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公开(公告)号：CN118491783A
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN202410856936.8
申请日：2024-06-28
Applicant: 河南省科学院高新技术研究中心 , 河南工程学院 , 河南中包科技有限公司
Abstract: 本发明公开一种用于水性标签胶粘剂的涂胶装置及使用方法，涉及涂胶设备领域，旨在解决现有的涂胶装置涂胶不均匀，从而导致标签粘贴不牢固，还可能出现气泡、起皱等质量的问题，包括支架，支架一侧设有第一出料盘，第一出料盘下方设有收料盘，支架另一侧设有第二出料盘，收料盘和第二出料盘均与支架转动连接，支架上固定连接有载板，载板上方设有涂胶机构，涂胶机构与第二出料盘之间粘合机构，载板的下方设有标签分割器，标签条依次通过粘合机构和标签分割器与收料盘连接，支架还设有控制标签条转向的转向机构，优点在于：通过留置槽保障出胶的连续性，棘齿片涂抹的胶液进行挤压刮平，保障涂抹的均匀性，避免气泡和起皱的问题。
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公开(公告)号：CN110257052B
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN201910569790.8
申请日：2019-06-27
Applicant: 河南工程学院
Abstract: 本发明公开了一种蓝色发光材料及其制备方法，该蓝色发光材料为5‑（1,2,4‑三唑）‑间苯二甲酸配位聚合物，基本结构单元的化学式为：[ZnL(H2O)2]∙H2O，其中L为5‑(1,2,4‑三唑)间苯二甲酸完全脱质子状态，配位聚合物为单斜晶系。本发明利用水热反应法，以5‑(1,2,4‑三唑)间苯二甲酸为配体、硫酸锌或醋酸锌为金属源在120℃加热3天得到配位聚合物。本发明提供的5‑(1,2,4‑三唑)间苯二甲酸锰配位聚合物具有二维孔洞结构，显示蓝色荧光。
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公开(公告)号：CN105732675A
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201610166481.2
申请日：2016-03-23
Applicant: 河南工程学院
IPC: C07F3/14
CPC classification number: C07F3/14
Abstract: 本发明公开了一种新型三核功能配合物，所述配合物的化学式为[Hg3(H2bppdca)2I6]·0.5HgI2，该配合物的制备方法如下：采用阳离子交换合成法，将配合物单晶Ni4(bppdca)2(H2bppdca)4(SO4)2(H2O)6]·H2O·CH3OH至于HgI2的甲醇溶液中，封闭，静置于室温下，7~9天后得到晶体，晶体继续长大至两个月，将该单晶分离出来，依次经洗涤、干燥处理，得到[Hg3(H2bppdca)2I6]·0.5HgI2三核配合物。它具有稳定性好，合成简单，操作方便，产率高和重现性好等优点。获得的晶态材料在离子交换，催化及光学等方面的性能研究上具有巨大的潜在应用价值领域。
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公开(公告)号：CN105732674A
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201610166477.6
申请日：2016-03-23
Applicant: 河南工程学院
IPC: C07F3/14
CPC classification number: C07F3/14
Abstract: 本发明公开了一种新型一维功能配合物，化学式为 {Hg(H2bppdca)I2}n，其中H2bppdca为N,N’?Bis(pyridin?3?yl)pyridine?2,6?dicarboxamide，该一维功能配合物的制备步骤如下：采用溶剂挥发合成法，将HgI2和H2bppdca溶解于甲醇溶液中，室温下静置，溶剂缓慢挥发，4~7天后得到绿色块状晶体，将该单晶分离出来，依次经洗涤、干燥处理，得到{Hg(H2bppdca)I2}n 一维配合物。该配合物具有稳定性好，合成简单，操作方便，产率高和重现性好等优点。获得的晶态材料在离子交换，催化及光学等方面的性能研究上具有巨大的潜在应用价值领域。
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![双(μ2-4,4’-联吡啶-N,N’)-双[4-氨基-κ2N-(嘧啶-2-基)苯磺酰胺]-锌(II)配合物及制备方法](/CN/2014/1/57/images/201410288221.jpg)
公开(公告)号：CN104151333A
公开(公告)日：2014-11-19
申请号：CN201410288221.3
申请日：2014-06-25
Applicant: 河南工程学院
Abstract: 本发明公开了一种双(μ2-4,4'-联吡啶-N，N')-双[4-氨基-κ2N-(嘧啶-2-基)苯磺酰胺]-甲醇-锌(II)配合物，该配合物的化学式为[Zn(L1)2(L2)2MeOH]n，L1为4,4'-联吡啶，L2为4-氨基-κ2N-(嘧啶-2-基)苯磺酰胺，采用溶液结晶法，将Zn(NO3)2·6(H2O)，4,4'-联吡啶和磺胺嘧啶钠加入甲醇溶液中，搅拌后过滤，滤液在室温下缓慢蒸发，14~16天后得到无色板型晶体，将该单晶分离出来，依次经洗涤、干燥处理，得到目标产物，该配合物具有稳定性好，合成简单，操作方便，产率高和可重现性好等优点，获得的晶态材料有望在发光材料领域得到进一步的研发应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103819494A
