公开(公告)号：CN201701511U

公开(公告)日：2011-01-12

申请号：CN201020242172.7

申请日：2010-06-30

申请人： 吴光彦

发明人： 吴光彦

IPC分类号： A61K31/43 ,  A61K31/137 ,  A61K9/48 ,  A61P31/04 ,  A61P11/00

摘要： 本实用新型涉及一种口服硬胶囊，特别涉及一种胶囊内充填有阿莫西林片和盐酸氨溴索片的片剂胶囊。本实用新型的片剂胶囊，由胶囊和胶囊内的片剂组成，胶囊包括上囊体和下囊体，胶囊内至少充填一个活性成分为阿莫西林的片剂，和至少充填一个活性成分为盐酸氨溴索的片剂。由于胶囊内的活性成分是彼此不相接触的，因此各成分间不会发生化学伍变和产生副产物，使产品的稳定性提高，尤其是减少了阿莫西林和盐酸氨溴索接触后发生酸碱中和，而产生降解产物；另外采用了圆柱型片子和不同颜色的设计，以及透明囊壳的应用，使得本实用新型的产品非常适合工业化生产，增强了患者的依从性；同时本实用新型采用的是活性成分分别制片，在药品的检验和质量控制上更加容易。

公开(公告)号：CN118903119A

公开(公告)日：2024-11-08

申请号：CN202411225035.5

申请日：2024-09-03

申请人： 西安市红会医院(西安市骨科研究所)

发明人： 颉强 ,  郝雪 ,  杨柳 ,  赵静

IPC分类号： A61K31/43 ,  A61P19/02

摘要： 本申请涉及骨关节炎治疗领域，具体公开了转录因子ZBTB20抑制剂在制备预防和/或治疗骨关节炎药物中的用途。转录因子ZBTB20抑制剂TRULI处理软骨细胞可抑制ZBTB20核转位，使其位于细胞浆中，抑制其活性。化合物TRULI处理软骨细胞能够抑制软骨细胞内炎症信号的激活，恢复软骨基质稳态。添加化合物TRULI共培养能够减轻体外培养软骨组织基质流失现象。经关节腔注射TRULI能够显著减轻骨关节炎引起的疼痛与运动障碍，延缓关节软骨损伤，对骨关节炎具有治疗作用。

公开(公告)号：CN118845899A

公开(公告)日：2024-10-29

申请号：CN202410898251.X

申请日：2024-07-05

申请人： 温州海鹤药业有限公司 ,  重庆伊士腾生物科技有限公司

发明人： 高杨 ,  李学刚 ,  赵方田 ,  李亚玲 ,  奥林

IPC分类号： A61K36/754 ,  A61K36/718 ,  A61K9/48 ,  A61P31/04 ,  A61K45/06 ,  A61K31/43 ,  A61K31/7048 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/65 ,  A61K31/5383 ,  A61K31/422

摘要： 本发明属于药品应用技术领域，涉及左金胶囊在制备抗幽门螺旋杆菌的联合药物中的应用。本发明使用左金胶囊作为联合药物之一能够抗幽门螺旋杆菌，实现幽门螺旋杆菌所致疾病的安全有效治疗。具体的，联合疗法中用左金胶囊替代重金属铋剂可以避免铋剂的各种不良反应和风险，且左金胶囊取代枸橼酸铋钾四联疗法根除幽门螺旋杆菌疗效相当。

