1,1-二(1-H-苯并咪唑基)甲烷-银(I)配合物及制备方法

    公开(公告)号:CN103665007B

    公开(公告)日:2016-06-08

    申请号:CN201310593539.8

    申请日:2013-11-22

    Abstract: 本发明公开了一种1,1-二(1-H-苯并咪唑基)甲烷-银(I)配合物及制备方法。配合物化学式为[Ag(L)2(NO3)]n,其中L为1,1-二(1-H-苯并咪唑基)甲烷。该配合物的制备工艺采用水热合成法,将AgNO3,L和蒸馏水置于25ml的水热反应釜中,密封后放入烘箱中,直接加热至一定温度并恒温72h,然后使其在一定时间内缓慢降至室温,得到本发明的配合物,它具有稳定性好,合成简单,操作方便,产率高和可重现性好等优点。获得的晶态材料有望在荧光材料领域得到进一步的研发应用。

    双(吡啶)-(4-羟基苯甲酸)-氯-锌(II)配合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN104086575B

    公开(公告)日:2016-03-30

    申请号:CN201410287319.7

    申请日:2014-06-25

    Abstract: 本发明公开了一种双(吡啶)-(4-羟基苯甲酸)-氯-锌(II)配合物,该配合物的化学式为[Zn(L1)2L2Cl]n,其中L1为吡啶,L2为4-羟基苯甲酸,采用溶液结晶法,将ZnCl2、吡啶和4-羟基苯甲酸按摩尔比为1:2:1~1:4:1加入甲醇溶液中,以ZnCl2为基准,每1mmol ZnCl2需要甲醇溶液的体积为3.8~4.2mL,搅拌溶解后在室温下缓慢蒸发,14~16天后得到无色板型晶体,将该单晶分离出来,依次经洗涤、干燥处理,得到目标产物。该配合物具有稳定性好,合成简单,操作方便,产率高和可重现性好等优点。获得的晶态材料有望在发光材料领域得到进一步的研发应用。

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