公开(公告)号：CN205019448U

公开(公告)日：2016-02-10

申请号：CN201520713474.0

申请日：2015-09-15

申请人： 珠海赛隆药业股份有限公司

发明人： 李剑峰

IPC分类号： A61K38/17 ,  A61K35/30 ,  A61P25/00 ,  A61P25/16 ,  A61J1/06 ,  A61K31/7032

摘要： 本实用新型涉及一种脑蛋白水解物-单唾液酸四己糖神经节苷脂钠组合物的包装物，所述组合物由具有两个并排或者串联的独立空腔的包装物包装而成，所述每个空腔上设有一个开口，且所述开口通过密封塞进行密封；所述包装物的两个空腔分别用于放置脑蛋白水解物和单唾液四己糖神经节苷脂纳的制剂。该组合物方便脑蛋白水解物和单唾液酸四己糖神经节苷脂钠的临床联合用药治疗帕金森病。

公开(公告)号：CN118598822A

公开(公告)日：2024-09-06

申请号：CN202311491880.2

申请日：2023-11-09

申请人： 中国科学院上海药物研究所 ,  苏州旺山旺水生物医药股份有限公司 ,  中国科学院新疆理化技术研究所

发明人： 沈敬山 ,  阿吉艾克拜尔·艾萨 ,  何洋 ,  纪靖 ,  朱维良 ,  张勇 ,  吴春晖 ,  田广辉 ,  胡天文 ,  麦麦提艾力· ,  奥布力

IPC分类号： C07D277/82 ,  C07D277/68 ,  C07D231/56 ,  C07D277/62 ,  C07D333/54 ,  C07D333/70 ,  C07D333/66 ,  C07D261/20 ,  C07D285/14 ,  C07D239/74 ,  C07D409/04 ,  C07D417/04 ,  C07D235/06 ,  C07D307/79 ,  C07D307/91 ,  C07D277/60 ,  A61K31/433 ,  A61K31/428 ,  A61K31/416 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/381 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/4436 ,  A61K31/517 ,  A61K31/4704 ,  A61K31/403 ,  A61K31/47 ,  A61P25/00 ,  A61P25/08 ,  A61P25/18 ,  A61P25/22 ,  A61P25/20 ,  A61P25/04 ,  A61P25/16 ,  A61P25/14 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P3/10 ,  A61P35/00 ,  A61P25/24

摘要： 本发明公开了一类含芳基的胺类化合物、其制备方法和用途。所述含芳基的胺类化合物由式(I)表示，具有可调节NMDA受体和/或单胺转运体和/或sigma受体活性的功能，从而可用于制备治疗和/或预防与NMDA受体和/或单胺转运体和/或sigma受体相关联的疾病，特别是中枢神经系统疾病的药物。#imgabs0#

公开(公告)号：CN118593609A

公开(公告)日：2024-09-06

申请号：CN202410861204.8

申请日：2024-06-28

申请人： 山东中医药大学

发明人： 耿希文 ,  魏盛 ,  任金凤 ,  刘晓语 ,  曲远均 ,  王海军 ,  张浩 ,  吴宏赟 ,  胡明会

IPC分类号： A61K36/888 ,  A61P25/16

摘要： 本发明提出了一种预防和/或治疗帕金森病的中药组合物，属于中药领域。本发明所提供的中药组合物由熟地黄130‑180份、肉桂20‑40份、石菖蒲20‑40份和远志20‑40份组成，制备方法简单，较传统的帕金森治疗药物在药效上并无明显差异，具有实际应用价值。

公开(公告)号：CN118593539A

公开(公告)日：2024-09-06

申请号：CN202410581944.6

申请日：2024-05-11

申请人： 香港理工大学深圳研究院

发明人： 董晓莉 ,  邵晨 ,  黄家兴 ,  袁爽夏

IPC分类号： A61K33/04 ,  A61K45/06 ,  A61K47/55 ,  A61P25/28 ,  A61P25/16

摘要： 本发明公开一种复合纳米制剂及其制备方法与应用，涉及复合制剂技术领域，所述复合纳米制剂包括纳米硒以及负载在所述纳米硒上的缀合物，所述缀合物包括小分子药物和与所述小分子药物通过共价键连接的多肽，所述小分子药物能够用于治疗神经退行性疾病。本发明不依赖除药物以外的其他纳米载体，将多肽、小分子药物和抗氧化应激类药物三种不同药物整合在同一纳米制剂中，用于治疗神经退行性疾病时，简化了用于治疗神经退行性疾病的多药物协同给药方案，即简化了给药程序，改善患者的耐受性，以便更有效地管理治疗过程，同时也能提高药物的疗效和安全性。此外，小分子药物的修饰，可增强多肽在生物体内应用时的稳定性。

公开(公告)号：CN116803399B

公开(公告)日：2024-09-06

申请号：CN202310967062.9

申请日：2022-06-24

申请人： 长春中医药大学

发明人： 连文慧 ,  李婕 ,  庞博 ,  许宁 ,  幸书杨 ,  赵贵佳 ,  孙天霞 ,  冯琳

IPC分类号： A61K36/258 ,  A61P25/16 ,  A61K125/00

摘要： 本发明涉及一种人参总蛋白提取物及其制备方法及应用，该人参总蛋白提取物为冻干粉状，该人参总蛋白提取物中含量最高的8种蛋白为：核糖核酸酶样主要贮存蛋白、类黄素依赖型氧化还原酶FOX5、类β‑淀粉酶、类乳胶蛋白、甘油醛3‑磷酸脱氢酶、蛋氨酸合酶、铁氧还蛋白依赖的谷氨酸合酶1、前序列蛋白酶2。本发明的人参总蛋白提取物可作为预防、缓解和治疗帕金森病的药物活性成分。