公开(公告)日：2014-05-28
申请号：CN201310591607.7
申请日：2013-11-22
Applicant: 河南工程学院
Abstract: 本发明涉及一种1-H-苯并三氮唑乙酸-银(I)配合物及制备方法。配合物化学式为[Ag(L)4(NO3)]n，其中L为1-H-苯并三氮唑乙酸。该配合物的制备工艺采用水热合成法，将AgNO3，L和蒸馏水置于25ml的水热反应釜中，密封后放入烘箱中，直接加热至一定温度并恒温72h，然后使其在一定时间内缓慢降至室温，得到本发明的配合物，它具有稳定性好，合成简单，操作方便，产率高和可重现性好等优点。获得的晶态材料有望在荧光材料领域得到进一步的研发应用。
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公开(公告)号：CN109627266B
公开(公告)日：2020-12-25
申请号：CN201811533328.4
申请日：2018-12-14
Applicant: 河南工程学院
Abstract: 本发明公开了一种双核钴抑菌材料及其制备方法。该双核钴抑菌材料为5‑甲氧基甲基间苯二甲酸钴配位聚合物，基本结构单元的化学式为：[CoL(bpa)]，其中L为5‑甲氧基甲基间苯二甲酸完全脱质子状态，bpa为1,2‑双（4‑吡啶基）乙烷；本发明利用水热反应法，将5‑甲氧基甲基间苯二甲酸和1,2‑双（4‑吡啶基）乙烷为配体、硝酸钴或醋酸钴为金属源在水中130℃加热3天得到所述配位聚合物。本发明提供的5‑甲氧基甲基间苯二甲酸钴配位聚合物具有双核钴结构，该配位聚合物在2.5g/L浓度下对金黄色葡萄球菌的抑菌环直径达到17.0mm，对大肠杆菌的抑菌环直径达到19.2mm，可作为一种抑菌材料。
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公开(公告)号：CN109627266A
公开(公告)日：2019-04-16
申请号：CN201811533328.4
申请日：2018-12-14
Applicant: 河南工程学院
CPC classification number: C07F15/065 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种双核钴抑菌材料及其制备方法。该双核钴抑菌材料为5‑甲氧基甲基间苯二甲酸钴配位聚合物，基本结构单元的化学式为：[CoL(bpa)]，其中L为5‑甲氧基甲基间苯二甲酸完全脱质子状态，bpa为1,2‑双（4‑吡啶基）乙烷；本发明利用水热反应法，将5‑甲氧基甲基间苯二甲酸和1,2‑双（4‑吡啶基）乙烷为配体、硝酸钴或醋酸钴为金属源在水中130℃加热3天得到所述配位聚合物。本发明提供的5‑甲氧基甲基间苯二甲酸钴配位聚合物具有双核钴结构，该配位聚合物在2.5 g/L浓度下对金黄色葡萄球菌的抑菌环直径达到17.0 mm，对大肠杆菌的抑菌环直径达到19.2 mm，可作为一种抑菌材料。
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公开(公告)号：CN107827861A
公开(公告)日：2018-03-23
申请号：CN201711274173.2
申请日：2017-12-06
Applicant: 河南工程学院
IPC: C07D317/44 , C07D317/36 , C07D317/38 , C07D317/72 , B01J31/22
CPC classification number: C07D317/44 , B01J31/1691 , B01J31/183 , B01J35/0006 , B01J2531/025 , B01J2531/842 , C07D317/36 , C07D317/38 , C07D317/72
Abstract: 本发明公开了一种铁基催化剂制备环状碳酸酯的方法，利用二氧化碳和环氧化物作为原料，以共轭铁卟啉联吡啶/共轭铁卟啉联吡咯微孔聚合物材料为多相催化剂，四正丁基溴化铵为助催化剂，在常温常压无溶剂下，实现了高效绿色催化合成环状碳酸酯。该方法的主要优点是催化剂制备方法简单，成本低，催化活性高，结构性能稳定，易回收，可重复利用；反应条件温和、速率快及操作安全，适用于大规模工业化生产。
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公开(公告)号：CN103665007B
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201310593539.8
申请日：2013-11-22
Applicant: 河南工程学院
Abstract: 本发明公开了一种1,1-二(1-H-苯并咪唑基)甲烷-银(I)配合物及制备方法。配合物化学式为[Ag(L)2(NO3)]n，其中L为1,1-二(1-H-苯并咪唑基)甲烷。该配合物的制备工艺采用水热合成法，将AgNO3，L和蒸馏水置于25ml的水热反应釜中，密封后放入烘箱中，直接加热至一定温度并恒温72h，然后使其在一定时间内缓慢降至室温，得到本发明的配合物，它具有稳定性好，合成简单，操作方便，产率高和可重现性好等优点。获得的晶态材料有望在荧光材料领域得到进一步的研发应用。
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