公开(公告)号：CN117959257A

公开(公告)日：2024-05-03

申请号：CN202410173242.4

申请日：2024-02-07

申请人： 烟台大学

发明人： 高晓瑾 ,  刘沙 ,  张雷明

IPC分类号： A61K9/14 ,  A61K33/244 ,  A61K47/42 ,  A61P29/00 ,  A61P31/00 ,  A61P11/00 ,  A61P13/12 ,  A61P1/16 ,  A61K31/352

摘要： 本发明公开了一种具有抗炎活性的纳米材料的制备方法，其具体步骤是，第一步：葛根素白蛋白纳米粒与氧化铈纳米簇的制备在磁力搅拌下，将白蛋白纳米粒溶解在37℃的去离子水中，并逐渐加入Ce(NO3)3·6H2O溶液(100 mM)；第二步：用NaOH将溶液的pH值调节至9‑12；反应一段时间后，将1.5mg/ml的葛根素加入，继续搅拌，过膜，得到该纳米材料；还公开了该纳米材料的应用，其特点是，该纳米材料可应用于预防和治疗脓毒症、肺炎、急性肾炎、急性肝损伤等有关疾病的药物或药物组合中；所述纳米材料由葛根素、二氧化铈和白蛋白组成，其中葛根素与氧化铈以特定的比例混合，并通过白蛋白进行表面修饰；并同时阐述了该纳米材料应用于预防和治疗炎症疾病的药物或药物组合中。

公开(公告)号：CN118206612A

公开(公告)日：2024-06-18

申请号：CN202410297105.1

申请日：2024-03-14

申请人： 烟台大学

发明人： 毕毅 ,  张雷明 ,  高晓瑾 ,  马恭山 ,  张鑫 ,  杨树昕 ,  高静 ,  谢雯斌 ,  武晋钰 ,  林钰淇

IPC分类号： C07J71/00 ,  A61P29/00

摘要： 本发明属于有机合成和药物化学技术领域，本发明公开了一种Ocotillol型皂苷元A环并氨基噻唑环衍生物及其制备方法与应用。本发明所得Ocotillol型皂苷元A环并氨基噻唑环衍生物，能够显著抑制NO的产生，显示出较强的抑制脂多糖(LPS)诱导NO释放的作用；Ocotillol型皂苷元A环并氨基噻唑环衍生物对RAW264.7细胞无明显细胞毒性，细胞存活率均达到90％以上，表现出良好的安全性；因此，Ocotillol型皂苷元A环并氨基噻唑环衍生物相比现有临床药物，具有更好的抑制脂多糖(LPS)诱导NO释放效果，且可联合现有抗炎药物治疗炎症疾病。

公开(公告)号：CN118184724A

公开(公告)日：2024-06-14

申请号：CN202410297339.6

申请日：2024-03-14

申请人： 烟台大学

发明人： 毕毅 ,  张雷明 ,  马恭山 ,  高晓瑾 ,  张鑫 ,  杨树昕 ,  耿志远 ,  高静 ,  文小妹

IPC分类号： C07J43/00 ,  C07J17/00 ,  A61K31/58 ,  A61K47/28 ,  A61P29/00

摘要： 本发明属于有机合成和药物化学技术领域，本发明公开了一种具有抗炎活性的Ocotillol型皂苷元杂环衍生物及其制备方法与应用。本发明所得Ocotillol型皂苷元杂环衍生物与阳性对照药物地塞米松(DEX)相比，能够显著抑制NO的产生，显示出较强的抑制脂多糖(LPS)诱导NO释放的作用；Ocotillol型皂苷元杂环衍生物对RAW264.7细胞无明显细胞毒性，细胞存活率均达到90％以上，表现出良好的安全性；因此，Ocotillol型皂苷元杂环衍生物相比现有临床药物，具有更好的抑制脂多糖(LPS)诱导NO释放效果，且可联合现有抗炎药物治疗炎症疾病。