一种间氨基三氟甲苯中氟离子的处理方法

    公开(公告)号:CN118684583A

    公开(公告)日:2024-09-24

    申请号:CN202410737317.7

    申请日:2024-06-07

    摘要: 本发明属于化工技术领域,具体的说是一种间氨基三氟甲苯中氟离子的处理方法,包括:S1:对生物质进行预处理,然后将处理后的生物质与主要成分为氧化钙的石灰精进行混合,得到去除剂;S2:将去除剂按照比例添加到间氨基三氟甲苯粗产品中,利用混合装置对两者进行充分搅拌混合,利用生物质吸附生成的氟化钙沉淀;S3:对混合装置内的液体进行过滤,将生物质、氟化钙沉淀从液体中分离出来;S4:对过滤后的滤液,即去除氟离子的间氨基三氟甲苯进行干燥,得到精制的间氨基三氟甲苯;本发明利用生物质对氟化钙沉淀进行吸附,提高后续单次过滤的效果,减少重新过滤次数,降低生产能耗,以及对生物质进行再次利用,满足环保要求,提高环境友好程度。

    一种盐酸氨溴索的合成方法
    4.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118666697A

    公开(公告)日:2024-09-20

    申请号:CN202411008136.7

    申请日:2024-07-26

    发明人: 高峰 张铭锡 潘刚

    摘要: 本发明公开了一种盐酸氨溴索的合成方法,具体涉及有机合成技术领域。所述方法包括氢化还原:将2‑硝基甲苯与Pd/C混合,氢化还原得到反应物1为2‑氨基甲苯;溴化及偶联:将反应物1先控温滴加盐酸搅拌,后加入溴氯甲烷进行加热回流反应,反应结束后加入氢氧化钠溶液调整pH值,减压浓缩得到淡黄色油状物2,4‑二溴‑6‑(溴甲基)苯胺;接着利用DMF复溶后加入碳酸钠和反式环己醇胺,进行反应,烘干得到氨溴索;成盐:将步骤二的氨溴索乙醇复溶后加入浓盐酸,搅拌、过滤、洗涤、烘干得到晶体固体,即得盐酸氨溴索。本发明通过提高盐酸的浓度得到的成品质量与收率较好,缩短反应时长,节约相应成本。

    3-取代-4,4’-甲撑二苯胺的合成方法

    公开(公告)号:CN118638015A

    公开(公告)日:2024-09-13

    申请号:CN202410519084.3

    申请日:2024-04-28

    摘要: 本发明公开了一种3‑取代‑4,4’‑甲撑二苯胺的制备方法,具有以下步骤:①以苯胺、2‑取代苯胺以及甲醛为起始原料,在质子酸的存在下反应得到含有4,4’‑甲撑二苯胺的混合物;②将步骤②得到的混合物先真空减压蒸除未反应的原料苯胺和2‑取代苯胺,再减压蒸除副产物4,4’‑甲撑二苯胺;③将步骤②得到的剩余物料重结晶得到3‑氯‑4,4’‑甲撑二苯胺。本发明的方法以苯胺、2‑取代苯胺以及甲醛为起始原料,在质子酸的存在下一锅法制得含有3‑取代‑4,4’‑甲撑二苯胺的混合物,再通过后处理将副产物分离,该方法不仅操作简单,反应条件温和,安全性较高,而且生产成本较低,适合工业化大生产。

    一种2-溴-6-氟苯胺的制备方法

    公开(公告)号:CN118084678B

    公开(公告)日:2024-09-06

    申请号:CN202410234111.2

    申请日:2024-03-01

    摘要: 本发明公开一种2‑溴‑6‑氟苯胺的制备方法。所述方法以2‑氨基‑3‑氟苯甲酰胺作为起始原料,制备得到中间产物2‑乙酰氨基‑3‑氟苯甲酰胺;然后制得中间产物N‑(2‑氨基‑6‑氟苯基)乙酰胺,再制得中间产物N‑(2‑溴‑6‑氟苯基)乙酰胺,最后制得2‑溴‑6‑氟苯胺。本发明的起始原料2‑氨基‑3‑氟苯甲酰胺可以从价廉易得的7‑氟靛红一步制得,来源广,成本低;本发明方法采用全新的合成工艺,能高收率的得到2‑溴‑6‑氟苯胺;工艺简单,成本低,三废少,选择性好,适用于工业化生产。

    一种温和条件下催化卤代硝基芳烃选择性加氢的方法

    公开(公告)号:CN118561695A

    公开(公告)日:2024-08-30

    申请号:CN202410524964.X

    申请日:2024-04-29

    IPC分类号: C07C209/36 C07C211/52

    摘要: 本发明涉及一种温和条件下催化卤代硝基芳烃选择性加氢的方法,本发明的方法以卤代硝基芳烃为底物,Pt/MXene作为催化剂,在温和条件下,快速将卤代硝基芳烃完全转化为卤代芳香胺,无需脱卤抑制剂,对卤代硝基芳烃选择性高,无脱氯副产物产生,更安全、更高效、更节能,具有原子经济性、步骤简洁性、以适应工业应用的要求,本发明的合成方法更加绿色、环境友好及适用范围广。