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公开(公告)号:CN118878426A
公开(公告)日:2024-11-01
申请号:CN202410892985.7
申请日:2024-07-04
申请人: 西南科技大学 , 中国工程物理研究院化工材料研究所 , 中国兵器工业火炸药工程与安全技术研究院
IPC分类号: C07C209/86 , C07C211/52 , C06B21/00 , C06B25/04
摘要: 本发明公开了一种基于乳液法制备球形1,3,5‑三氨基‑2,4,6三硝基苯的方法,包括:将溶剂A与溶剂B混合,升温搅拌,冷却至室温后,得到TATB混合溶剂;将一定量的TATB加入到TATB混合溶剂中,超声搅拌,使TATB完全溶解,待稳定后,将其作为乳液的非连续相,再将一定量的表面活性剂以及连续相加入其中,超声、搅拌,使其混合均匀;萃取、过滤、洗涤、干燥,得到球形TATB。本发明制备球形TATB工艺流程简单,制备的球形TATB粒径范围为5μm~40μm,比表面积为1.639m2·g‑1,具有很好的流散性,其晶型结构未发生改变,热分解性能较原料有一定提前,活化能降低了82.71kJ·mol‑1。本发明为亚微米TATB的球形化提供了一种新型方法,还为含能材料的性能优化和应用拓展奠定了坚实的基础。
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公开(公告)号:CN118684621A
公开(公告)日:2024-09-24
申请号:CN202410706068.5
申请日:2024-06-03
申请人: 河北师范大学
IPC分类号: C07D213/38 , C07D213/66 , C07D213/61 , C07F15/00 , B01J31/22 , C07C213/02 , C07C217/84 , C07C209/18 , C07C211/52 , C07C211/58 , C07C211/47 , C07C211/45 , C07C253/30 , C07C255/58 , C07C221/00 , C07C225/22 , C07C319/20 , C07C323/36
摘要: 本发明公开了一种二苯胺桥连吡啶化合物、钌配合物及其制备方法和在甲基化反应中的应用,该二苯胺桥连吡啶化合物可以作为配体和[Ru(CO)2Cl2]n反应形成钌配合物。本发明钌配合物可以作为甲基化反应的催化剂,在与添加剂碱的共同作用下,能够催化芳香胺类化合物及芳香乙醇类化合物与甲醇生成N‑甲基化及β‑C‑甲基化衍生物。本发明钌配合物对空气和湿度稳定,催化芳香胺类化合物N‑甲基化反应及芳香乙醇类化合物β‑C‑甲基化反应具有较好的官能团兼容性,能够选择性且高产率合成芳香胺类N‑甲基化衍生物及芳香乙醇类β‑C‑甲基化衍生物,反应条件温和,反应时间较短,具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN118684583A
公开(公告)日:2024-09-24
申请号:CN202410737317.7
申请日:2024-06-07
申请人: 江苏丰华化学工业有限公司
IPC分类号: C07C209/84 , B01F27/87 , B01F27/86 , B01F27/906 , B01F27/90 , B01F35/12 , B01F35/00 , C07C211/52
摘要: 本发明属于化工技术领域,具体的说是一种间氨基三氟甲苯中氟离子的处理方法,包括:S1:对生物质进行预处理,然后将处理后的生物质与主要成分为氧化钙的石灰精进行混合,得到去除剂;S2:将去除剂按照比例添加到间氨基三氟甲苯粗产品中,利用混合装置对两者进行充分搅拌混合,利用生物质吸附生成的氟化钙沉淀;S3:对混合装置内的液体进行过滤,将生物质、氟化钙沉淀从液体中分离出来;S4:对过滤后的滤液,即去除氟离子的间氨基三氟甲苯进行干燥,得到精制的间氨基三氟甲苯;本发明利用生物质对氟化钙沉淀进行吸附,提高后续单次过滤的效果,减少重新过滤次数,降低生产能耗,以及对生物质进行再次利用,满足环保要求,提高环境友好程度。
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公开(公告)号:CN118666697A
公开(公告)日:2024-09-20
申请号:CN202411008136.7
申请日:2024-07-26
申请人: 北京世纪迈劲生物科技有限公司
IPC分类号: C07C213/08 , C07C213/10 , C07C215/44 , C07C209/36 , C07C211/47 , C07C209/74 , C07C211/52
摘要: 本发明公开了一种盐酸氨溴索的合成方法,具体涉及有机合成技术领域。所述方法包括氢化还原:将2‑硝基甲苯与Pd/C混合,氢化还原得到反应物1为2‑氨基甲苯;溴化及偶联:将反应物1先控温滴加盐酸搅拌,后加入溴氯甲烷进行加热回流反应,反应结束后加入氢氧化钠溶液调整pH值,减压浓缩得到淡黄色油状物2,4‑二溴‑6‑(溴甲基)苯胺;接着利用DMF复溶后加入碳酸钠和反式环己醇胺,进行反应,烘干得到氨溴索;成盐:将步骤二的氨溴索乙醇复溶后加入浓盐酸,搅拌、过滤、洗涤、烘干得到晶体固体,即得盐酸氨溴索。本发明通过提高盐酸的浓度得到的成品质量与收率较好,缩短反应时长,节约相应成本。
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公开(公告)号:CN118638015A
公开(公告)日:2024-09-13
申请号:CN202410519084.3
申请日:2024-04-28
申请人: 常州市阳光药业有限公司
IPC分类号: C07C209/78 , C07C211/52 , C07C211/50 , C07C209/84 , C07C209/86
