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公开(公告)号：CN115286933B
公开(公告)日：2023-12-19
申请号：CN202210974827.7
申请日：2022-08-15
申请人： 浙江闰土股份有限公司 , 浙江闰土研究院有限公司
IPC分类号： C09B43/00
摘要： 本发明提供一种分散红染料的合成方法。该合成方法包括以下步骤：步骤1)，在酸性条件下，使氨基巯基噻二唑与亚硝酸盐进行重氮化反应，得到重氮反应产物；步骤2)，将重氮反应产物与N,N‑二丙基间乙酰氨基苯胺进行偶合反应，得到偶合反应产物；步骤3)，在催化剂的存在下，使所述偶合反应产物与卤乙烷在碱性条件下进行缩合反应，得到缩合反应产物。本发明的分散红染料的合成方法简单易行，极大的提高了分散红染料产物的滤饼纯度、收率、强度等性能，染色性能也得到了很大的改善。
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公开(公告)号：CN117186664A
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202311158260.7
申请日：2023-09-08
申请人： 浙江闰土股份有限公司 , 浙江闰土研究院有限公司
摘要： 本发明提供一种紫色分散染料及其制备方法。所述紫色分散染料具有如下式(I)所示的结构式：其中，R1表示卤素原子，R2、R3各自独立的表示C1‑C4的烷基、C1‑C4的烷氧基。本发明的紫色分散染料色光鲜艳、性价比高、环保性强，各项牢度均佳，特别是升华牢度方面相比分散紫93具有明显的优势，尤其适用于涤纶及其混纺织物的染色。
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公开(公告)号：CN115286933A
公开(公告)日：2022-11-04
申请号：CN202210974827.7
申请日：2022-08-15
申请人： 浙江闰土股份有限公司 , 浙江闰土研究院有限公司
IPC分类号： C09B43/00
摘要： 本发明提供一种分散红染料的合成方法。该合成方法包括以下步骤：步骤1)，在酸性条件下，使噻二唑与亚硝酸盐进行重氮化反应，得到重氮反应产物；步骤2)，将重氮反应产物与N,N‑二丙基间乙酰氨基苯胺进行偶合反应，得到偶合反应产物；步骤3)，在催化剂的存在下，使所述偶合反应产物与卤乙烷在碱性条件下进行缩合反应，得到缩合反应产物。本发明的分散红染料的合成方法简单易行，极大的提高了分散红染料产物的滤饼纯度、收率、强度等性能，染色性能也得到了很大的改善。
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公开(公告)号：CN114213281A
公开(公告)日：2022-03-22
申请号：CN202111665754.5
申请日：2021-12-31
申请人： 浙江闰土股份有限公司 , 浙江闰土研究院有限公司
IPC分类号： C07C253/30 , C07C255/58 , C07C255/50
摘要： 本发明提供一种2‑氰基‑4‑硝基苯胺的合成方法。该合成方法包括以下步骤：硝化步骤：将邻氯苯腈溶解在有机溶剂中，在混酸的存在下进行硝化反应，得到硝化产物，所述硝化产物中包含有2‑氯基‑5‑硝基苯甲腈；混合步骤：将所述硝化产物与无机溶剂混合后，得到混合产物；分离步骤：对所述混合产物进行静置分层，获取有机相；氨解步骤：在所述有机相中通入液氨和/或氨气，进行氨解反应，得到氨解产物，所述氨解产物中包含有2‑氰基‑4‑硝基苯胺。本发明的合成方法能够节省大量的硫酸，且所使用的有机溶剂在反应结束后可回收重复使用。进一步，本发明的合成方法可以保证2‑氯基‑5‑硝基苯甲腈不带水，确保氨解反应过程中氰基不发生水解。
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公开(公告)号：CN114213281B
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN202111665754.5
申请日：2021-12-31
