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公开(公告)号：CN114072206B
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202080046367.0
申请日：2020-03-04
申请人： 沃卢申伊缪诺制药公司
发明人： 维恩·H·维斯顿-戴维斯 , V·卡尔德
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公开(公告)号：CN117940151A
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202280059778.2
申请日：2022-07-07
申请人： 法明知识产权股份有限公司
摘要： 要求保护的本发明涉及病毒相关神经病学症状的治疗，特别是通过施用补体抑制剂来治疗此类症状的方法。可以根据本发明治疗的病毒相关的神经病学症状的类型包括极度疲劳、感觉丧失例如味觉丧失、认知改变、癫痫、震颤和卒中，并且可能与冠状病毒例如SARS‑CoV‑2的感染有关。本发明包括施用补体抑制剂，其可以是重组或纯化的C1抑制剂。
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公开(公告)号：CN117924464A
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202410034703.X
申请日：2024-01-10
申请人： 中国科学院成都生物研究所
摘要： 本发明属于生物技术领域，具体涉及竹叶青属蛇类金属蛋白酶抑制剂FETUA3.3及其应用。具体技术方案包括：抗竹叶青蛇毒的金属蛋白酶抑制剂FETUA3.3，所述抑制剂来源于竹叶青属蛇血清。本发明选取竹叶青属蛇类代表物种坡普竹叶青为研究对象，基于基因组数据及转录组筛选出四个亚家族的金属蛋白酶抑制剂基因FETUA，最终筛选获得了来自3号亚家族的一个具有抑制竹叶青蛇毒蛋白水解活性的蛋白质，为后续特效单价抗蛇毒血清的研发提供了理论基础，在特效单价抗蛇毒血清及蛇毒衍生药物的开发等领域具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN116042683B
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202310037896.X
申请日：2023-01-10
申请人： 山西医科大学
摘要： 本发明适用于蛋白质生物技术领域，提供了一种重组旋毛虫丝氨酸蛋白酶抑制剂的制备方法，包括以下步骤：步骤1：虫体总RNA的提取；步骤2：反转录反应；步骤3：引物设计；步骤4：表达载体的构建；步骤5：重组蛋白诱导表达与纯化。通过制备重组旋毛虫丝氨酸蛋白酶抑制剂，并将该重组旋毛虫丝氨酸蛋白酶抑制剂应用于小鼠的肥胖及其代谢性炎症的相关实验中，可有效的缓解肥胖和相关代谢性炎症，为肥胖及其代谢性炎症的治疗提供新思路。
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公开(公告)号：CN117886926A
公开(公告)日：2024-04-16
申请号：CN202410034666.2
申请日：2024-01-10
申请人： 中国科学院成都生物研究所
摘要： 本发明属于生物技术领域，具体涉及竹叶青属蛇类金属蛋白酶抑制剂FETUA3.2及其应用。具体技术方案包括：抗竹叶青蛇毒的金属蛋白酶抑制剂FETUA3.2，所述抑制剂来源于竹叶青属蛇血清。本发明选取竹叶青属蛇类代表物种坡普竹叶青为研究对象，基于基因组数据及转录组筛选出四个亚家族的金属蛋白酶抑制剂基因FETUA，最终筛选获得了来自3号亚家族的一个具有抑制竹叶青蛇毒蛋白水解活性的蛋白质，为后续特效单价抗蛇毒血清的研发提供了理论基础，在特效单价抗蛇毒血清及蛇毒衍生药物的开发等领域具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN117430693A
公开(公告)日：2024-01-23
申请号：CN202311406567.4
申请日：2023-10-27
申请人： 中国海洋大学
IPC分类号： C07K14/81 , C07K14/47 , A61K38/57 , A61P7/04 , A23C3/08 , G16B30/00 , G16B20/30 , G16B35/20 , G16C10/00
