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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117844815A
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202311817539.1
申请日：2023-12-27
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域，具体公开了一种核酸、重组腺病毒、重组载体、转基因细胞系及其应用。所述的核酸，其包括如SEQ ID No.1和/或SEQ IDNo.2所示的序列。研究表明本发明所述的核酸能够显著降低Nogo‑A基因的表达；进一步阻断Nogo‑A及其受体信号通路，减少了Tau过度磷酸化，同时促进受损神经元再生，重建神经网络，修复神经功能，为神经损伤和神经退行性疾病提供了新靶点和新治疗手段。
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公开(公告)号：CN112574281A
公开(公告)日：2021-03-30
申请号：CN201910922898.0
申请日：2019-09-27
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种PirB结合肽及其衍生物与应用。本发明的PirB结合肽的氨基酸残基序列为：Pro‑Phe‑Arg‑Leu‑Gln‑Leu‑Ser(PFRLQLS)，其衍生物为PirB结合肽氨基酸侧链基团上、PirB结合肽片段的氨基端或羧基端常规修饰得到的产物，或者为PirB结合肽上连接用于多肽或蛋白检测或纯化的标签所得到的产物。本发明的PirB结合肽及其衍生物能够与PirB结合，阻断髓磷脂抑制因子Nogo与PirB的结合，解除对神经再生的抑制作用，治疗神经再生障碍的疾病，也可降低Aβ‑PirB介导的神经毒性，抵抗Aβ对神经突起的损伤，治疗神经退行性疾病，从而促进中枢神经功能的恢复。
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公开(公告)号：CN112574281B
公开(公告)日：2022-03-29
申请号：CN201910922898.0
申请日：2019-09-27
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种PirB结合肽及其衍生物与应用。本发明的PirB结合肽的氨基酸残基序列为：Pro‑Phe‑Arg‑Leu‑Gln‑Leu‑Ser(PFRLQLS)，其衍生物为PirB结合肽氨基酸侧链基团上、PirB结合肽片段的氨基端或羧基端常规修饰得到的产物，或者为PirB结合肽上连接用于多肽或蛋白检测或纯化的标签所得到的产物。本发明的PirB结合肽及其衍生物能够与PirB结合，阻断髓磷脂抑制因子Nogo与PirB的结合，解除对神经再生的抑制作用，治疗神经再生障碍的疾病，也可降低Aβ‑PirB介导的神经毒性，抵抗Aβ对神经突起的损伤，治疗神经退行性疾病，从而促进中枢神经功能的恢复。
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公开(公告)号：CN113476441A
公开(公告)日：2021-10-08
申请号：CN202110779308.0
申请日：2021-07-09
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种Crassifolin A在促进线粒体自噬及治疗神经退行性疾病中的应用。本发明中通过实验发现，二萜化合物Crassifolin A能明显增强线粒体自噬水平，促进清除受损的线粒体，维持细胞内的稳态，具有潜在的治疗神经退行性疾病以及其他相关疾病的作用，同时Crassifolin A为小分子化合物，容易通过血脑屏障到达脑部发挥作用，且其可以从鸡骨香药材中提取获得，具有药源丰富，容易获得，药物毒副作用低的优势，在治疗神经退行性疾病方面拥有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN113476441B
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202110779308.0
申请日：2021-07-09
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种Crassifolin A在促进线粒体自噬及治疗神经退行性疾病中的应用。本发明中通过实验发现，二萜化合物Crassifolin A能明显增强线粒体自噬水平，促进清除受损的线粒体，维持细胞内的稳态，具有潜在的治疗神经退行性疾病以及其他相关疾病的作用，同时Crassifolin A为小分子化合物，容易通过血脑屏障到达脑部发挥作用，且其可以从鸡骨香药材中提取获得，具有药源丰富，容易获得，药物毒副作用低的优势，在治疗神经退行性疾病方面拥有很好的应用前景。
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