公开(公告)号：CN118750519A

公开(公告)日：2024-10-11

申请号：CN202410759908.4

申请日：2024-06-13

申请人： 青岛农业大学

发明人： 李兆杰 ,  宋雅欣 ,  彭传涛 ,  庄昊南 ,  张婧雯 ,  黄迪海

IPC分类号： A61K35/741 ,  A61P31/04 ,  A61K31/192 ,  A61K31/5383 ,  A61K31/496 ,  A61K31/43 ,  A61K31/65

摘要： 本发明公开了一种与抗生素联用的后生元组合物及其应用，属于药物组合物技术领域。本发明所述的后生元组合物由后生元Postbio YDFF和原儿茶酸组成；所述后生元Postbio YDFF和原儿茶酸对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、志贺氏菌、铜绿假单胞菌以及沙门氏菌等病原微生物存在协同抑制作用。此外，本发明还提供了一种抗生素联用组合物，是由后生元Postbio YDFF、原儿茶酸和抗生素组成；三者之间对大肠杆菌存在协同抑制作用。本发明为后生元Postbio YDFF与原儿茶酸在抑菌中的应用奠定理论基础，并为减少药物的副作用、丰富抗菌治疗领域的研究和应用提供新的思路和方法。同时也为致病菌引起的疾病防治药物的筛选提供了新的方向，对促进人类健康发展具有重要的意义。

公开(公告)号：CN118681022A

公开(公告)日：2024-09-24

申请号：CN202410109290.7

申请日：2024-01-26

申请人： 香港城市大学深圳研究院

发明人： 陈声 ,  杨冠 ,  徐麒 ,  刘晓璇

IPC分类号： A61K45/06 ,  A61K31/616 ,  A61K31/192 ,  A61K31/352 ,  A61K31/52 ,  A61K31/546 ,  A61K31/43 ,  A61K31/431 ,  A61P11/00 ,  A61P31/04

摘要： 在有需要的受试者中治疗高毒力肺炎克雷伯菌(hvKp)感染的方法，该方法包括向受试者共施用治疗有效量的抗生素和非甾体抗炎药或信号转导及转录激活因子1抑制剂。

公开(公告)号：CN118236338B

公开(公告)日：2024-09-17

申请号：CN202410675348.4

申请日：2024-05-29

申请人： 寿光富康制药有限公司 ,  山东省富康药物研发有限公司 ,  中南大学

发明人： 李洪程 ,  杨会顺 ,  魏铭超 ,  汤丽丽 ,  赵魏魏 ,  刘清华 ,  黄亚楠 ,  张国瑞 ,  张娜 ,  董良军 ,  李晓晖

IPC分类号： A61K9/36 ,  A61K9/24 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/43 ,  A61P1/04 ,  A61P31/04

摘要： 本发明公开了一种富马酸伏诺拉生制剂的制备方法，属于富马酸伏诺拉生制剂制备技术领域，所述制备方法由以下步骤组成：药物活性成分的预处理，粘合液配制，一步制粒，整粒，总混，压片，有机酸层包衣片的制备，药物层包衣片的制备，薄膜包衣片的制备；本发明的制备方法能够提高富马酸伏诺拉生制剂的稳定性和溶出度，提高掩味效果。

公开(公告)号：CN118222516B

公开(公告)日：2024-08-30

申请号：CN202410211847.8

申请日：2024-02-20

申请人： 青岛润达生物科技有限公司

发明人： 杜新永 ,  刘长太 ,  侯连娜 ,  王卿君 ,  白静

IPC分类号： C12N7/00 ,  A23K10/18 ,  A23K20/195 ,  C02F3/34 ,  A61K35/76 ,  A61K31/43 ,  A61P31/04 ,  A01N63/40 ,  A01N43/90 ,  A01P1/00 ,  C12R1/92

摘要： 本发明提供了一株沙门氏菌噬菌体RDP‑SA‑21030，该沙门氏菌噬菌体于2022年9月21日被保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，其保藏编号为CGMCC NO.45280。本发明还提供了一种杀菌组合物，杀菌组合物包括如上所述的沙门氏菌噬菌体RDP‑SA‑21030。优选的，所述杀菌组合物还包括青霉素类抗生素药物。本发明还提供了如上所述的沙门氏菌噬菌体RDP‑SA‑21030或者如上所述的杀菌组合物在裂解处于稳定期的致病性沙门氏菌中的应用。本发明还提供了如上所述的沙门氏菌噬菌体RDP‑SA‑21030或者如上所述的杀菌组合物在制备用于防治沙门氏菌感染的疾病的药物、饲料添加剂、饮用水添加剂中的应用。本发明提供的噬菌体不仅可裂解生长活跃的沙门氏菌而且还可以利用稳定期细菌进行繁殖，具有广泛的应用价值。

