一种二茂钴阳离子基缓蚀剂及制备方法和使用方法

    公开(公告)号:CN110565100B

    公开(公告)日:2021-05-07

    申请号:CN201910629588.X

    申请日:2019-07-12

    IPC分类号: C23F11/14 C07F17/02

    摘要: 本发明涉及一种二茂钴阳离子基缓蚀剂及制备方法和使用方法,以三唑环为连接基团,在二茂钴阳离子上引入不同长度的烷基链所制备的新型二茂钴阳离子基缓蚀剂,其制备利用离子交换树脂进行阴离子替换,反应简单高效。该二茂钴阳离子基缓蚀剂的临界胶束浓度(cmc)明显低于传统季铵型缓蚀剂。与目前常用的缓蚀剂相比,其结构兼具无机和有机缓蚀剂的双重特征。本发明不仅可应用于碳钢及其产品的表面酸化过程,还可减缓盐酸对钢铁制品的腐蚀,具有用量少、效率高、水溶性好、适用范围广等优点。

    一种二茂钴阳离子基缓蚀剂及制备方法和使用方法

    公开(公告)号:CN110565100A

    公开(公告)日:2019-12-13

    申请号:CN201910629588.X

    申请日:2019-07-12

    IPC分类号: C23F11/14 C07F17/02

    摘要: 本发明涉及一种二茂钴阳离子基缓蚀剂及制备方法和使用方法,以三唑环为连接基团,在二茂钴阳离子上引入不同长度的烷基链所制备的新型二茂钴阳离子基缓蚀剂,其制备利用离子交换树脂进行阴离子替换,反应简单高效。该二茂钴阳离子基缓蚀剂的临界胶束浓度(cmc)明显低于传统季铵型缓蚀剂。与目前常用的缓蚀剂相比,其结构兼具无机和有机缓蚀剂的双重特征。本发明不仅可应用于碳钢及其产品的表面酸化过程,还可减缓盐酸对钢铁制品的腐蚀,具有用量少、效率高、水溶性好、适用范围广等优点。

    多金属氧簇基环交联聚膦腈杂化高分子材料及制备方法

    公开(公告)号:CN108129666B

    公开(公告)日:2020-11-20

    申请号:CN201810033506.0

    申请日:2018-01-15

    IPC分类号: C08G79/025

    摘要: 本发明涉及一种多金属氧簇基环交联聚膦腈杂化高分子材料及制备方法,利用沉淀聚合技术制备多金属氧簇基环交联聚膦腈杂化高分子材料的制备技术,利用这种聚合方法可以将多种活性基团官能化的多金属氧簇直接聚合,得到新型的多金属氧簇基杂化聚膦腈材料。本发明制得的环交联型聚膦腈杂化材料具有有机修饰的多金属氧簇和六氯环三膦腈交联的化学结构,可以根据具体的应用要求选择所需要单体的官能团、POMs,实现性质和功能的调控。制备过程为一锅法一步完成,不需要昂贵的催化剂,操作简单易行,反应条件温和,反应效率高。目标多金属氧簇基环交联聚膦腈杂化材料可应用于:多相催化剂、电致变色材料、化学武器防护、磁共振造影剂等领域。

    二维材料与半导体粉体梯度复合材料的柔性晶体管及制备方法

    公开(公告)号:CN110189998A

    公开(公告)日:2019-08-30

    申请号:CN201910463283.6

    申请日:2019-05-30

    摘要: 本发明涉及一种二维材料与半导体粉体梯度复合材料的柔性晶体管及制备方法,发现和利用CN201810197960专利所制叠层梯度薄膜具有的PN结特性,拓展不同二维材料与不同半导体粉体复合的多层梯度薄膜,形成多种系列特性参数的PN结,再次叠加这些PN结,加工加压使其接触成为新的器件,并且在特定梯度位置和方向连接电极,可以获得晶体三极管或者场效应管器件,与传统的晶体管或者场效应管器件不同,这类二维材料与半导体复合多层梯度薄膜本身是柔性的,可以制成柔性的器件,两个或多个梯度薄膜组合叠加,其组合方式不同,可以获得PNP和NPN型柔性晶体管器件,或N沟道和P沟道型柔性场效应管器件。

