-06
申请号：CN201410283035.0
申请日：2014-06-23
申请人： 广东温氏食品集团股份有限公司
摘要： 本发明涉及一种养鸡发酵床垫料与鸡粪日降解量的测定方法，根据发酵床饲养肉鸡前发酵床初始垫料干重M1、结束时垫料干重M2和整个饲养周期肉鸡的排泄量P，计算出发酵床平养肉鸡的日降解鸡粪量。测得的垫料与鸡粪日降解量是切实的垫料与粪便质量的变化，降解了的垫料与粪便转化成二氧化碳和水等物质，真实反映了发酵床养鸡过程中垫料及粪便的降解量，有助于评判发酵床养鸡的运行效果，为发酵床垫料的日常管理提供指导。
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公开(公告)号：CN103416321B
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201310304570.5
申请日：2013-07-18
申请人： 广东温氏食品集团股份有限公司
摘要： 本发明涉及一种侧孢芽孢杆菌发酵床及其制作方法。所示发酵床通过下述方法制作：将垫料原料与鸡粪按体积比3-5:1混合均匀，接种侧孢芽孢杆菌制剂，含水量为40-60%，进行堆积预发酵5-7天；将预发酵垫料铺设在鸡舍内，其上铺设相同厚度的垫料原料，混匀后制成发酵床，所述发酵床含水量为30-60%，所述发酵床的总厚度为8-25cm；所述垫料原料由体积比为2-5：5-8的谷壳和锯末组成。本发明侧孢芽孢杆菌发酵床垫料厚度小，垫料的使用量少，极大的减少养殖户的劳动工作量，节约成本；在高温下效果仍然很好，可以抑制及杀灭蚊虫，改善禽类肠道功能，高效降解蛋白、淀粉、脂肪、粪尿，且氨味、臭味较少；使用和扩栏方便，可带鸡消毒。
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