公开(公告)号：CN116058362A

公开(公告)日：2023-05-05

申请号：CN202211535807.6

申请日：2022-12-02

Applicant: 河南理工大学

Inventor： 刘志强 ,  姚鑫 ,  李媛媛 ,  王振辉 ,  邢秀玲 ,  钱深

IPC: A01N1/02

Abstract: 本发明涉及一种用于小鼠全身组织灌流固定的装置，包括灌注组件，所述灌注组件包括清洗液罐、固定液罐和气泵，所述清洗液罐和固定液罐均为密封壳体，清洗液罐和固定液罐底部分别设置有清洗液出口和固定液出口，清洗液罐和固定液罐下部分别连通至清洗液源和固定液源，清洗液罐和固定液罐顶部均连通至气泵，清洗液罐和固定液罐内分别设置有清洗液压板和固定液压板，所述清洗液压板和固定液压板均横向设置且分别密封滑动设置于清洗液罐和固定液罐内。本发明的目的在于解决或至少减轻传统简易的小鼠肾脏组织灌流技术不易控制注入速率，由生理盐水变换为固定液时操作步骤多的问题，提供一种用于小鼠全身组织灌流固定的装置。

公开(公告)号：CN113475499A

公开(公告)日：2021-10-08

申请号：CN202110798503.8

申请日：2021-07-15

Applicant: 河南理工大学

Inventor： 刘志强 ,  姚鑫 ,  李媛媛 ,  王振辉 ,  邢秀玲 ,  钱深

IPC: A01N1/02

Abstract: 本发明涉及肾脏免疫荧光染色技术领域技术领域，公开了一种有效改善观察小鼠肾脏原纤毛免疫荧光的灌注固定方法，包括：小鼠腹腔麻醉后，迅速开胸暴露心脏，在左心尖部开口，将连接有蠕动泵的灌注针头由开口插入左心室，在40‑60ul/s的流速下行全身恒速灌流一定量的PBS清洗和一定量的10%中性福尔马林固定，待小鼠全身僵硬，将小鼠肾脏取出，在10%中性福尔马林溶液中固定一定时间，使可发现小鼠肾脏原纤毛经恒速灌流后数量分布极大提高，与传统的简易全身组织灌流固定相对比，有原纤毛的细胞比例由55%提高到90‑98%，极大地提高了研究纤毛病变性疾病发病机制试验的正确性。同时，本申请技术方案实验操作重复性好，为后续研究纤毛病变性疾病发病机制打下良好的基础。

公开(公告)号：CN110846343A

公开(公告)日：2020-02-28

申请号：CN201911091174.2

申请日：2019-11-09

Applicant: 河南理工大学

Inventor： 李胜楠 ,  张殿龙 ,  宋文婷 ,  王振辉 ,  李园利 ,  邢秀玲

IPC: C12N15/861 ,  C12N15/66 ,  C12N7/02

Abstract: 本发明提供了一种表达Sox4基因重组腺病毒的制备及纯化方法，属于基因工程领域。该方法将Sox4基因片段与腺病毒pAdtrack-CMV载体连接，得到重组腺病毒表达质粒pAdtrack-Sox4。线性化的pAdtrack-Sox4与AdEasy载体形成的重组子转染HEK293细胞生成腺病毒。用氯化铯梯度离心纯化病毒，并采用微量全细胞病变法检测病毒滴度，最终实现腺病毒包装、生产和纯化的整个过程。该Sox4基因重组腺病毒可成功侵染293T细胞和小鼠腹股沟脂肪组织，实现了Sox4基因在体细胞和小鼠组织中的持续高表达，这为日后开展有关Sox4基因功能的研究奠定了良好的技术基础。

公开(公告)号：CN114149901A

公开(公告)日：2022-03-08

申请号：CN202111501512.2

申请日：2021-12-09

Applicant: 河南理工大学

Inventor： 邢秀玲 ,  刘志强 ,  吴清 ,  魏佳莉

IPC: C12M1/26

Abstract: 本发明提供一种三面取菌式细菌接种工具，属于细菌培养技术领域，该装置包括手持部分和接种部分，所述接种部分包括取菌头，所述取菌头为三棱柱体结构。通过将原始取菌头的环型结构改造成实体三棱柱，再与接种针有效衔接，三面取菌，能够大大满足不同体位姿势，不同取菌习惯的实验人员取菌，另外加大了与培养基的接触面积，可以达到在接种时不易破坏细菌培养基，做到有效、方便取菌。

公开(公告)号：CN110846343B

公开(公告)日：2020-12-01

申请号：CN201911091174.2

申请日：2019-11-09

Applicant: 河南理工大学

Inventor： 李胜楠 ,  张殿龙 ,  宋文婷 ,  王振辉 ,  李园利 ,  邢秀玲

IPC: C12N15/861 ,  C12N15/66 ,  C12N7/02

Abstract: 本发明提供了一种表达Sox4基因重组腺病毒的制备及纯化方法，属于基因工程领域。该方法将Sox4基因片段与腺病毒pAdtrack‑CMV载体连接，得到重组腺病毒表达质粒pAdtrack‑Sox4。线性化的pAdtrack‑Sox4与AdEasy载体形成的重组子转染HEK293细胞生成腺病毒。用氯化铯梯度离心纯化病毒，并采用微量全细胞病变法检测病毒滴度，最终实现腺病毒包装、生产和纯化的整个过程。该Sox4基因重组腺病毒可成功侵染293T细胞和小鼠腹股沟脂肪组织，实现了Sox4基因在体细胞和小鼠组织中的持续高表达，这为日后开展有关Sox4基因功能的研究奠定了良好的技术基础。