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公开(公告)号:CN110452917B
公开(公告)日:2022-08-02
申请号:CN201910872930.9
申请日:2019-09-16
申请人: 河南科技大学
摘要: 本发明涉及野葡萄VyGOLS基因及其编码蛋白在干旱胁迫中的应用,属于植物基因工程技术领域。本发明中利用强启动子(花椰菜花叶病毒35S启动子)驱动原理的转基因技术,将燕山葡萄VyGOLS基因的超量表达载体转入拟南芥中,从而获得转基因拟南芥植株;实验证明,相对于转化空载体的拟南芥植株,超量表达VyGOLS基因导致转基因拟南芥中抗逆相关物质的积累和抗旱相关基因的表达,转基因植株抗旱性增强。因此,野葡萄VyGOLS基因及其重组表达载体能够用于植物抗旱品种育种。
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公开(公告)号:CN111197048A
公开(公告)日:2020-05-26
申请号:CN202010020692.1
申请日:2020-01-09
申请人: 河南科技大学
摘要: 本发明涉及葡萄VyNRT1基因及其编码蛋白和基因在抗旱品种育种中的应用,属于植物基因工程技术领域。本发明中利用强启动子(花椰菜花叶病毒35S启动子)驱动原理的转基因技术,将燕山葡萄VyNRT1基因的超量表达载体转入拟南芥中,从而获得转基因拟南芥植株;实验证明,相对于转化空载体的拟南芥植株,超量表达VyNRT1基因导致转基因拟南芥中抗逆相关物质的积累和抗旱相关基因的表达,转基因植株抗旱性增强。因此,葡萄VyNRT1基因及其重组表达载体能够用于植物抗旱品种育种。
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公开(公告)号:CN110079537A
公开(公告)日:2019-08-02
申请号:CN201910446957.1
申请日:2019-05-27
申请人: 河南科技大学
IPC分类号: C12N15/29 , C12N15/82 , C07K14/415 , A01H5/08 , A01H6/82
摘要: 本发明涉及葡萄细胞分裂素响应调节因子VvRR基因及其编码蛋白和应用,属于植物基因工程技术领域。本发明利用强启动子驱动原理的转基因技术,将VvRR基因的超量表达载体转入番茄中,从而获得转基因番茄植株。实验证明,相对于野生型番茄植株,超量表达VvRR基因的转基因番茄植株的果实坐果率显著提高。说明VvRR基因与植物果实坐果率有密切的联系,因此VvRR基因可以用于提高植物的果实坐果率。
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公开(公告)号:CN106520791A
公开(公告)日:2017-03-22
申请号:CN201710050853.X
申请日:2017-01-23
申请人: 河南科技大学
CPC分类号: C12N9/93 , C12N15/66 , C12N15/8205 , C12N15/8279 , C12Y603/02019
摘要: 本发明公开了一种葡萄抗病相关基因VvPUB21及其植物表达载体和应用,属于植物基因工程领域。本发明通过克隆得到VvPUB21基因的开放阅读框,并将含有VvPUB21基因的植物超量表达载体转化入拟南芥和葡萄叶片,VvPUB21基因表达量能显著增强遗传转化的拟南芥的抗病能力和葡萄抗病相关基因的高表达,证明VvPUB21基因在增强植物抗病中发挥重要作用,VvPUB21基因的研究对培育抗病植物新品种具有重要的意义。
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公开(公告)号:CN104255717B
公开(公告)日:2016-04-27
申请号:CN201410426528.5
申请日:2014-08-27
申请人: 河南科技大学
摘要: 本发明属于农作物霜冻害防治领域,具体涉及一种果园防霜冻烟雾剂及其制备方法。本发明通过将白粘土和泥炭土放入温度为20-25℃、压力为0.2-0.3MPa的反应釜中反应,之后再将反应后的混合物Ⅰ与白糖混合并在温度为40-45℃的环境中堆放2-3天,提高了发烟速度,并使得烟雾颗粒分散均匀,从而大大提高了利用烟雾剂防霜冻的效率。本发明中的原料全部是农村容易取得的,降低了农民的经济负担,便于推广。本发明的烟雾剂还可以与定时烟花爆竹点燃器配合使用,实现操作人员远距离、定时使用,大大减轻了农民的工作负担。
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公开(公告)号:CN104255717A
