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公开(公告)号：CN111304363A
公开(公告)日：2020-06-19
申请号：CN201911418038.X
申请日：2019-12-31
申请人： 广东凯普生物科技股份有限公司 , 广州凯普医药科技有限公司 , 潮州凯普生物化学有限公司
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12Q1/6806 , C12N15/11 , C12R1/93
摘要： 本发明公开了一种EB病毒核酸定量检测试剂盒。本发明设计了一组EB病毒核酸定量检测引物与探针组合，序列如SEQ ID NO：1-6所示；并进一步构建了检测试剂盒，包括磁珠法核酸提取试剂盒和EBV核酸扩增试剂盒。该试剂盒具有检测灵敏度高、重复性好、引物和探针保守性高、特异性强、覆盖EB病毒不同的亚型或变种、有利于提高EBV检测的准确性和特异性、引入高效的内标系统、解决靶基因和内标同时扩増而导致的相互抑制和干扰等问题、能够高效的监控整个PCR扩増整个过程、避免出现假阴性结果等优点，核酸DMA提取方法简单，核酸纯度高，成本较低，而且操作简便快速、成本低廉，特别适用于EB病毒(EBV)精确的定量检测，可广泛的应用于生物医学临床诊断领域中。
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公开(公告)号：CN117070607B
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN202311034333.1
申请日：2023-08-16
申请人： 广州凯普医药科技有限公司 , 广东凯普生物科技股份有限公司 , 潮州凯普生物化学有限公司
IPC分类号： C12Q1/6851 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种检测人脊髓性肌萎缩症SMN1和SMN2基因拷贝数的荧光定量PCR试剂盒。本发明设计了检测人脊髓性肌萎缩症SMN1和SMN2基因拷贝数的引物探针组合。本发明同时设置了SMN1第7外显子和SMN2第7外显子Exon7荧光探针，通过荧光探针之间的相互竞争作用，提高检测的特异性。在检测SMN1基因第8外显子Exon8的探针的特异性位点进行了锁核酸修饰，降低了核糖结构的柔韧性，对DNA、RNA有更强大的亲和力，并提高Tm值，提高对单碱基错配的敏感度。此外，竞争性Blocker和Touch down PCR技术进一步减少彼此干扰而产生的非特异扩增，实现了单管多通道同时检测。
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公开(公告)号：CN111270008A
公开(公告)日：2020-06-12
申请号：CN201911418046.4
申请日：2019-12-31
申请人： 广东凯普生物科技股份有限公司 , 广州凯普医药科技有限公司 , 潮州凯普生物化学有限公司
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12Q1/6806 , C12N15/11 , C12R1/93
摘要： 本发明公开了一种细小病毒B19核酸定量检测试剂盒。本发明设计了一组细小病毒B19核酸定量检测引物与探针组合，序列如SEQ ID NO：1-6所示；并进一步构建了细小病毒B19核酸定量检测试剂盒。该试剂盒具有检测灵敏度高、重复性好、引物和探针保守性高、特异性强、覆盖细小病毒B19不同的亚型或变种、有利于提高B19V检测的准确性和特异性、引入高效的内标系统、解决靶基因和内标同时扩増而导致的相互抑制和干扰等问题、能够高效的监控整个PCR扩増整个过程、避免出现假阴性结果等优点，核酸DMA提取方法简单，核酸纯度高，成本较低，而且操作简便快速、成本低廉，特别适用于B19V精确的定量检测，可广泛的应用于生物医学临床诊断领域中。
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公开(公告)号：CN117070607A
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN202311034333.1
申请日：2023-08-16
申请人： 广州凯普医药科技有限公司 , 广东凯普生物科技股份有限公司 , 潮州凯普生物化学有限公司
IPC分类号： C12Q1/6851 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种检测人脊髓性肌萎缩症SMN1和SMN2基因拷贝数的荧光定量PCR试剂盒。本发明设计了检测人脊髓性肌萎缩症SMN1和SMN2基因拷贝数的引物探针组合。本发明同时设置了SMN1第7外显子和SMN2第7外显子Exon7荧光探针，通过荧光探针之间的相互竞争作用，提高检测的特异性。在检测SMN1基因第8外显子Exon8的探针的特异性位点进行了锁核酸修饰，降低了核糖结构的柔韧性，对DNA、RNA有更强大的亲和力，并提高Tm值，提高对单碱基错配的敏感度。此外，竞争性Blocker和Touch down PCR技术进一步减少彼此干扰而产生的非特异扩增，实现了单管多通道同时检测。
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公开(公告)号：CN219089394U
公开(公告)日：2023-05-30
申请号：CN202223033325.9
申请日：2022-11-15
申请人： 广州凯普医药科技有限公司 , 广州凯普医学检验所有限公司 , 潮州凯普生物化学有限公司 , 广东凯普生物科技股份有限公司
IPC分类号： A61B10/02
摘要： 本实用新型属于医疗器械技术领域，公开了一种宫颈细胞采样装置，包括筒体、采样组件和保护帽。筒体的两端开口，筒体的前端为插入端，后端为握持端；采样组件包括采样杆和刷头，刷头连接于采样杆的前端，采样杆设置于筒体内，采样杆能够绕筒体的轴向旋转并沿筒体的轴向移动，进而带动刷头从筒体的插入端伸出或缩回；保护帽能够在刷头缩回筒体内时扣合于筒体的插入端并封闭插入端的开口。该宫颈细胞采样装置，采样操作简便易行，采样保存一体化操作，有效避免了宫颈细胞在采样后遭到污染。
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公开(公告)号：CN116949223A
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202311205250.4