申请人： 浙江闰土股份有限公司 , 浙江闰土研究院有限公司
IPC分类号： C07C253/30 , C07C255/58 , C07C255/50
摘要： 本发明提供一种2‑氰基‑4‑硝基苯胺的合成方法。该合成方法包括以下步骤：硝化步骤：将邻氯苯腈溶解在有机溶剂中，在混酸的存在下进行硝化反应，得到硝化产物，所述硝化产物中包含有2‑氯基‑5‑硝基苯甲腈；混合步骤：将所述硝化产物与无机溶剂混合后，得到混合产物；分离步骤：对所述混合产物进行静置分层，获取有机相；氨解步骤：在所述有机相中通入液氨和/或氨气，进行氨解反应，得到氨解产物，所述氨解产物中包含有2‑氰基‑4‑硝基苯胺。本发明的合成方法能够节省大量的硫酸，且所使用的有机溶剂在反应结束后可回收重复使用。进一步，本发明的合成方法可以保证2‑氯基‑5‑硝基苯甲腈不带水，确保氨解反应过程中氰基不发生水解。
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公开(公告)号：CN115636770B
公开(公告)日：2024-06-11
申请号：CN202211108344.5
申请日：2022-09-09
申请人： 浙江闰土股份有限公司 , 浙江闰土研究院有限公司
IPC分类号： C07C253/30 , C07C255/24
摘要： 本发明提供一种分散染料中间体的合成方法。该方法包括以下步骤：一次烷基化反应步骤：将2‑氨基‑4‑乙酰氨基苯甲醚与有机溶剂混合，并加入催化剂、丙烯腈和无机溶剂，得到一次烷基化反应产物；分离步骤：对所述一次烷基化反应产物进行静置分层后，分别获取水相和有机相；二次烷基化反应步骤：在所述有机相中加入缚酸剂，滴加烷基化试剂，进行二次烷基化反应并回收有机溶剂后，得到二次烷基化反应产物；溶解步骤：在所述二次烷基化反应产物中加入羧酸，得到分散染料中间体。本发明的合成方法能够缩短反应时间，省略干燥步骤、减少劳动力成本、节省废水，操作简便，且回收的有机溶剂和催化剂的水溶液可无限循环使用，绿色环保。
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公开(公告)号：CN116143632A
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202211690916.5
申请日：2022-12-27
申请人： 浙江闰土股份有限公司 , 浙江闰土研究院有限公司
IPC分类号： C07C209/10 , C07C211/52 , B01J19/00 , B01J19/24
摘要： 本发明提供一种2‑氯‑4‑硝基苯胺的制备方法及实施该制备方法的设备。本发明的2‑氯‑4硝基苯胺的制备方法包括以下步骤：预反应步骤：将氨水溶液与3,4‑二氯硝基苯置于微通道反应器中进行预反应，得到预反应产物；反应步骤：将所述预反应产物连续输送至循环管道反应器继续反应；得到反应产物；后处理步骤：对所述反应产物进行后处理，得到2‑氯‑4硝基苯胺。本发明的2‑氯‑4‑硝基苯胺的制备方法将反应前期反应快剧烈放热与微通道反应器相结合，移出绝大部分反应热，后续偶联低成本的循环管道反应器继续完成反应，不但大大降低了安全风险，极大提高了生产效率，从而大幅降低设备投资和劳动力成本，更有利于提升该产品的国际竞争力。
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公开(公告)号：CN112442283B
公开(公告)日：2022-05-27
申请号：CN201910801402.4
申请日：2019-08-28
申请人： 浙江闰土股份有限公司
摘要： 一种适用于酸‑碱性浴中染色的偶氮型分散染料化合物，其特征在于，其具有下式(I)所示的结构：式(I)中，A选自5‑硝基‑2,1‑苯并异噻唑基、2,6‑二溴‑4‑硝基苯基、2,4‑二硝基‑6‑溴苯基或2‑氯‑4‑硝基苯基；R1、R2各自独立地选自H、C1‑C6直链或支链的烷基。本发明提供的分散染料化合物，生产工艺简单，其pH适用范围广，适用于碱性染浴中染色，其具有较高的上染率、良好的提升性能、优异汗渍牢度、日晒牢度等优势。
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