公开(公告)号：CN116549448B

公开(公告)日：2024-08-23

申请号：CN202310577199.3

申请日：2023-05-22

申请人： 山东省淡水渔业研究院(山东省淡水渔业监测中心) ,  济南市儿童医院(山东大学附属儿童医院)

发明人： 王超 ,  阎贝贝 ,  孟庆磊 ,  孙明英 ,  王锡荣 ,  彭宣宪 ,  董学飒 ,  安丽 ,  张龙岗

IPC分类号： A61K31/4415 ,  A61K45/06 ,  A61K31/496 ,  A61K31/7036 ,  A61K31/43 ,  A61K31/165 ,  A61P31/04

摘要： 本发明公开了维生素B6在制备提高细菌对抗生素敏感性的药物中的应用，所述细菌为迟钝爱德华菌；所述抗生素选自氯霉素、氨苄青霉素、卡那霉素和环丙沙星中的任意一种或两种以上。本发明还公开了维生素B6联合抗生素在制备抗菌药物中的应用。本发明还公开了一种抗菌药物，其有效成分为维生素B6和抗生素。本发明通过研究发现维生素B6能提高迟钝爱德华多重耐药菌对抗生素的敏感性，从而克服细菌耐药的问题。将维生素B6与抗生素联用可以显著提高抗生素的杀菌作用，具有更好的效果及更高的安全性。本发明具有较好的应用前景。

公开(公告)号：CN118453634A

公开(公告)日：2024-08-09

申请号：CN202410664594.X

申请日：2024-05-27

申请人： 山东第一医科大学(山东省医学科学院)

发明人： 王蕾 ,  仇培培 ,  张继国 ,  李秀云

IPC分类号： A61K31/7048 ,  A61K31/69 ,  A61K45/06 ,  A61K31/43 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/4748 ,  A61K31/353 ,  A61P31/04

摘要： 本发明提供了多药物在协同制备抗菌药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明主要提供克立硼罗联合红霉素在制备抗菌药物中的应用。本发明中通过体内实验和体外实验，证明克立硼罗协同红霉素能够有效抑制耐药型B族链球菌生长，为扩充临床药物或科研药物奠定了基础，具有良好的实际应用价值。

公开(公告)号：CN118240097A

公开(公告)日：2024-06-25

申请号：CN202410333416.9

申请日：2024-03-22

申请人： 河北科技大学

发明人： 呼娜 ,  杨胜兰 ,  唐二军 ,  刘少杰 ,  刘玮晴

IPC分类号： C08B31/12 ,  C08J9/36 ,  C08J9/00 ,  C08L3/02 ,  C12P19/04 ,  C12P19/16 ,  C12P19/14 ,  A61K9/52 ,  A61K47/36 ,  A61K31/43 ,  A61P31/04

摘要： 本发明涉及药物载体材料技术领域，具体公开一种羧甲基多孔板栗淀粉及其制备方法和应用。本发明将板栗淀粉与弱酸性缓冲液混合均匀，得板栗淀粉乳；向所述板栗淀粉乳中加入复合酶进行酶解，得多孔板栗淀粉；其中，所述复合酶包括中温α‑淀粉酶和异淀粉酶；将所述多孔板栗淀粉加入醇溶液中，混合均匀，得多孔板栗淀粉乳；向所述多孔板栗淀粉乳中加入第一预设量的强碱碱化后，加入醚化剂和第二预设量的强碱，进行羧甲基化反应，得羧甲基多孔板栗淀粉。本发明将羧甲基多孔板栗淀粉和海藻酸钠结合起来，不但可提高阿莫西林药物的负载量，还可以实现阿莫西林的缓控释释放的目的，为制备阿莫西林缓控释制剂提供了新思路。