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公开(公告)号:CN101406447B
公开(公告)日:2010-08-25
申请号:CN200710189747.6
申请日:2007-10-12
Applicant: 河南农业大学
IPC: A61K9/00 , A61K31/546 , A61K31/43 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种复方头孢噻呋油混悬注射液制备工艺,其制备工艺如下:(1).将中性大豆油,经过滤,加热,灭菌放冷,加硬脂酸铝于其中,配成凝胶,用已过滤、灭菌的大豆油稀释成2±0.2%的油胶,3号垂熔玻璃漏斗过滤,备用;(2).按处方取盐酸头孢噻呋/舒巴坦,并将其与油胶混合,研磨,加入卵磷脂,直至研匀;之后,将研好的盐酸头孢噻呋/舒巴坦转移到量筒等步骤即得。本发明由于采用上述制备方法,其与头孢噻呋单方制剂相比,本专利产品的最大优点是:复方头孢噻呋油混悬注射剂对耐单方头孢噻呋的细菌有抗菌活性,即可有效治疗产生超广谱酶(ESBLs)的细菌感染。
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公开(公告)号:CN1989915A
公开(公告)日:2007-07-04
申请号:CN200510107362.1
申请日:2005-12-30
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明涉及一种用于生产鹅肥肝的杂交鹅的培育方法,包括以下步骤:(1)用经选育后的南溪白鹅做母本,以图卢兹鹅做父本进行杂交,生产出产蛋较多、受精率腐化率较高,肥肝较重而质量有所提高的南图鹅杂交一代F1;(2)用南图鹅杂交一代F1做母本与朗德灰鹅公鹅杂交,生产出南图朗鹅杂交二代F2;(3)直接将南图朗鹅杂交二代饲养至填饲体重,进行填饲生产肥肝。本发明的方法可以提高杂交鹅的繁育率,且其生产的鹅肥肝的性能较好,适应性增强,淘汰死亡率大大降低。
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公开(公告)号:CN1989915B
公开(公告)日:2011-05-11
申请号:CN200510107362.1
申请日:2005-12-30
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明涉及一种用于生产鹅肥肝的杂交鹅的培育方法,包括以下步骤:(1)用经选育后的南溪白鹅做母本,以图卢兹鹅做父本进行杂交,生产出产蛋较多、受精率腐化率较高,肥肝较重而质量有所提高的南图鹅杂交一代F1;(2)用南图鹅杂交一代F1做母本与朗德灰鹅公鹅杂交,生产出南图朗鹅杂交二代F2;(3)直接将南图朗鹅杂交二代饲养至填饲体重,进行填饲生产肥肝。本发明的方法可以提高杂交鹅的繁育率,且其生产的鹅肥肝的性能较好,适应性增强,淘汰死亡率大大降低。
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公开(公告)号:CN101085048B
公开(公告)日:2010-09-15
申请号:CN200610017910.6
申请日:2006-06-06
Applicant: 河南农业大学
IPC: A61K36/704 , A61K36/489 , A61K36/484 , A61K36/481 , A61K36/315 , A61K36/17 , A61K9/16 , A61K47/26 , A61P31/12
Abstract: 本发明涉及一种兽用清毒中药及其制备方法:包括以下重量份数的成份:板蓝根3-6份、虎杖3-6份、黄芪3-5份、苦参2-5份、麻黄7-10份、甘草2-4份。试验证明:本发明的中药对我国畜牧业健康发展起到了积极作用,不但具有抑菌、杀菌、抗病毒等作用,而且能够调节机体免疫功能,具有显著的保健、治病、防病、促生长作用。另外,本发明的中兽药制剂疗效独特、无毒副作用、无残留、无公害、不影响动物的生产性能,不产生抗药性,且资源丰富、价格低廉,用药成本明显低于化学药物制剂,是今后增强其市场竞争力,更好发挥社会效益,并给社会带来经济效益。
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公开(公告)号:CN101406447A
公开(公告)日:2009-04-15
申请号:CN200710189747.6
申请日:2007-10-12
Applicant: 河南农业大学
IPC: A61K9/00 , A61K31/546 , A61K31/43 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种复方头孢噻呋油混悬注射液制备工艺,其制备工艺如下:(1)将中性大豆油,经过滤,加热,灭菌放冷,加硬脂酸铝于其中,配成凝胶,用已过滤、灭菌的大豆油稀释成2±0.2%的油胶,3号垂熔玻璃漏斗过滤,备用;(2)按处方取盐酸头孢噻呋/舒巴坦,并将其与油胶混合,研磨,加入卵磷脂,直至研匀;之后,将研好的盐酸头孢噻呋/舒巴坦转移到量筒等步骤即得。本发明由于采用上述制备方法,其与头孢噻呋单方制剂相比,本专利产品的最大优点是:复方头孢噻呋油混悬注射剂对耐单方头孢噻呋的细菌有抗菌活性,即可有效治疗产生超广谱酶(ESBLs)的细菌感染。
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公开(公告)号:CN101085037A
公开(公告)日:2007-12-12
