一种微囊藻藻株纯培养的预处理方法

    公开(公告)号:CN107267391A

    公开(公告)日:2017-10-20

    申请号:CN201710492714.2

    申请日:2017-06-23

    申请人: 河海大学

    IPC分类号: C12N1/02 C12N1/20 C12R1/01

    CPC分类号: C12N1/02 C12N1/20

    摘要: 本发明公开了一种微囊藻藻株纯培养的预处理方法,在实施平板划线法前,在弱碱性条件下对藻悬液进行恒温水浴加热,以去除微囊藻胞外多糖中的附生菌从而高效获得无菌微囊藻藻株。本发明通过在碱性条件下温水浴加热可以促进EPS的溶解,使附着在多糖上的附生菌能够更加有效地去除;将水洗震荡与水浴加热相结合可以更加高效的去除附生菌,使平板划线法进行分离纯化的过程更加有效,减少划线次数。

    一种快速检测藻细胞破裂程度的方法

    公开(公告)号:CN108287139A

    公开(公告)日:2018-07-17

    申请号:CN201810074733.8

    申请日:2018-01-25

    申请人: 河海大学

    IPC分类号: G01N21/31

    摘要: 本发明提供了一种快速检测微藻细胞破裂程度的方法,包括以下步骤:1)制备破碎处理的藻悬液待测样品;2)离心所述破碎藻悬液待测样品,获得上清液;测定所述步骤2)获得的上清液在425~450nm波长处的吸光度Ax或在670~690nm波长处的吸光值Ax’,根据预定的两处波长吸光度值对应的标准曲线计算得到待测样品的微藻细胞破裂程度CDx;所述标准曲线的获得方法为:测定破碎藻悬液在所述波长处的吸光度值、采用计数法计算得到所述藻悬液细胞的破裂程度,根据所述破碎藻悬液的吸光度值和细胞破裂程度,线性拟合得到标准曲线。本发明所述的方法简单、快速,并且测定结果稳定可靠。

    一种超声波深度除藻装置及方法

    公开(公告)号:CN107364926A

    公开(公告)日:2017-11-21

    申请号:CN201710604482.5

    申请日:2017-07-21

    申请人: 河海大学

    IPC分类号: C02F1/36 C02F1/24

    CPC分类号: C02F1/36 C02F1/24

    摘要: 本发明公开了一种包括依次连接的气浮池、除藻管道和若干个并联连接的沉藻池的装置,其中,所述的除藻管道内部设置有超声波探头;每个沉藻池的底部设置有刮泥器、排渣槽和排水阀门,在气浮池与除藻管道之间、以及除藻管道和每个沉藻池之间设置有进水阀门。本发明进一步提出了利用上述装置进行除藻的方法。本发明装置对气浮法处理后的水样进行深度处理,并能达到高效去除水中残留藻类的目的,而达到用水要求,且除藻过程中不会使藻细胞破裂而释放出藻毒素等对人体有害的物质,整个装置通过可编程逻辑控制器(PLC)实现自动化控制;管道内部超声波探头的布设方式有利于对探头进行保养与维护,对整个装置的管理更加人性化。