一种1-甲基-5-羟基吡唑-4-羧酸乙酯的制备方法

    公开(公告)号:CN112441978B

    公开(公告)日:2022-04-26

    申请号:CN201910810665.1

    申请日:2019-08-29

    IPC分类号: C07D231/20

    摘要: 本发明涉及一种1‑甲基‑5‑羟基吡唑‑4‑羧酸乙酯的制备方法。以DEMME为原料或以DEMME和EMME的混合物为原料,经胺化反应和环化反应后,制备得到1‑甲基‑5‑羟基吡唑‑4‑羧酸乙酯。本发明以DEMME为原料或以DEMME和EMME的混合物为原料,原料易得,无需追求中间体DEMME的转化率,也无需获得高纯度的EMME,减少反应时间,降低生产成本,同时所述制备方法的收率大于90%、产品纯度大于96%,产品收率高,纯度高,适合工业化生产。

    一种(E)-2-甲基-α-甲氧亚胺基苯乙酸甲酯及其中间体的制备方法

    公开(公告)号:CN112851546A

    公开(公告)日:2021-05-28

    申请号:CN201911102841.2

    申请日:2019-11-12

    摘要: 本发明提供(E)‑2‑甲基‑α‑甲氧亚胺基苯乙酸甲酯及其中间体的制备方法,所述中间体2‑甲基‑α‑羟亚胺基苯乙酸的制备是以2‑甲基‑α‑羟亚胺基苯乙腈为原料,在碱性物质存在下,经水解反应,而后酸化得到2‑甲基‑α‑羟亚胺基苯乙酸。以2‑甲基‑α‑羟亚胺基苯乙酸为原料,在碱性物质存在下,与甲基化试剂反应得到(E)‑2‑甲基‑α‑甲氧亚胺基苯乙酸甲酯。利用2‑甲基‑α‑羟亚胺基苯乙腈为原料,经水解产生2‑甲基‑α‑羟亚胺基苯乙酸,操作简单,成本低廉,反应条件温和,收率高。(E)‑2‑甲基‑α‑甲氧亚胺基苯乙酸甲酯的制备过程中,羟基的甲基化和羧基的酯化采用一锅法完成,减化了操作,反应收率高,成本低。

    一种(E)-2-甲基-α-甲氧亚胺基苯乙酸甲酯及其中间体的制备方法

    公开(公告)号:CN117185954A

    公开(公告)日:2023-12-08

    申请号:CN202311163840.5

    申请日:2019-11-12

    摘要: 本发明提供(E)‑2‑甲基‑α‑甲氧亚胺基苯乙酸甲酯及其中间体的制备方法,所述中间体2‑甲基‑α‑羟亚胺基苯乙酸的制备是以2‑甲基‑α‑羟亚胺基苯乙腈为原料,在碱性物质存在下,经水解反应,而后酸化得到2‑甲基‑α‑羟亚胺基苯乙酸。以2‑甲基‑α‑羟亚胺基苯乙酸为原料,在碱性物质存在下,与甲基化试剂反应得到(E)‑2‑甲基‑α‑甲氧亚胺基苯乙酸甲酯。利用2‑甲基‑α‑羟亚胺基苯乙腈为原料,经水解产生2‑甲基‑α‑羟亚胺基苯乙酸,操作简单,成本低廉,反应条件温和,收率高。(E)‑2‑甲基‑α‑甲氧亚胺基苯乙酸甲酯的制备过程中,羟基的甲基化和羧基的酯化采用一锅法完成,减化了操作,反应收率高,成本低。

    一种(E)-2-甲基-α-甲氧亚胺基苯乙酸甲酯及其中间体的制备方法

    公开(公告)号:CN112851546B

    公开(公告)日:2023-10-03

    申请号:CN201911102841.2

    申请日:2019-11-12

    摘要: 本发明提供(E)‑2‑甲基‑α‑甲氧亚胺基苯乙酸甲酯及其中间体的制备方法,所述中间体2‑甲基‑α‑羟亚胺基苯乙酸的制备是以2‑甲基‑α‑羟亚胺基苯乙腈为原料,在碱性物质存在下,经水解反应,而后酸化得到2‑甲基‑α‑羟亚胺基苯乙酸。以2‑甲基‑α‑羟亚胺基苯乙酸为原料,在碱性物质存在下,与甲基化试剂反应得到(E)‑2‑甲基‑α‑甲氧亚胺基苯乙酸甲酯。利用2‑甲基‑α‑羟亚胺基苯乙腈为原料,经水解产生2‑甲基‑α‑羟亚胺基苯乙酸,操作简单,成本低廉,反应条件温和,收率高。(E)‑2‑甲基‑α‑甲氧亚胺基苯乙酸甲酯的制备过程中,羟基的甲基化和羧基的酯化采用一锅法完成,减化了操作,反应收率高,成本低。

    一种1-甲基-5-羟基吡唑-4-羧酸乙酯的制备方法

    公开(公告)号:CN112441978A

    公开(公告)日:2021-03-05

    申请号:CN201910810665.1

    申请日:2019-08-29

    IPC分类号: C07D231/20

    摘要: 本发明涉及一种1‑甲基‑5‑羟基吡唑‑4‑羧酸乙酯的制备方法。以DEMME为原料或以DEMME和EMME的混合物为原料,经胺化反应和环化反应后,制备得到1‑甲基‑5‑羟基吡唑‑4‑羧酸乙酯。本发明以DEMME为原料或以DEMME和EMME的混合物为原料,原料易得,无需追求中间体DEMME的转化率,也无需获得高纯度的EMME,减少反应时间,降低生产成本,同时所述制备方法的收率大于90%、产品纯度大于96%,产品收率高,纯度高,适合工业化生产。