申请号:CN200610017911.0
申请日:2006-06-06
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明涉及一种兽用中药制剂及其制备,包括以下重量百分含量的组分:杨树叶40-70%、葎草30-60%,其制备方法包括以下步骤,先称取重量百分含量为40-70%的杨树叶和重量百分含量为30-60%的葎草,放置在提取浓缩机内,加6-8倍量的水,在低温状态下真空动态提取;浓缩至相对密度达到1.2-1.25的清膏,取清膏加入浓度为75%-95%的乙醇进行醇沉;静置24-48小时,减压回收乙醇,静置24-48小时,过滤,备用得提取液;将所得到的提取液在浓配罐中加入总水量30%的纯化水,在搅拌状态下加入提取液,搅拌均匀,粗滤至稀配罐中,补加纯化水,检测pH值在5-7之间,精滤即可得产品。本制剂疗效独特、无毒副作用、无残留、无公害、不影响动物的生产性能,不产生抗药性,且原料来源丰富、价格低廉,用药成本明显低于化学药物制剂。
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公开(公告)号:CN101085037B
公开(公告)日:2011-01-12
申请号:CN200610017911.0
申请日:2006-06-06
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明涉及一种兽用中药制剂及其制备,包括以下重量百分含量的组分:杨树叶40-70%、葎草30-60%,其制备方法包括以下步骤,先称取重量百分含量为40-70%的杨树叶和重量百分含量为30-60%的葎草,放置在提取浓缩机内,加6-8倍量的水,在低温状态下真空动态提取;浓缩至相对密度达到1.2-1.25的清膏,取清膏加入浓度为75%-95%的乙醇进行醇沉;静置24-48小时,减压回收乙醇,静置24-48小时,过滤,备用得提取液;将所得到的提取液在浓配罐中加入总水量30%的纯化水,在搅拌状态下加入提取液,搅拌均匀,粗滤至稀配罐中,补加纯化水,检测pH值在5-7之间,精滤即可得产品。本制剂疗效独特、无毒副作用、无残留、无公害、不影响动物的生产性能,不产生抗药性,且原料来源丰富、价格低廉,用药成本明显低于化学药物制剂。
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公开(公告)号:CN101205176A
公开(公告)日:2008-06-25
申请号:CN200610128443.4
申请日:2006-12-20
Applicant: 河南农业大学
IPC: C07C50/18 , C07C46/10 , A61K36/708
Abstract: 本发明的目的是提供一种所用时间短,溶剂用量小,且不需加热,对蒽醌类成分没有破坏作用的提取蒽醌类成分的方法。本发明的进一步目的是综合各个工艺步骤,提供一种最佳提取蒽醌类成分的方法。细胞超声破碎提取大黄中的蒽醌类成分的最佳工艺,包括下列工艺步骤:1正品大黄低温干燥并粉碎;2乙醇浸泡;4(200W-800W)细胞超声破碎;4收集提取液;5测定蒽醌类成分。本发明超声提取法的作用机理主要是超声力学产生的空化效应。同现有三种方法相比,超声提取法缩短了提取时间,增加了提取率,(我们曾对包括大黄在内的7种含蒽醌类成分的中药进行了对比得出),本发明详细的提取参数,提高了蒽醌类成分的提取率。
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公开(公告)号:CN101084778A
公开(公告)日:2007-12-12
申请号:CN200610017934.1
申请日:2006-06-09
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明涉及一种朱砂七在做为天然饲料添加剂中的应用,朱砂七天然饲料添加剂的制备方法如下:将朱砂七药材低温干燥并粉碎过二十目筛,用乙醇温浸24小时;超声波提取,采用85%的食用乙醇,在70℃下提取,提取3次;滤过,回收乙醇,得稠浸膏后真空低温干燥,即可得成品。本发明选择蒽醌类成分含量较高,价格低廉的资源植物朱砂七,优选工艺,从而提取出其中的蒽醌类成分,开发出对畜禽安全无毒害、畜产品中无残留、对人类健康无危害、畜禽排泄物对环境无污染、功效优越的新型中草药饲料添加剂。
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公开(公告)号:CN101205176B
公开(公告)日:2011-07-20
申请号:CN200610128443.4
申请日:2006-12-20
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明的目的是提供一种所用时间短,溶剂用量小,且不需加热,对蒽醌类成分没有破坏作用的提取蒽醌类成分的方法。本发明的进一步目的是综合各个工艺步骤,提供一种最佳提取蒽醌类成分的方法。细胞超声破碎提取大黄中的蒽醌类成分的最佳工艺,包括下列工艺步骤:1.正品大黄低温干燥并粉碎;2.乙醇浸泡;3.(200W-800W)细胞超声破碎;4.收集提取液;5.测定蒽醌类成分。本发明超声提取法的作用机理主要是超声力学产生的空化效应。同现有三种方法相比,超声提取法缩短了提取时间,增加了提取率,(我们曾对包括大黄在内的7种含蒽醌类成分的中药进行了对比得出),本发明详细的提取参数,提高了蒽醌类成分的提取率。
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