公开(公告)号：CN116589563A

公开(公告)日：2023-08-15

申请号：CN202310606995.5

申请日：2023-05-26

申请人： 湖北医药学院

发明人： 陈宗运 ,  罗旭东 ,  叶祥东 ,  丁莉 ,  朱雯 ,  孙芳 ,  覃陈虎

IPC分类号： C07K14/81 ,  A61K38/57 ,  A61P7/02 ,  A61P37/02 ,  A61P31/04 ,  A61P29/00

摘要： 本发明涉及一组多肽TSM1突变体及其应用，所述的突变体以TSM1多肽为模板，对其序列中的Y20残基进行氨基酸替换。本发明还涉及所述的突变体的制药应用，所述的药物为(1)制备抗凝血的药物；和/或(2)制备抗补体的药物。

公开(公告)号：CN116478272A

公开(公告)日：2023-07-25

申请号：CN202211576566.X

申请日：2022-12-09

申请人： 湖北医药学院

发明人： 陈宗运 ,  丁莉 ,  朱雯 ,  罗旭东 ,  叶祥东 ,  孙芳 ,  覃陈虎

IPC分类号： C07K14/745 ,  C12N15/12 ,  A61K38/36 ,  A61P7/02

摘要： 本发明涉及一组金环蛇抗凝肽BF9的突变体及其应用，所述突变体为：将BF9‑N17R多肽的氨基酸序列的第19位(L19)进行突变，所述的BF9‑N17R的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明还涉及所述突变体在制备抗凝血药物中的应用。

公开(公告)号：CN112457388B

公开(公告)日：2022-11-08

申请号：CN202011421836.0

申请日：2020-12-08

申请人： 湖北医药学院

发明人： 陈宗运 ,  丁莉 ,  罗旭东 ,  叶祥东 ,  朱雯

IPC分类号： C07K14/435 ,  C12N15/12 ,  A61K38/17 ,  A61P7/02

摘要： 本发明一种抗凝血多肽及其应用，所述的多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，所述的抗凝血为抗内源性凝血途径，所述的内源性凝血途径为：由凝血因子XⅠa(FXⅠa)参与或介导的凝血效应。本发明还涉及编码所述抗凝血多肽的核苷酸序列，所述的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明还涉及所述的抗凝血多肽的应用。

公开(公告)号：CN112457388A

公开(公告)日：2021-03-09

申请号：CN202011421836.0

申请日：2020-12-08

申请人： 湖北医药学院

发明人： 陈宗运 ,  丁莉 ,  罗旭东 ,  叶祥东 ,  朱雯

IPC分类号： C07K14/435 ,  C12N15/12 ,  A61K38/17 ,  A61P7/02

摘要： 本发明一种抗凝血多肽及其应用，所述的多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，所述的抗凝血为抗内源性凝血途径，所述的内源性凝血途径为：由凝血因子XⅠa(FXⅠa)参与或介导的凝血效应。本发明还涉及编码所述抗凝血多肽的核苷酸序列，所述的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明还涉及所述的抗凝血多肽的应用。

公开(公告)号：CN112175060A

公开(公告)日：2021-01-05

申请号：CN202011008020.5

申请日：2020-09-23

申请人： 湖北医药学院

发明人： 陈宗运 ,  丁莉 ,  罗旭东 ,  叶祥东 ,  唐俊明 ,  朱雯 ,  阮绪芝 ,  李珊

IPC分类号： C07K14/435 ,  C12N15/12 ,  A61K38/17 ,  A61P9/10

摘要： 本发明涉及一组用于抑制补体的蝎毒多肽及其突变体，所述的蝎毒多肽是Sj3H多肽，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示；所述的Sj3H多肽的突变体为：在所述的Sj3H多肽的氨基酸序列中存在如下任一或任意组合的突变：K30A、H31A、C32A、P33A、Q34G、G35I/A、C36A、F37A、V38A、G39A/K/S/D。本发明还涉及所述的Sj3H多肽及其突变体的制药应用。

