一种仿EPS型琼脂糖基水凝胶制备方法及吸附除磷运用

    公开(公告)号:CN113713722B

    公开(公告)日:2024-06-11

    申请号:CN202110930473.1

    申请日:2021-08-13

    申请人: 河海大学

    摘要: 本发明公开了一种仿EPS型琼脂糖基水凝胶制备方法及吸附除磷运用,属于水凝胶制备技术领域,包括以下步骤,将腐殖酸钠溶解于水中;将琼脂糖加入腐殖酸钠溶液,加热搅拌至琼脂糖完全溶解;将步骤二所得溶液冷却凝固成水凝胶;将水凝胶放入二价或三价金属阳离子溶液中改性,持续震荡,再用水冲洗得到仿EPS型琼脂糖基水凝胶;本发明运用易于获取的多糖物质琼脂糖与金属离子、腐殖酸混合共同制备出一种仿EPS型水凝胶,为磷回收利用提供新材料;本发明制作简单,成本低,适用性非常广;用于水体磷元素回收去除,为磷元素回收利用提供新的技术手段。

    一种快速检测藻细胞破裂程度的方法

    公开(公告)号:CN108287139A

    公开(公告)日:2018-07-17

    申请号:CN201810074733.8

    申请日:2018-01-25

    申请人: 河海大学

    IPC分类号: G01N21/31

    摘要: 本发明提供了一种快速检测微藻细胞破裂程度的方法,包括以下步骤:1)制备破碎处理的藻悬液待测样品;2)离心所述破碎藻悬液待测样品,获得上清液;测定所述步骤2)获得的上清液在425~450nm波长处的吸光度Ax或在670~690nm波长处的吸光值Ax’,根据预定的两处波长吸光度值对应的标准曲线计算得到待测样品的微藻细胞破裂程度CDx;所述标准曲线的获得方法为:测定破碎藻悬液在所述波长处的吸光度值、采用计数法计算得到所述藻悬液细胞的破裂程度,根据所述破碎藻悬液的吸光度值和细胞破裂程度,线性拟合得到标准曲线。本发明所述的方法简单、快速,并且测定结果稳定可靠。

    一种综合评价吸附材料吸附性能的方法

    公开(公告)号:CN114897399A

    公开(公告)日:2022-08-12

    申请号:CN202210580958.7

    申请日:2022-05-25

    申请人: 河海大学

    摘要: 本发明属于吸附剂吸附性能评价技术领域,具体涉及一种综合评价吸附材料吸附性能的方法,包括以下步骤:步骤1、确定需要参与评价的吸附剂数量;步骤2、分别计算n种吸附剂在同一吸附质的不同初始浓度下的最大吸附量与吸附速率;步骤3、建立拟合模型;步骤4、计算拟合模型的最大吸附速率和达到最大吸附速率一半时所对应的初始浓度;步骤5、计算拟合模型的半最大吸附速率;步骤6、计算吸附剂对应的亲和力;步骤7、绘制亲和力‑吸附量象限图;步骤8、将若干吸附剂划分三部分;步骤9、根据当前工况选取所需的吸附剂。本发明构建了亲和力‑吸附量象限图,对吸附材料综合评价分类,有利于助力自然水体生态修复和工业废水的磷回收利用。

    一种锂离子电池电极材料的包覆改性方法

    公开(公告)号:CN105932236B

    公开(公告)日:2019-03-15

    申请号:CN201610300722.8

    申请日:2016-05-09

    摘要: 本发明涉及一种锂离子电池电极材料的包覆改性方法,它包括以下步骤:(a)将烯烃基氟硼酸盐溶于溶剂中形成溶液;(b)将电极材料加入所述溶液中,加热蒸发除去所述溶剂,使所述烯烃基氟硼酸盐沉积在所述电极材料的表面;(c)将步骤(b)的产物在真空条件下或惰性气体的保护下进行热处理即可,所述热处理的温度为100~300℃。这样可以把无机成分通过有机骨架连接和固定下来,由于聚合物链段的柔韧性好,可以容忍电极在嵌脱锂过程中一定程度的膨胀和收缩,保证SEI膜的高弹性和韧性,降低电极循环过程中的锂消耗,显著延长电池的寿命。

    一种运用流式细胞仪快速测定微囊藻伪空胞体积的方法

    公开(公告)号:CN113866075A

    公开(公告)日:2021-12-31

    申请号:CN202110930863.9

    申请日:2021-08-13

    申请人: 河海大学

    IPC分类号: G01N15/14

    摘要: 本发明公开了一种运用流式细胞仪快速测定微囊藻伪空胞体积的方法,属于微囊藻上浮能力定量化表征的技术领域,包括藻样收集,微囊藻群体分散为单细胞,分散为单细胞的微囊藻被均分为两份,一份经高压完全破裂伪空胞,之后与另一份未被高压处理的藻细胞以不同比例混合,获得混合藻样,采用Walsby毛细压力管法测定混合藻样伪空胞体积,并进行校正,采用流式细胞仪测定混合藻样中藻细胞的侧向散射光强(简称“散射角”),建立校正后的伪空胞体积与细胞散射角之间的数量关系,得到标准曲线,运用该标准曲线能够实现微囊藻细胞伪空胞体积的快速测定,本发明具有快速、精确、适用范围广、操作简单的优点。