公开(公告)号：CN114195895B

公开(公告)日：2024-09-06

申请号：CN202111202841.7

申请日：2016-02-02

申请人： ALS治疗发展学会

发明人： J·M·林塞卡姆 ,  蒋冰冰 ,  S·N·佩林 ,  A·吉尔 ,  C·A·吉尔 ,  F·G·维伊拉

IPC分类号： C07K16/28 ,  A61K39/395 ,  A61K45/06 ,  A61P1/04 ,  A61P3/10 ,  A61P9/10 ,  A61P13/12 ,  A61P17/00 ,  A61P19/02 ,  A61P21/00 ,  A61P21/02 ,  A61P21/04 ,  A61P25/00 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P37/00 ,  A61P37/02 ,  A61P37/06

摘要： 本发明提供了经工程改造为缺乏激活血小板的能力的抗人CD40L抗体，以及用于治疗患有CD40L相关疾病的患者的方法。

公开(公告)号：CN114181213B

公开(公告)日：2024-08-30

申请号：CN202111335164.6

申请日：2016-10-12

申请人： 勃林格殷格翰国际有限公司

发明人： C·欧克 ,  B·贝尔塔尼 ,  M·费拉拉 ,  G·福萨蒂 ,  S·弗拉蒂尼 ,  R·焦万尼尼 ,  S·霍布森

IPC分类号： C07D487/04 ,  C07D307/22 ,  A61P25/00 ,  A61P25/28 ,  A61P25/18 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/16 ,  A61P3/06 ,  A61P25/08 ,  A61P15/10 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10 ,  A61P3/00 ,  A61P25/20 ,  A61P29/00 ,  A61P25/04 ,  A61K31/519

摘要： 本发明涉及通式(I)的吡唑并[1,5‑a]嘧啶‑3‑甲酰胺的的螺环醚衍生物，它是磷酸二酯酶2的抑制剂，用于治疗中枢神经系统疾病及其它疾病。另外，本发明涉及制备药物组合物的方法，以及制备按照本发明的化合物的方法。

公开(公告)号：CN113061142B

公开(公告)日：2024-08-27

申请号：CN202010002951.8

申请日：2020-01-02

申请人： 爱科诺生物医药(香港)有限公司

发明人： 张小虎 ,  何苏丹 ,  马海阔

IPC分类号： C07D495/04 ,  C07D495/10 ,  C07D497/10 ,  C07D495/20 ,  A61K31/4365 ,  A61K31/438 ,  A61P27/02 ,  A61P17/00 ,  A61P29/00 ,  A61P19/02 ,  A61P3/10 ,  A61P1/00 ,  A61P1/16 ,  A61P9/10 ,  A61P11/06 ,  A61P19/04 ,  A61P35/00 ,  A61P11/00 ,  A61P13/12 ,  A61P19/00 ,  A61P25/00 ,  A61P37/02 ,  A61P37/06 ,  A61P17/06 ,  A61P27/06 ,  A61P25/16 ,  A61P25/14 ,  A61P25/28 ,  A61P35/02 ,  A61P7/06

摘要： 本发明提供了一种式(I)化合物或其药学上可接受的盐、酯、溶剂化物、前药、同位素标记物、异构体，所述式(Ⅰ)化合物的结构为：#imgabs0#本发明还提供上述的具有程序性细胞坏死通路抑制活性的杂环化合物的应用。本发明的具有程序性细胞坏死通路抑制活性的杂环化合物，作为程序性细胞坏死通路的有效抑制剂，能够用于治疗或预防应答于RIP3受体的病症。

公开(公告)号：CN118526568A

公开(公告)日：2024-08-23

申请号：CN202410638879.6

申请日：2024-05-22

申请人： 南通大学

发明人： 储丹丹 ,  于心玥 ,  吴锋 ,  吴若桢 ,  顾建兰 ,  顾姝 ,  李石营 ,  李枚原

IPC分类号： A61K38/17 ,  A61P25/28 ,  A61P25/14 ,  A61P25/00 ,  A61P25/16

摘要： 本发明公开了细胞内胆固醇转运蛋白2或其活性片段在制备神经退行性疾病药物中的应用。本发明首次发现细胞内胆固醇转运蛋白2能够通过调节内体/溶酶体系统，促进错误折叠的病理性tau蛋白被溶酶体降解进而显著减低tau蛋白聚集抑制并减缓tau病理在脑中的扩散传播，可作为AD治疗的潜在药物。

公开(公告)号：CN111201229B

公开(公告)日：2024-08-23

申请号：CN201880066460.0

申请日：2018-10-10

申请人： 豪夫迈·罗氏有限公司

发明人： 陈慧芬 ,  G·汉密尔顿 ,  S·帕特尔 ,  赵桂玲 ,  B·达涅尔斯 ,  C·斯蒂瓦拉

IPC分类号： C07D487/04 ,  A61P25/16 ,  A61K31/4196

摘要： 本发明提供了具有通式(I)的新化合物或其药学上可接受的盐(其中RA、RB1、RB2、A环和B环如本文所述)，包括所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物作为RIP1激酶抑制剂的方法。#imgabs0#