公开(公告)日:2015-01-07
申请号:CN201410426528.5
申请日:2014-08-27
申请人: 河南科技大学
摘要: 本发明属于农作物霜冻害防治领域,具体涉及一种果园防霜冻烟雾剂及其制备方法。本发明通过将白粘土和泥炭土放入温度为20-25℃、压力为0.2-0.3MPa的反应釜中反应,之后再将反应后的混合物Ⅰ与白糖混合并在温度为40-45℃的环境中堆放2-3天,提高了发烟速度,并使得烟雾颗粒分散均匀,从而大大提高了利用烟雾剂防霜冻的效率。本发明中的原料全部是农村容易取得的,降低了农民的经济负担,便于推广。本发明的烟雾剂还可以与定时烟花爆竹点燃器配合使用,实现操作人员远距离、定时使用,大大减轻了农民的工作负担。
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公开(公告)号:CN103120098A
公开(公告)日:2013-05-29
申请号:CN201310063416.3
申请日:2013-02-28
申请人: 河南科技大学
IPC分类号: A01G1/06
摘要: 本发明属于植物生物技术领域,具体涉及一种快速修复果树残缺树冠的嫁接方法。通过将锯除中干的果树作为砧木,从损坏的中干附近,选取一长势健壮的徒长枝或直立生长的枝,软化后,拉至砧木处理面处,在枝条上选择待处理位置,以该位置为折点将枝条弯曲,用嫁接刀沿着枝条长度方向上切割,形成一个长4~7cm的削面,切割厚度为折点处枝条粗度的1/4~1/3,作为接穗。使接穗与砧木的亲和力更强、伤口愈合更快、更容易,从而使接穗生长更快,长势更旺。选用的接穗是以往生产中无用的徒长枝作为接穗进行嫁接操作,不影响整个果树的结果枝,因此不会影响当年的产量,也对翌年的产量形成没有影响。
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公开(公告)号:CN111197048B
公开(公告)日:2023-04-28
申请号:CN202010020692.1
申请日:2020-01-09
申请人: 河南科技大学
摘要: 本发明涉及葡萄VyNRT1基因及其编码蛋白和基因在抗旱品种育种中的应用,属于植物基因工程技术领域。本发明中利用强启动子(花椰菜花叶病毒35S启动子)驱动原理的转基因技术,将燕山葡萄VyNRT1基因的超量表达载体转入拟南芥中,从而获得转基因拟南芥植株;实验证明,相对于转化空载体的拟南芥植株,超量表达VyNRT1基因导致转基因拟南芥中抗逆相关物质的积累和抗旱相关基因的表达,转基因植株抗旱性增强。因此,葡萄VyNRT1基因及其重组表达载体能够用于植物抗旱品种育种。
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公开(公告)号:CN110129335A
公开(公告)日:2019-08-16
申请号:CN201910446954.8
申请日:2019-05-27
申请人: 河南科技大学
IPC分类号: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/74
摘要: 本发明涉及葡萄果实成熟相关基因VvNAC及其应用,属于植物基因工程技术领域。本发明中为解析葡萄果实成熟的分子机制并克隆果实成熟相关关键基因,对京秀葡萄不同发育阶段的果实进行转录组测序,在转色期发现一个基因表达量显著增加,该基因具有保守的NAC结构域,命名为VvNAC。本发明中采用农杆菌介导的子叶转化方法将VvNAC基因转化至草莓中,转基因植株果实成熟期提前6-8 d。说明VvNAC基因及其重组表达载体对于促进果实成熟,调控果实上市时间具有重大的应用价值。
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公开(公告)号:CN106754992B
公开(公告)日:2019-06-14
申请号:CN201710051147.7
申请日:2017-01-23
申请人: 河南科技大学
摘要: 本发明公开了一种葡萄抗病相关基因VvPUB17的应用、表达载体及其应用,属于植物基因工程领域。本发明从葡萄叶片中分离克隆出VvPUB17基因,并将含有VvPUB17基因的植物超量表达载体转化入拟南芥和葡萄叶片,VvPUB17基因表达量能显著增强遗传转化的拟南芥的抗病能力和葡萄抗病相关基因的高表达,证明VvPUB17基因在增强植物抗病中发挥重要作用,VvPUB17基因的研究对培育抗病植物新品种具有重要的意义。
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