    一种仿EPS型琼脂糖基水凝胶制备方法及吸附除磷运用

    公开(公告)号:CN113713722A

    公开(公告)日:2021-11-30

    申请号:CN202110930473.1

    申请日:2021-08-13

    申请人: 河海大学

    摘要: 本发明公开了一种仿EPS型琼脂糖基水凝胶制备方法及吸附除磷运用,属于水凝胶制备技术领域,包括以下步骤,将腐殖酸钠溶解于水中;将琼脂糖加入腐殖酸钠溶液,加热搅拌至琼脂糖完全溶解;将步骤二所得溶液冷却凝固成水凝胶;将水凝胶放入二价或三价金属阳离子溶液中改性,持续震荡,再用水冲洗得到仿EPS型琼脂糖基水凝胶;本发明运用易于获取的多糖物质琼脂糖与金属离子、腐殖酸混合共同制备出一种仿EPS型水凝胶,为磷回收利用提供新材料;本发明制作简单,成本低,适用性非常广;用于水体磷元素回收去除,为磷元素回收利用提供新的技术手段。

    提取微囊藻胞外聚合物的方法

    公开(公告)号:CN110922497A

    公开(公告)日:2020-03-27

    申请号:CN201911291735.3

    申请日:2019-12-16

    申请人: 河海大学

    IPC分类号: C08B37/00

    摘要: 本发明公开了一种提取微囊藻胞外聚合物的方法,本发明具体利用缓冲液稳定细胞渗透压及溶液pH,热处理有效提取微囊藻胞外聚合物的方法。该方法包括藻种培养及藻生物量获取,在缓冲液中热处理提取胞外聚合物,将处理后的藻悬液离心获取上清液,过滤上清液,通过蒽酮—硫酸法测定滤液中多糖含量。本发明具有快速有效、细胞破碎少、适用范围广、操作简单的优点。

    一种微囊藻形态种的分离装置和微囊藻形态种的分离方法

    公开(公告)号:CN108102879B

    公开(公告)日:2019-07-16

    申请号:CN201810063846.8

    申请日:2018-01-23

    申请人: 河海大学

    摘要: 本发明提供了一种微囊藻形态种的分离装置,包括可调节气流气泵、传输管道、气流喷嘴和分离器;还提供了利用所述分离装置分离微囊藻形态种的方法,包括以下步骤:1)从野外环境中富集获得微囊藻藻样;2)将所述微囊藻藻样与电解质溶液混合获得藻悬液;3)将所述藻悬液置于所述分离装置的分离器中进行扰动分离获得不同微囊藻形态种的聚集体,分类收集不同微囊藻形态种聚集体实现分离。所述分离装置组成简单,易操作,适用性广。所述分离方法,采用简单的扰动分离,实现野外环境中富集的不同形态种微囊藻的快速分离;为研究自然条件下,不同微囊藻形态种之间的生理及生态行为差异提供了可行性。

    一种微囊藻藻株纯培养的预处理方法

    公开(公告)号:CN107267391A

    公开(公告)日:2017-10-20

    申请号:CN201710492714.2

    申请日:2017-06-23

    申请人: 河海大学

    IPC分类号: C12N1/02 C12N1/20 C12R1/01

    CPC分类号: C12N1/02 C12N1/20

    摘要: 本发明公开了一种微囊藻藻株纯培养的预处理方法,在实施平板划线法前,在弱碱性条件下对藻悬液进行恒温水浴加热,以去除微囊藻胞外多糖中的附生菌从而高效获得无菌微囊藻藻株。本发明通过在碱性条件下温水浴加热可以促进EPS的溶解,使附着在多糖上的附生菌能够更加有效地去除;将水洗震荡与水浴加热相结合可以更加高效的去除附生菌,使平板划线法进行分离纯化的过程更加有效,减少划线次数。

    一种富集及检测微囊藻单细胞和群体生物量的方法

    公开(公告)号:CN106018245A

    公开(公告)日:2016-10-12

    申请号:CN201610338453.4

    申请日:2016-05-20

    申请人: 河海大学

    IPC分类号: G01N15/14

    摘要: 本发明公开了一种富集及检测微囊藻单细胞和群体生物量的方法,包括以下步骤:S01,富集:采用孔径小于单细胞微囊藻直径的浮游植物网过滤定量水体,得总藻液;S02,总微囊藻样品的制备:取定量的所述总藻液,超声;S03,单细胞微囊藻样品的制备:另取定量的所述总藻液,过孔径大于所述单细胞微囊藻直径且小于10μm滤网;S04,检测:分别取所述总微囊藻样品和单细胞微囊藻样品,通过流式细胞仪;S05,群体微囊藻生物量C3的计算。本发明提供的一种富集及检测微囊藻单细胞和群体生物量的方法,能够富集水体中单细胞和群体形态的微囊藻,通过流式细胞仪快速鉴别微囊藻,能够反应水体微囊藻生物量的动态变化及其存在的形态。