    聚苯乙烯导热复合材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN101891926B

    公开(公告)日:2012-06-06

    申请号:CN201010234818.1

    申请日:2010-07-22

    摘要: 本发明公开了一种聚苯乙烯导热复合材料,还公开了这种聚苯乙烯导热复合材料的制备方法。用于解决现有的聚苯乙烯塑料导热性能差的技术问题。聚苯乙烯导热复合材料由聚苯乙烯树脂、β-SiCw/β-SiCp导热填料、偶联剂以及溶剂组成。所述聚苯乙烯导热复合材料的制备方法包括下述步骤:将所述偶联剂溶于所述溶剂中并搅拌均匀,加入所述β-SiCw/β-SiCp混杂导热填料,混合均匀;溶剂挥发后,放入真空干燥箱烘干;取所述聚苯乙烯树脂,与前述混合料加入到开放式双辊炼胶(塑)机内混炼均匀后在小平板硫化机上模压成型。由于采用表面处理的β-SiCw/β-SiCp导热填料,聚苯乙烯复合材料的导热系数由现有技术的0.18W/mk提高到0.23~1.29W/mk。

    一种磁性高分子无机物复合微球的制备方法

    公开(公告)号:CN101549270B

    公开(公告)日:2012-03-28

    申请号:CN200910021833.5

    申请日:2009-04-03

    IPC分类号: B01J13/02 B01J13/14 H01F1/113

    摘要: 本发明涉及一种磁性高分子无机物复合微球的制备方法,其技术特征在于加入适当的模板剂,利用溶胶凝胶法制备多孔磁粉后,通过悬浮聚合法得到磁性高分子微球。由于溶胶凝胶或水热合成过程中加入模板剂,高温焙烧除去模板剂后,使磁粉具有多孔结构,降低了磁粉密度,使磁性微球的制备工艺简化。而且还可根据需要制备表面带有多种功能基团的磁性复合微球。由于磁性物质是多孔的,有效降低了其密度,有利于悬浮聚合的进行。由于磁粉是多孔的,密度较轻,简化了悬浮聚合工艺,而且在磁性物质加入量较少时(<单体用量的20%)就能制备具有磁响应性的磁性微球或多孔磁性复合微球。

    一种铱配合物的合成方法

    公开(公告)号:CN100425615C

    公开(公告)日:2008-10-15

    申请号:CN200610041608.4

    申请日:2006-01-06

    IPC分类号: C07F15/00

    摘要: 本发明公开了一种铱配合物的合成方法。其目的是解决现有技术铱的乙酰丙酮配合物挥发性低的问题,其合成方法包括下述步骤:在三颈烧瓶中装入其体积半数的惰性溶剂溶液,加入1mmol的三氯化铱,加热直至其完全溶解;然后在所制备的混合液中小心滴入6~10mmol的六氟乙酰丙酮,并在50℃~70℃条件下反应40~60小时,抽滤除去白色固体沉淀物,蒸发干燥成固体;将所得固体溶解在30ml、温度为20℃的惰性溶剂溶液中并过滤;将滤液放在温度为5℃冰箱中保温24小时后过滤,洗涤,真空干燥,得到铱的六氟乙酰丙酮配合物。由于用氟代的六氟乙酰丙酮代替乙酰丙酮,使得铱的六氟乙酰丙酮配合物的空间体积增大,降低形成多核聚合体的能力,提高了挥发性。

    铱配合物及其合成方法
    10.
    发明公开

    公开(公告)号:CN1803815A

    公开(公告)日:2006-07-19

    申请号:CN200610041610.1

    申请日:2006-01-06

    IPC分类号: C07F15/00

    摘要: 本发明公开了一种铱配合物及其合成方法。其目的是解决现有技术铱的乙酰丙酮配合物挥发性低和产率低的问题,其合成方法包括下述步骤:称取1mmol氯铱酸置于反应器中,加入还原剂亚硝酸钠或水合肼或抗坏血酸,得到三价铱的溶液;称取6~10mmol的配体2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮,溶于无水乙醇中,再加入6~10mmol的碳酸氢钠或氨水溶液,得到2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮的盐溶液;将2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮的盐溶液搅拌下缓慢加入反应器中,搅拌加热在80℃~100℃下反应6~10小时得到铱配合物。由于用多甲基的2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮代替乙酰丙酮,使得铱的2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮配合物的空间体积增大,提高了挥发性;铱配合物的产率也由现有技术的10%提高到22~25%。