摘要： 本发明属于生物活性肽技术领域，涉及一种β‑乳球蛋白源纤溶酶抑制肽及其筛选方法和应用，纤溶酶抑制肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，其筛选方法为选择牛乳中β‑乳球蛋白作为纤溶酶抑制肽的来源，初步验证β‑乳球蛋白具有抑制纤溶酶的能力后，对β‑乳球蛋白和纤溶酶进行分子对接，对复合物进行分子动力学模拟至平衡状态，围绕纤溶酶的活性位点与β‑乳球蛋白序列的交互作用，靶向筛选β‑乳球蛋白序列中可能具有抑制活性的多肽序列，解决了目前纤溶酶抑制肽制备过程中原料稀缺、流程复杂和难以大规模生产等技术缺陷；该纤溶酶抑制肽增加了灭菌乳的稳定性，延长其保质期，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN117126268A
公开(公告)日：2023-11-28
申请号：CN202310968177.X
申请日：2023-08-02
申请人： 成都佩德生物医药有限公司
摘要： 本发明涉及多肽药物研发技术领域。具体公开了多肽Acftoxin‑Tv1、其药物组合物和用途。本发明首次发现弗氏纽蛛来源的多肽Acftoxin‑Tv1，其包括如下A1或A2的多肽：A1氨基酸序列为SEQ ID NO.1的多肽或者A2氨基酸序列与SEQ ID NO.1同一性在90％或以上且与A1具有相同功能的多肽；通过对其生物活性研究，发现该多肽呈浓度依赖性地抑制FXIa和FXa酶活性；该多肽呈浓度依赖性地延长小鼠、狗和兔的活化部分凝血活酶时间时长且相应浓度对凝血酶原时间影响非常小。该多肽是一种新型FXIa/FXa双抑制剂，可作为现有抗凝类药物或者溶栓类药物的替代药物或辅助药物的候选分子。
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公开(公告)号：CN116751751A
公开(公告)日：2023-09-15
申请号：CN202310688834.5
申请日：2023-06-12
申请人： 张家港澳洋医院有限公司
IPC分类号： C12N5/10 , C12N13/00 , C07K19/00 , A61K47/46 , A61K38/57 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P13/08
摘要： 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种Maspin蛋白工程化外泌体的制备方法及其应用。本发明所述Maspin蛋白工程化外泌体的制备方法以波长为460～470nm的蓝光对稳定表达Maspin蛋白的工程细胞系进行照射培养，利用外泌体的生物发生过程和受光遗传学控制的具有可逆性的第一光特异性蛋白和第二光特异性蛋白的相互作用，以达到将Maspin蛋白装载到外泌体中制备工程化外泌体的目的，提高Maspin蛋白的装载效率和利用率，得到的Maspin蛋白工程化外泌体可以有效抑制前列腺癌细胞地增殖和迁移，且产生的毒副作用小，为前列腺癌的治疗提供了新的策略。
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公开(公告)号：CN116617375A
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN202310671025.3
申请日：2023-06-07
申请人： 福建医科大学附属协和医院
摘要： 本发明提供α1‑抗胰蛋白酶在治疗或预防α‑突触核蛋白病药物中的应用。α1‑抗胰蛋白酶能促进吞噬清除α‑突触核蛋白病脑内关键病理性α‑突触核蛋白沉积，抑制小胶质细胞的炎症反应，明显减轻脑内神经元尤其是TH神经元的损伤，减少脑内神经炎症，对α‑突触核蛋白过度聚集造成的认知记忆和运动行为能力损伤有很好的保护和治疗作用，这些特征使α1‑抗胰蛋白酶在α‑突触核蛋白病治疗中提供了一种解决方案。
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公开(公告)号：CN113332420B
公开(公告)日：2023-07-28
申请号：CN202110738078.3
申请日：2021-06-30
申请人： 蚌埠医学院
摘要： 本发明公开了日本血吸虫半胱氨酸蛋白酶抑制剂在动脉粥样硬化方面的应用，属于药物化学技术领域。本发明提供了一种可以预防、缓解或治疗动脉粥样硬化的药物，此药物的有效成分为日本血吸虫半胱氨酸蛋白酶抑制剂Cystatin，简称rSj‑Cys。rSj‑Cys可以有效缓解动脉粥样硬化，可以降低血清脂质水平、延缓动脉粥样硬化小鼠炎症反应、稳定斑块发展及逆转脏器病理损害，为临床治疗动脉粥样硬化提供新的思路。
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