公开(公告)号：CN109824761A

公开(公告)日：2019-05-31

申请号：CN201910145440.9

申请日：2019-02-27

申请人： 湖北医药学院

发明人： 罗旭东 ,  陈宗运 ,  叶祥东 ,  丁莉 ,  李珊

IPC分类号： C07K7/08 ,  A61K38/10 ,  A61P31/04

摘要： 本发明公开了一种抗菌肽BmKn2-7K。所述抗菌肽BmKn2-7K对铜绿假单胞菌Pseudomonas aeruginosa、肺炎克雷伯菌Klebsiellar pneumonia、大肠杆菌Escherichia coli、金黄色葡萄球菌Staphylococcus aureus与粪肠球菌Enterococcus faecalis均有优异的抑菌活性(MIC：5-10μg/mL)；并且其HC50为225μg/mL，在有效杀菌浓度范围内几乎不会引发溶血。本发明为抗菌药物开发提供了新的先导分子，具有极大的开发应用价值。

公开(公告)号：CN108752455A

公开(公告)日：2018-11-06

申请号：CN201810642773.8

申请日：2018-06-21

申请人： 湖北医药学院

发明人： 陈宗运 ,  罗旭东 ,  丁莉 ,  周明华 ,  叶祥东

IPC分类号： C07K14/47 ,  C12N15/12 ,  C12N15/70 ,  A61K38/16 ,  A61P31/04

CPC分类号： C07K14/4723 ,  A61K38/00 ,  A61P31/04 ,  C12N15/70

摘要： 本发明提供了一种真菌防御素的重组制备方法及其应用。本发明通过Overlap PCR构建了四种真菌防御素的基于pET‑32a载体框架的重组表达载体，成功表达出融合蛋白Trx‑Bldesin、Trx‑Atesin‑1、Trx‑Arbesin、Trx‑micasin‑1；通过Trx‑Bldesin结合酶切和HPLC纯化实验，成功获得Bldesin小肽。活性检测显示，重组Bldesin小肽具有抗菌、抑制丝氨酸蛋白酶和抑制Kv1.3钾通道等多种功能，具有潜在应用价值。本发明所述真菌防御素的重组制备方法克服了现有技术中真菌防御素重组表达困难的技术障碍，为真菌防御素的工业化生产奠定基础。

公开(公告)号：CN116535468A

公开(公告)日：2023-08-04

申请号：CN202310605957.8

申请日：2023-05-26

申请人： 湖北医药学院

发明人： 孙芳 ,  陈宗运 ,  罗旭东 ,  叶祥东 ,  丁莉 ,  朱雯 ,  覃陈虎

IPC分类号： C07K7/08 ,  A61K38/10 ,  A61P31/22

摘要： 本发明涉及一种胡蜂毒液多肽Protonectarina‑MP及其抗病毒应用，所述的胡蜂毒液多肽Protonectarina‑MP的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。所述的病毒为疱疹病毒，优选为Ⅰ型疱疹病毒HSV‑1。

公开(公告)号：CN108314720B

公开(公告)日：2021-12-07

申请号：CN201810379943.8

申请日：2018-04-25

申请人： 湖北医药学院

发明人： 陈宗运 ,  丁莉 ,  罗旭东 ,  阮绪芝 ,  胡扬根

IPC分类号： C07K14/435 ,  C12N15/12 ,  C12N5/10 ,  C12N15/11 ,  A61K38/17 ,  A61P7/02

摘要： 本发明公开了一种来源于日本血吸虫的Sj12多肽，所述多肽对外源性凝血系统和凝血共同途径均无影响，但是能够干扰内源性凝血系统，使凝血时间延长超过正常检测范围10秒以上，起到了抑制血液凝固的作用，其凝血活性优于现有技术中的抗凝多肽，具有重要的抗凝、抗血栓药物开发应用价值。

公开(公告)号：CN108586605B

公开(公告)日：2020-07-24

申请号：CN201810463151.9

申请日：2018-05-15

申请人： 湖北医药学院

发明人： 陈宗运 ,  丁莉 ,  罗旭东 ,  刘田利 ,  胡芳芳

IPC分类号： C07K14/81 ,  C12N15/15 ,  C12N15/11 ,  A61K38/57 ,  A61P37/02 ,  A61P29/00

摘要： 本发明公开了一种来源于猪肉绦虫的TSM1多肽。采用基因工程技术，经设计引物，克隆，表达纯化得到TSM1蛋白，通过经典途径补体溶血实验确定TSM1抗补体功能。TSM1多肽由63个氨基酸组成，编码该蛋白的基因全长189bp，该蛋白的理论分子量9820Da，有3对二硫键，包含1个Kunitz结构域，理化性质稳定。本发明为寻找补体对抗靶点及抗补体天然药物奠定基础，为抗补体天然药物研发提供了新的先导分子，TSM1有望成为在经典途径中抗补体的天然新药。