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公开(公告)号：CN118490714A
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN202410554102.1
申请日：2024-05-07
申请人： 浙江大学
IPC分类号： A61K33/38 , A61K33/30 , A61K33/34 , A61K47/34 , A61K9/00 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P31/02 , A61P31/04
摘要： 本发明提供了一种两性离子可涂抹敷料及其制备方法与应用，属于医用生物材料技术领域。本发明是以两性离子与多巴胺酯通过自由基反应生成二元共聚物，将二元共聚物与金属离子通过原位自组装形成两性离子修饰纳米粒子，然后以上述两性离子之间的静电相互作用结合形成的预凝胶溶液作为凝胶骨架；再将两性离子修饰纳米粒子与凝胶骨架混合后静置，得到两性离子可涂抹敷料。本发明获得的两性离子可涂抹敷料具备抗菌性能好，且解决了金属离子的生物安全性问题，同时能够长时间高效用于角膜炎的治疗，其疗效极为显著。
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公开(公告)号：CN118340942B
公开(公告)日：2024-08-13
申请号：CN202410781724.8
申请日：2024-06-18
申请人： 浙江大学
摘要： 本发明提供了一种可控缓释药物的超亲水涂层修饰的人工晶状体及其制备方法。所述方法包括：（1）在经低温等离子体处理后的人工晶状体表面喷涂阴离子型聚氨酯树脂、带正电荷药物和多异氰酸酯类交联剂的水系涂层液，高温固化，形成载药底层；（2）将非离子型聚氨酯树脂、亲水性大分子和多异氰酸酯类交联剂制成表层水系涂层液，通过喷涂固化在（1）所得人工晶状体表面形成亲水表层，获得所述人工晶状体。本发明的优势在于制备工艺简单，涂层可控性良好，具备工程化制备的潜力。该涂层不仅具有可控缓释药物功能，还能有效协同亲水表层的防污机制，从而实现长效预防人工晶状体植入后常见的细菌性眼内炎和后囊膜混浊等并发症。
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公开(公告)号：CN116966340A
公开(公告)日：2023-10-31
申请号：CN202310734725.2
申请日：2023-06-20
申请人： 浙江大学
IPC分类号： A61L27/22 , A61L27/20 , A61L27/04 , A61L27/50 , A61L27/52 , A61L27/58 , A61K47/42 , A61K47/36 , A61K9/06
摘要： 本发明提供一种高强度高生物相容性坚韧水凝胶及制备方法与应用。该制备方法通过循环在硫酸盐溶液中反复拉伸及PBS缓冲液中浸泡的方式，制备得到的高度有序、结晶度高且各向异性的高强度高生物相容性的坚韧水凝胶。该制备方法简便易操作，成本低，具有巨大的商业价值；将该制备方法结合3D打印技术可制备出定制化高强度高生物相容性修复支架。由上述方法制得的坚韧水凝胶应用于组织工程与再生医学研究中，可以实现机械补偿传导力的作用，并由于其明显的韧性和生物相容性、体内自降解性以及与天然组织成分的相似性，将其直接缝合到成年兔断裂的肌腱上，并在8周内完成肌腱组织修复。另外还可以通过向其中注入液态金属，实现对人体各部位的检测。
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公开(公告)号：CN110152059B
公开(公告)日：2020-07-07
申请号：CN201910376178.9
申请日：2019-05-07
申请人： 浙江大学
摘要： 本发明提供一种含有抗生素的人工晶状体。将抗生素与活性稀释剂充分混合，然后与聚氨酯丙烯酸酯预聚体、光引发剂、紫外光吸收剂混合后，注入拥有人工晶状体形状的可透光模具间，经固定波长的光固化聚合和脱模纯化处理，即可制造出软质可折叠人工晶状体。本发明制造的人工晶状体拥有优秀的光学性能、力学性能，内含目标抗生素不变性、可实现长期释放，人工晶状体快速成型、无需后期打磨处理，药物抗菌能力强，生物相容性好，适合作为一种特殊的医用人工晶状体。
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公开(公告)号：CN103156708B
公开(公告)日：2016-12-28
申请号：CN201310042582.5
申请日：2013-02-01
申请人： 浙江大学医学院附属第二医院
