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公开(公告)号：CN109152343A
公开(公告)日：2019-01-04
申请号：CN201780029638.X
申请日：2017-05-15
Applicant: 株式会社钟化
Abstract: 本发明提供一种未使用体外培养体系的愈伤组织或组织片的植物的转化方法。另外，本发明提供一种不导入选择标记物基因的植物转化方法。另外，本发明提供一种重现性优异的转化植物的制备方法。所述植物的转化方法包括：利用至少1种核酸包覆直径0.3μm以上且0.9μm以下的微粒的工序、使用粒子枪将该包覆后的微粒射入完全成熟种子的胚的芽端的工序、使射入了该包覆后的微粒的芽端生长而得到植物体的工序、以及从该植物体中选择转化植物体的工序。
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公开(公告)号：CN115087739A
公开(公告)日：2022-09-20
申请号：CN202080091555.5
申请日：2020-12-28
Applicant: 株式会社钟化 , 科沃施种子欧洲股份两合公司
Abstract: 本发明提供植物的修饰方法，该方法包括：利用至少1种核酸和/或至少1种蛋白质包覆微粒的工序、将该包覆后的微粒射入植物的芽端的工序、使射入了该包覆后的微粒的芽端生长而得到植物体的工序、以及从该植物体中选择经修饰的植物体的工序，所述芽端为(1)完全成熟种子的胚的芽端、(2)幼芽的芽端、(3)顶芽或侧芽的芽端、或者(4)未成熟胚的芽端。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109153988B
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN201780029636.0
申请日：2017-05-15
Applicant: 株式会社钟化
Abstract: 本发明提供一种不使用体外培养体系的愈伤组织或组织切片的植物的基因组编辑方法。所述植物的基因组编辑方法包括：利用至少1种核酸和/或至少1种蛋白质包覆直径0.3μm以上且1.5μm以下的微粒的工序、使用基因枪将该包覆后的微粒注入完全成熟种子的胚的芽端的工序、使注入了该包覆后的微粒的芽端生长而得到植物体的工序、以及从该植物体中选择经过基因组编辑的植物体的工序。
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公开(公告)号：CN112867794B
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN201980065866.1
申请日：2019-10-04
Applicant: 株式会社钟化
Abstract: 本发明提供用于在植物细胞中表达基因组编辑系统的DNA构建物，其包含被以相同朝向配置的2个重组酶识别位点夹住的被切除区域，编码特异性识别这些重组酶识别位点的位点特异性重组酶的基因被配置在所述被切除区域的外侧，所述被切除区域包含被分割为5’区域和3’区域的标记基因、和配置在所述3’区域及5’区域间的编码基因组编辑系统的基因。
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公开(公告)号：CN112867794A
公开(公告)日：2021-05-28
申请号：CN201980065866.1
申请日：2019-10-04
Applicant: 株式会社钟化
Abstract: 本发明提供用于在植物细胞中表达基因组编辑系统的DNA构建物，其包含被以相同朝向配置的2个重组酶识别位点夹住的被切除区域，编码特异性识别这些重组酶识别位点的位点特异性重组酶的基因被配置在所述被切除区域的外侧，所述被切除区域包含被分割为5’区域和3’区域的标记基因、和配置在所述3’区域及5’区域间的编码基因组编辑系统的基因。
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公开(公告)号：CN109153988A
公开(公告)日：2019-01-04
申请号：CN201780029636.0
申请日：2017-05-15
Applicant: 株式会社钟化
Abstract: 本发明提供一种不使用体外培养体系的愈伤组织或组织切片的植物的基因组编辑方法。所述植物的基因组编辑方法包括：利用至少1种核酸和/或至少1种蛋白质包覆直径0.3μm以上且1.5μm以下的微粒的工序、使用基因枪将该包覆后的微粒注入完全成熟种子的胚的芽端的工序、使注入了该包覆后的微粒的芽端生长而得到植物体的工序、以及从该植物体中选择经过基因组编辑的植物体的工序。
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公开(公告)号：CN106459884A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201580031927.4
申请日：2015-05-15
Applicant: 株式会社钟化
CPC classification number: C12N15/8205
Abstract: 本发明的课题在于提供一种提高了基因靶向效率的土壤杆菌。根据本发明可以提供一种具有与野生型同等的T-DNA核转移能力，且与野生型相比，丧失或降低了T-DNA染色体插入能力的土壤杆菌。
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