摘要: 本发明公开了一种3‑取代‑4,4’‑甲撑二苯胺的制备方法,具有以下步骤:①以苯胺、2‑取代苯胺以及甲醛为起始原料,在质子酸的存在下反应得到含有4,4’‑甲撑二苯胺的混合物;②将步骤②得到的混合物先真空减压蒸除未反应的原料苯胺和2‑取代苯胺,再减压蒸除副产物4,4’‑甲撑二苯胺;③将步骤②得到的剩余物料重结晶得到3‑氯‑4,4’‑甲撑二苯胺。本发明的方法以苯胺、2‑取代苯胺以及甲醛为起始原料,在质子酸的存在下一锅法制得含有3‑取代‑4,4’‑甲撑二苯胺的混合物,再通过后处理将副产物分离,该方法不仅操作简单,反应条件温和,安全性较高,而且生产成本较低,适合工业化大生产。
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公开(公告)号:CN118598757A
公开(公告)日:2024-09-06
申请号:CN202410635569.9
申请日:2024-05-22
申请人: 大连新阳光材料科技有限公司
IPC分类号: C07C209/74 , C07C211/52
摘要: 本发明属于有机合成领域,涉及化学中间体的制备方法,特别涉及一种2,5‑二氯对苯二胺的合成方法。以对苯二胺为原料,通过氯代反应,一步生成2,5‑二氯对苯二胺。本发明工艺路线简洁,仅一步反应即可得到产品,大大简化了生产步骤。
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公开(公告)号:CN118084678B
公开(公告)日:2024-09-06
申请号:CN202410234111.2
申请日:2024-03-01
申请人: 长沙唯楚医药科技有限公司
IPC分类号: C07C209/62 , C07C211/52 , C07C231/12 , C07C233/15 , C07C233/43 , C07C231/14 , C07C237/42
摘要: 本发明公开一种2‑溴‑6‑氟苯胺的制备方法。所述方法以2‑氨基‑3‑氟苯甲酰胺作为起始原料,制备得到中间产物2‑乙酰氨基‑3‑氟苯甲酰胺;然后制得中间产物N‑(2‑氨基‑6‑氟苯基)乙酰胺,再制得中间产物N‑(2‑溴‑6‑氟苯基)乙酰胺,最后制得2‑溴‑6‑氟苯胺。本发明的起始原料2‑氨基‑3‑氟苯甲酰胺可以从价廉易得的7‑氟靛红一步制得,来源广,成本低;本发明方法采用全新的合成工艺,能高收率的得到2‑溴‑6‑氟苯胺;工艺简单,成本低,三废少,选择性好,适用于工业化生产。
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公开(公告)号:CN114591180B
公开(公告)日:2024-09-06
申请号:CN202210272552.2
申请日:2022-03-18
申请人: 绍兴贝斯美化工股份有限公司
IPC分类号: C07C209/36 , C07C211/54 , C07C201/12 , C07C205/06 , C07C205/12 , C07C209/62 , C07C211/52 , C07C231/12 , C07C233/15 , C07C231/02 , C07C233/07
摘要: 本发明公开了一种4,4′,5,5′‑四甲基[1,1′‑联苯]‑2,2′‑二胺的制备方法,包括:将原料3,4‑二甲基苯胺经氨基保护、硝化取代、脱保护、重氮化碘化、催化偶联、铁粉催化还原、萃取并浓缩制得4,4′,5,5′‑四甲基[1,1′‑联苯]‑2,2′‑二胺。采用该方法获得较高的4,4′,5,5′‑四甲基[1,1′‑联苯]‑2,2′‑二胺收率,且使用的催化剂价格较低。
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公开(公告)号:CN118561695A
公开(公告)日:2024-08-30
申请号:CN202410524964.X
申请日:2024-04-29
申请人: 齐鲁工业大学(山东省科学院)
IPC分类号: C07C209/36 , C07C211/52
摘要: 本发明涉及一种温和条件下催化卤代硝基芳烃选择性加氢的方法,本发明的方法以卤代硝基芳烃为底物,Pt/MXene作为催化剂,在温和条件下,快速将卤代硝基芳烃完全转化为卤代芳香胺,无需脱卤抑制剂,对卤代硝基芳烃选择性高,无脱氯副产物产生,更安全、更高效、更节能,具有原子经济性、步骤简洁性、以适应工业应用的要求,本发明的合成方法更加绿色、环境友好及适用范围广。
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公开(公告)号:CN118530133A
公开(公告)日:2024-08-23
申请号:CN202410595812.9
申请日:2024-05-14
申请人: 南京工业大学
IPC分类号: C07C231/10 , C07C233/03 , C07C233/25 , C07C233/15 , C07C209/00 , C07C211/48 , C07C211/52 , C07C211/54 , C07C211/27 , C07C213/00 , C07C217/84 , C07D209/08 , C07D295/185 , C07D295/023 , C07D295/03 , B01J31/04 , B01J31/02
摘要: 本发明涉及一种制备甲酰胺和N‑甲基胺类化合物的方法,属于有机催化技术领域。本发明提供了一种制备甲酰胺和N‑甲基胺类化合物的方法,该方法使用胺基环丙烯阳离子醋酸盐作为催化剂,在温和的条件下,实现了二氧化碳的催化还原转化并构筑新的C‑N键,选择性得到甲酰胺以及N‑甲基胺类化合物。
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