摘要： 本发明涉及襻上镶嵌有药物缓释微囊的人工晶状体及其制造方法。目的是提供的人工晶状体应能有效抑制白内障术后微生物感染等；提供的制作方法简单成熟实用。技术方案是：襻上镶嵌有药物缓释微囊的人工晶状体，其特征在于：襻上制有至少一个襻孔，襻孔中镶嵌着缓释微囊。襻上镶嵌有药物缓释微囊的人工晶状体的制造方法，包括以下步骤：1）在人工晶状体襻上雕琢襻孔，超声清洗备用；2）制备微囊内核；3）在微囊内核表面层层自组装多层纳米膜；4）将获得的微囊，冷藏，然后进行真空干燥，得到不含水的干态微囊；5）在显微镜下，将干态微囊镶入到人工晶状体的襻孔中，可得襻上镶嵌有药物缓释微囊的人工晶状体；此后经环氧乙烷消毒、密封包装即可。
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公开(公告)号：CN104436302B
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201410717732.2
申请日：2014-12-02
申请人： 浙江大学
摘要： 本发明涉及一种纳米超薄生物膜差异修饰前后表面的人工角膜及制作方法。目的是提供的人工角膜具有减少人工角膜术后并发症，所提供的制备方法应简单易行无污染。技术方案是：一种纳米超薄生物膜修饰的前后表面差异改性的可折叠人工角膜，光学部的前表面依次反复沉积有聚阳离子层及表皮生长因子层；光学部的后表面由内而外依次反复沉积有聚阳离子层以及HA层，最外层为HA层。一种纳米超薄生物膜修饰的前后表面差异改性的可折叠人工角膜的制备方法，依次包括以下步骤：1)使人工角膜表面荷以负电荷；2)使得聚阳离子和表皮生长因子交替吸附在人工角膜前表面；3)使得聚阳离子和HA交替吸附在人工角膜后表面；4)干燥、密封包装即可。
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公开(公告)号：CN101269240B
公开(公告)日：2011-08-24
申请号：CN200810061511.9
申请日：2008-04-30
申请人： 浙江大学医学院附属第二医院
摘要： 一种能抑制白内障术后并发的后发性白内障的表面带有抗转化生长因子β2抗体膜的人工晶状体及其制造方法。其制法：将人工晶状体清洗、干燥、经表面预处理使其荷以正电或负电；然后浸入与其表面电荷相反的聚电解质的水溶液中吸附、以去离子水漂洗并氮气吹干；再将它浸入与此前聚电解质所带电荷相反的抗转化生长因子β2抗体的pH值为4-10磷酸盐缓冲溶液中吸附，最后用磷酸盐缓冲溶液漂洗、氮气吹干，并重复上述的交替组装步骤。本发明人工晶状体具有靶向抑制晶状体上皮细胞的转分化和囊膜皱缩，从而阻断后发性白内障的发生，且生物相容性好；本发明制法科学、简单，且能确保抗转化生长因子β2抗体在干态下的活性和在医用移植中的安全可靠性。
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公开(公告)号：CN101269240A
公开(公告)日：2008-09-24
申请号：CN200810061511.9
申请日：2008-04-30
申请人： 浙江大学医学院附属第二医院
摘要： 一种能抑制白内障术后并发的后发性白内障的表面带有抗转化生长因子β2抗体膜的人工晶状体及其制造方法。其制法：将人工晶状体清洗、干燥、经表面预处理使其荷以正电或负电；然后浸入与其表面电荷相反的聚电解质的水溶液中吸附、以去离子水漂洗并氮气吹干；再将它浸入与此前聚电解质所带电荷相反的抗转化生长因子β2抗体的pH值为4－10磷酸盐缓冲溶液中吸附，最后用磷酸盐缓冲溶液漂洗、氮气吹干，并重复上述的交替组装步骤。本发明人工晶状体具有靶向抑制晶状体上皮细胞的转分化和囊膜皱缩，从而阻断后发性白内障的发生，且生物相容性好；本发明制法科学、简单，且能确保抗转化生长因子β2抗体在干态下的活性和在医用移植中的安全可靠性。
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公开(公告)号：CN1701769A
公开(公告)日：2005-11-30
申请号：CN200510050022.X
申请日：2005-06-09
申请人： 浙江大学医学院附属第二医院
摘要： 表面磷脂修饰的软性人工晶状体及其制造方法。用于小切口超声乳化白内障摘除术中取代眼内晶状体的可折叠的人工晶状体。它含有疏水软性透明的晶状体光学部，其特征是：在晶状体光学部和袢的表面布有磷脂单体的分子层。其制法是：以疏水软性透明材料制成人工晶状体，在等离子体发生器中辉光放电处理2－5min、取出后即时浸入10～30g/L的磷脂水溶液并浸泡12h取出，再放入等离子体发生器内引发聚合1～20min；取出后在三蒸水中浸泡洗涤72h，再真空干燥、密封包装。本发明的人工晶状体不仅因生物相容性好能减轻白内障术后的并发症，而且因减少硅油的黏附而能用于硅油眼及玻璃体视网膜病变高危眼如高度近视眼、糖尿病眼等。
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