转化植物的制备方法
    3.
    发明公开

    公开(公告)号:CN109152343A

    公开(公告)日:2019-01-04

    申请号:CN201780029638.X

    申请日:2017-05-15

    Abstract: 本发明提供一种未使用体外培养体系的愈伤组织或组织片的植物的转化方法。另外,本发明提供一种不导入选择标记物基因的植物转化方法。另外,本发明提供一种重现性优异的转化植物的制备方法。所述植物的转化方法包括:利用至少1种核酸包覆直径0.3μm以上且0.9μm以下的微粒的工序、使用粒子枪将该包覆后的微粒射入完全成熟种子的胚的芽端的工序、使射入了该包覆后的微粒的芽端生长而得到植物体的工序、以及从该植物体中选择转化植物体的工序。

    植物的基因组编辑方法
    5.
    发明授权

    公开(公告)号:CN109153988B

    公开(公告)日:2023-04-18

    申请号:CN201780029636.0

    申请日:2017-05-15

    Abstract: 本发明提供一种不使用体外培养体系的愈伤组织或组织切片的植物的基因组编辑方法。所述植物的基因组编辑方法包括:利用至少1种核酸和/或至少1种蛋白质包覆直径0.3μm以上且1.5μm以下的微粒的工序、使用基因枪将该包覆后的微粒注入完全成熟种子的胚的芽端的工序、使注入了该包覆后的微粒的芽端生长而得到植物体的工序、以及从该植物体中选择经过基因组编辑的植物体的工序。

    有用物质的制造方法
    6.
    发明公开

    公开(公告)号:CN114761541A

    公开(公告)日:2022-07-15

    申请号:CN202080080653.9

    申请日:2020-11-20

    Abstract: 本说明书公开了谷胱甘肽等肽的制造方法、以及该方法所能够使用的微生物。第一方面的一个以上的实施方式涉及一种谷胱甘肽等肽的制造方法,该方法包括:将选自gshA基因、gshB基因及gshF基因中的1个以上基因的表达量比野生株增加了的原核微生物株在半胱氨酸及胱氨酸的总浓度为0.5g/L以下的培养基中进行培养。第二方面涉及一种微生物,其缺失了γ‑谷氨酰转移酶基因及谷胱甘肽还原酶基因、且增强了gshA基因及gshB、或gshF基因的表达。

Patent Agency Ranking