申请日：2023-09-19
申请人： 广东凯普生物科技股份有限公司 , 广州凯普医学检验所有限公司 , 沈阳凯普医学检验所有限公司
摘要： 本发明提供一种乙型肝炎病毒用药指导系统及其应用，并提供了一种引物组，含有核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示的正向引物和核苷酸序列如SEQ ID NO：2所示的反向引物。并基于上述引物组提供了一种乙型肝炎病毒用药指导，所述乙型肝炎病毒用药指导系统以利用引物组扩增待测样品并结合Sanger测序得到的ab1文件作为输入数据，即可实现氨基酸层面的突变分析，不仅能够基于氨基酸位点的突变分析指导乙肝病毒感染者的核苷酸药物用药，而且还能够发现新的氨基酸突变位点；同时该乙型肝炎病毒耐药突变位点检测模型能够准确高效地对大批量数据进行处理，相较于传统借助比对软件逐一判读，不仅显著提高了判读准确性，还大大缩短了时间。
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公开(公告)号：CN116949223B
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202311205250.4
申请日：2023-09-19
申请人： 广东凯普生物科技股份有限公司 , 广州凯普医学检验所有限公司 , 沈阳凯普医学检验所有限公司
摘要： 本发明提供一种乙型肝炎病毒用药指导系统及其应用，并提供了一种引物组，含有核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示的正向引物和核苷酸序列如SEQ ID NO：2所示的反向引物。并基于上述引物组提供了一种乙型肝炎病毒用药指导，所述乙型肝炎病毒用药指导系统以利用引物组扩增待测样品并结合Sanger测序得到的ab1文件作为输入数据，即可实现氨基酸层面的突变分析，不仅能够基于氨基酸位点的突变分析指导乙肝病毒感染者的核苷酸药物用药，而且还能够发现新的氨基酸突变位点；同时该乙型肝炎病毒耐药突变位点检测模型能够准确高效地对大批量数据进行处理，相较于传统借助比对软件逐一判读，(56)对比文件Ya Fu等.Characterization and ClinicalSignificance of Natural Variability inHepatitis B Virus Reverse Transcriptasein Treatment-Naive Chinese Patients bySanger Sequencing and Next-GenerationSequencing.J Clin Microbiol.2019,第57卷(第8期),摘要，第2-3页方法部分.利振坤等.HBV阿德福韦酯耐药位点基因突变检测方法的建立.中华医院感染学杂志.2020,第30卷(第20期),3041-3046.
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公开(公告)号：CN115433668A
公开(公告)日：2022-12-06
申请号：CN202210974352.1
申请日：2022-08-15
申请人： 广东凯普科技智造有限公司 , 广东凯普生物科技股份有限公司 , 广州凯普医学检验所有限公司
摘要： 本发明提供了一种多通道磁套检测装置，包括用于安装在磁珠法核酸提取仪上的传感器固定件，所述传感器固定件内设有用于安装传感器和电路板的空腔，传感器固定件一侧设有用于将所述空腔封闭的传感器盖板，传感器盖板或其对侧的传感器固定件上还设有透射窗，所述传感器的感应部位正对透射窗，传感器与电路板电连接。本发明使用操作简便，通过传感器固定件安装在磁珠法核酸提取仪上；通过传感器自动检测磁套的有无，可防止因实验人员的疏忽出现漏放磁套的现象，避免提取实验失败带来的损失。此外，通过多个传感器进行检测，容错率高，兼容性强，在仪器的不同使用状态均能进行检测。
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公开(公告)号：CN109811042A
公开(公告)日：2019-05-28
申请号：CN201811642916.1
申请日：2018-12-29
申请人： 广州凯普医药科技有限公司 , 广州凯普医学检验所有限公司 , 广州凯普生物科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/6858 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种重叠延伸PCR结合Sanger测序检测叶酸代谢相关基因突变的方法，一个用于检测叶酸代谢相关基因突变的引物组合，其核苷酸序列如SEQ ID No.1～8所示，利用本引物组合建立了本发明建立的检测方法，本发明利用重叠延伸PCR结合Sanger测序检测叶酸代谢相关基因位点单核苷酸多态性，整个过程仅需要一次PCR反应和一个测序反应，大幅度减少PCR反应数和测序反应数，就可以达到检测MTHFR和MTRR基因的与叶酸代谢相关的6个突变位点，并可以利用该方法发现扩增片段中新的变异位点。以此检测技术应用于叶酸代谢相关基因位点单核苷酸多态性检测具有重要的临床意义，不仅简化操作步骤，降低检测成本，而且提高检测效率，值得大力推广。
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公开(公告)号：CN113850200B
公开(公告)日：2022-09-06
申请号：CN202111138538.5
申请日：2021-09-27
申请人： 广东凯普科技智造有限公司 , 广东凯普生物科技股份有限公司 , 潮州凯普生物化学有限公司 , 广州凯普生物科技有限公司
IPC分类号： G06V20/10 , G06V10/28 , G06V10/56 , G06V10/82 , G06N3/08 , G16B30/00 , G16B40/00 , G16B50/00
摘要： 本发明实施例公开了一种基因芯片的判读方法，所述方法应用于内置在芯片杂交仪中的基因芯片的判读装置，包括：通过与芯片杂交仪相连的预设接口获取待判读的基因芯片图像，并在基因芯片图像中进行目标图像的识别；将目标图像输入训练好的判读模型中，获取输出的判读结果。本发明实施例提供的基因芯片的判读方法，通过将基因芯片判读装置嵌入现有的芯片杂交仪中，获取基因芯片图像，并利用判读模型进行智能判读，实现了基因芯片图像的自动化判读，减少了工作人员的重复性劳动，大大提高了工作效率。
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