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公开(公告)号:CN117105891A
公开(公告)日:2023-11-24
申请号:CN202311073154.9
申请日:2023-08-24
申请人: 河南科技大学
IPC分类号: C07D307/80
摘要: 本发明涉及一种DBDMH促进的苯并呋喃类化合物的合成方法,以烯胺酮类化合物(Ⅰ)和邻羟基苯甲醛类化合物(II)为原料,DBDMH为促进剂,DMF为反应溶剂,在碱性条件和常温条件下,邻羟基苯甲醛类化合物(II)和烯胺酮类化合物(Ⅰ)瞬时卤化偶联产生亚胺中间体(III),其随后在氯化铵溶液的存在下通过级联反应合成苯并呋喃类化合物(IV)。本发明提供了一种合成苯并呋喃类化合物的新方法,通过烯胺酮和邻羟基苯甲醛的分子间反应,高效制备苯并呋喃类化合物,具有底物范围广、官能团相容性强、操作简单、安全、反应时间短、原料价廉易得等优点。
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公开(公告)号:CN118561733A
公开(公告)日:2024-08-30
申请号:CN202410615564.X
申请日:2024-05-17
申请人: 河南科技大学
IPC分类号: C07D207/34 , C07D409/04 , C07D207/333 , C07D213/80 , C07D213/803
摘要: 本发明涉及一种DBDMH促进N‑取代烯胺酮分子内Heck反应合成吡咯化合物或吡啶化合物的方法,以N取代烯胺酮(I)为原料,DBDMH(1,3‑二溴‑5,5‑二甲基海因)为促进剂,DMF为反应溶剂,在50℃条件下,N取代烯胺酮先发生选择性溴化,随后加入碱、钯催化剂,在140℃条件下,通过分子内Heck反应合成吡咯化合物(II)或吡啶化合物(III)。本发明以DBDMH为溴化试剂,N‑烯丙基烯胺酮的溴化具有高度选择性,Heck反应的不同区域选择性模式可通过改变反应条件或底物类型来获得,具有底物范围广,官能团相容性强,操作简单、安全,反应时间短,原料廉价易得等优点。
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公开(公告)号:CN115160163A
公开(公告)日:2022-10-11
申请号:CN202210828807.9
申请日:2022-07-15
申请人: 河南科技大学
IPC分类号: C07C227/16 , C07C229/34 , C07C221/00 , C07C225/16
摘要: 本发明涉及一种DBDMH(1,3‑二溴‑5,5‑二甲基海因)促进烯胺酮与苯酚的偶联反应合成酚氧基取代烯胺酮的方法,以酚类化合物(II)和烯胺酮(Ⅰ)为原料,DBDMH为促进剂,DMF为反应溶剂,在碱性条件和常温条件下,酚类化合物(II)和烯胺酮(Ⅰ)发生偶联反应生成酚氧基取代烯胺酮化合物(Ⅲ)。本发明具有底物范围广,官能团相容性强,操作简单、安全,反应时间短,原料价廉易得等优点。
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公开(公告)号:CN115160163B
公开(公告)日:2024-01-30
申请号:CN202210828807.9
申请日:2022-07-15
申请人: 河南科技大学
IPC分类号: C07C227/16 , C07C229/34 , C07C221/00 , C07C225/16
摘要: 本发明涉及一种DBDMH(1,3‑二溴‑5,5‑二甲基海因)促进烯胺酮与苯酚的偶联反应合成酚氧基取代烯胺酮的方法,以酚类化合物(II)和烯胺酮(Ⅰ)为原料,DBDMH为促进剂,DMF为反应溶剂,在碱性条件和常温条件下,酚类化合物(II)和烯胺酮(Ⅰ)发生偶联反应生成酚氧基取代烯胺酮化合物(Ⅲ)。本发明具有底物范围广,官能团相容性强,操作简单、安全,反应时间短,原料价廉易得等优点。
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