公开(公告)号：CN109923209A

公开(公告)日：2019-06-21

申请号：CN201780067157.8

申请日：2017-11-01

Applicant: 株式会社钟化

Inventor： 松井美里 ,  伊藤纪幸 ,  八十原良彦

IPC: C12N15/09 ,  C12N9/02 ,  C12P21/02

Abstract: 本发明提供一种对野生型的谷胱甘肽合成酶进行修饰、使活性保持更稳定、热稳定性特别高的修饰型谷胱甘肽合成酶和/或生产该酶的转化体。本发明的多肽是(a)进行将甘氨酸与γ-谷氨酰二肽结合的反应、且(b)与由序列表的序列号1中记载的氨基酸序列构成的谷胱甘肽合成酶相比、热稳定性和/或保存稳定性更高的多肽。

公开(公告)号：CN105073991B

公开(公告)日：2019-04-05

申请号：CN201480018198.4

申请日：2014-03-25

Applicant: 株式会社钟化

Inventor： 松井美里 ,  伊藤纪幸 ,  川野茂 ,  八十原良彦

IPC: C12N15/09 ,  C12N1/21 ,  C12N9/02 ,  C12P7/02

Abstract: 本发明的课题在于，提供一种改变型羰基还原酶和/或生产该酶的转化体，所述改变型羰基还原酶改变在有机溶剂存在下反应性降低的野生型酶，与野生型酶相比，有机溶剂存在下的反应性提高。本发明人等从在野生型酶基因上随机地导入变异而制作的变异型酶库中发现与野生型酶相比存在有机溶剂下的反应性提高的改变型羰基还原酶，直至完成本发明。

公开(公告)号：CN114761541A

公开(公告)日：2022-07-15

申请号：CN202080080653.9

申请日：2020-11-20

Applicant: 株式会社钟化

Inventor： 松井美里 ,  小林新吾 ,  田冈直明

IPC: C12N1/21 ,  C12N15/52 ,  C12N15/53 ,  C12N15/54 ,  C12N15/70 ,  C12P21/02

Abstract: 本说明书公开了谷胱甘肽等肽的制造方法、以及该方法所能够使用的微生物。第一方面的一个以上的实施方式涉及一种谷胱甘肽等肽的制造方法，该方法包括：将选自gshA基因、gshB基因及gshF基因中的1个以上基因的表达量比野生株增加了的原核微生物株在半胱氨酸及胱氨酸的总浓度为0.5g/L以下的培养基中进行培养。第二方面涉及一种微生物，其缺失了γ‑谷氨酰转移酶基因及谷胱甘肽还原酶基因、且增强了gshA基因及gshB、或gshF基因的表达。

公开(公告)号：CN110603331A

公开(公告)日：2019-12-20

申请号：CN201880028979.X

申请日：2018-04-19

Applicant: 株式会社钟化

Inventor： 松井美里 ,  伊藤纪幸 ,  八十原良彦

IPC: C12P21/02 ,  C12N9/12

Abstract: 本发明提供一种利用了ATP的新型的物质制造方法。本发明的制造方法是利用ATP制造物质的方法，该制造方法与ATP再生反应相互关联，所述ATP再生反应使2型多聚磷酸盐激酶和多聚磷酸与由ATP生成的ADP发生反应而再生ATP，其中，该制造方法中利用的ATP包含通过与该制造方法相互关联的该ATP再生反应所再生的ATP，作为该2型多聚磷酸盐激酶的底物，使用包含48％以上的聚合度15以上的多聚磷酸的多聚磷酸混合物。

公开(公告)号：CN105073991A

公开(公告)日：2015-11-18

申请号：CN201480018198.4

申请日：2014-03-25

Applicant: 株式会社钟化

Inventor： 松井美里 ,  伊藤纪幸 ,  川野茂 ,  八十原良彦

IPC: C12N15/09 ,  C12N1/21 ,  C12N9/02 ,  C12P7/02

CPC classification number: C12N9/0006 ,  C12P7/02 ,  C12P7/04 ,  C12Y101/01184

Abstract: 本发明的课题在于，提供一种改变型羰基还原酶和/或生产该酶的转化体，所述改变型羰基还原酶改变在有机溶剂存在下反应性降低的野生型酶，与野生型酶相比，有机溶剂存在下的反应性提高。本发明人等从在野生型酶基因上随机地导入变异而制作的变异型酶库中发现与野生型酶相比存在有机溶剂下的反应性提高的改变型羰基还原酶，直至完成本发明。