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公开(公告)号：CN118272284A
公开(公告)日：2024-07-02
申请号：CN202410461686.8
申请日：2024-04-17
摘要： 本发明公开了一株重组盐单胞菌及其应用和基于其生产1,3‑丁二醇的方法，属于微生物发酵技术领域。本发明首次公开了一株重组盐单胞菌Halomonas sp.TDΔC(pMABY‑KS/341BDO)，并将其保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心。实验表明，本发明菌株可在矿物培养基(60‑MMG)中高效生产1,3‑丁二醇，实验室摇瓶发酵最高产量为6.69g/L，是极具潜力的1,3‑丁二醇合成菌株。本发明基于盐单胞菌的“下一代工业生物技术”，为1,3‑丁二醇的高效低成本生产提供了极具竞争力的微生物发酵工艺，能够有效提升1,3‑丁二醇的产率，具有很好的工业化前景。
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公开(公告)号：CN101398386A
公开(公告)日：2009-04-01
申请号：CN200810231977.9
申请日：2008-10-28
申请人： 西安交通大学
IPC分类号： G01N21/78
摘要： 乳品中尿素检测试纸的制备及尿素检测方法，取脲酶源粉与pKHIn大于6.8的pH指示剂混合，用去离子水稀释后取滤液或自然沉降后的上层悬浊液，通过涂敷、印刷或浸泡均匀固定在吸水性良好的载体上并干燥，即成尿素检测试纸。乳品中检测方法如下：首先用普通pH试纸测试待检乳，查看待检乳是否处于正常pH6.3－6.8范围内。若在此范围，则直接进行尿素检测。如不在此范围，调节pH到达此范围再行尿素检测。取尿素检测试纸一条蘸取待检乳液，观察颜色变化便可。若试纸不变色属于合格乳；若试纸变色则为掺入尿素的问题乳；从而可对乳品进行定性判断。将所显颜色与标准比色卡对比，便可进行乳品中尿素半定量测定。
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公开(公告)号：CN110016472B
公开(公告)日：2021-01-19
申请号：CN201811534238.7
申请日：2018-12-14
申请人： 西安交通大学 , 陕西省生物农业研究所
IPC分类号： C12N9/90 , C12N11/096 , C12P19/02 , C12P19/24
摘要： 本发明公开了一种DTE固定化纳米微球及其制备方法和基于其生产D‑阿洛酮糖的方法，该方法构建了两株工程菌用于一步法合成DTE固定化纳米微球。首先采用基因融合的方法，将D‑塔格糖‑3‑差向异构酶基因(dte)通过一段linker融合到PHA合成酶基因(phaC)的5’末端上，得到dte‑linker‑phaC重组基因片段，并将此基因片段分别转化至食品级表达宿主L.lactis NZ9000和无内毒素污染的ClearColi中进行诱导表达，重组L.lactis或重组ClearColi细胞内就能合成表面带有DTE的PHA纳米微球，这样DTE就有效地结合到了纳米微球表面，形成固定化DTE，一步实现DTE的生产和固定化。
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公开(公告)号：CN110016472A
公开(公告)日：2019-07-16
申请号：CN201811534238.7
申请日：2018-12-14
申请人： 西安交通大学 , 陕西省生物农业研究所
摘要： 本发明公开了一种DTE固定化纳米微球及其制备方法和基于其生产D-阿洛酮糖的方法，该方法构建了两株工程菌用于一步法合成DTE固定化纳米微球。首先采用基因融合的方法，将D-塔格糖-3-差向异构酶基因(dte)通过一段linker融合到PHA合成酶基因(phaC)的5’末端上，得到dte-linker-phaC重组基因片段，并将此基因片段分别转化至食品级表达宿主L.lactis NZ9000和无内毒素污染的ClearColi中进行诱导表达，重组L.lactis或重组ClearColi细胞内就能合成表面带有DTE的PHA纳米微球，这样DTE就有效地结合到了纳米微球表面，形成固定化DTE，一步实现DTE的生产和固定化。
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公开(公告)号：CN111733175A
公开(公告)日：2020-10-02
申请号：CN202010380209.0
申请日：2020-05-08
申请人： 西安交通大学
摘要： 本发明公开了一种重组质粒和重组工程菌及其构建方法和提高D-阿洛酮糖的产量的应用，属于酶定向进化技术领域。本发明设计了定向进化的重组质粒，该定向进化的重组质粒便可视作一基因电路，即DTE酶效率的基因电路。与此同时，并本发明还公开了基于上述重组质粒构建得到的重组工程菌，具体为大肠杆菌E.coli DH5αpSB1C3-psiR-pPsi-EGFP-cp-kanR-DTE。本发明的上述基因电路使用阻遏蛋白PsiR与其对应启动子pPsi实现了D-阿洛酮糖的生物传感器；使得菌体可感应体内D-阿洛酮糖的生产量以表达不同水平的抗生素抗性基因，从而将DTE酶的效率转化为菌体的生存优势。
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公开(公告)号：CN101398388B
公开(公告)日：2010-11-10
申请号：CN200810232196.1
申请日：2008-11-07
申请人： 西安交通大学
IPC分类号： G01N21/78
摘要： 乳及溶液中淀粉检测试纸的制备及淀粉的检测方法，首先配制含有碱、碘化物及氧化剂的水溶液，充分溶解混匀，即成稳定的试纸碘原液，将试纸碘原液通过涂敷、印刷或浸泡的方式均匀固定在载体上并干燥即得检测试纸。取待检液与显示剂一起滴加在试纸上，待检液中若含有糊精、淀粉类物质，检测试纸则会变色为紫红色至深蓝色，否则为淡黄棕色至无色。与比色卡配合使用，即可进行淀粉类物质的定性或半定量检测。显色剂为独立装瓶的0.05-1mol/L的酸类物质。本发明与传统的淀粉检测方法相比，满足简单、快速、便携的要求，同时试剂保存期大大延长。
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公开(公告)号：CN101398386B
公开(公告)日：2011-01-05
申请号：CN200810231977.9
申请日：2008-10-28
申请人： 西安交通大学
摘要： 乳品中尿素检测试纸的制备及尿素检测方法，取脲酶源粉与pKHIn大于6.8的pH指示剂混合，用去离子水稀释后取滤液或自然沉降后的上层悬浊液，通过涂敷、印刷或浸泡均匀固定在吸水性良好的载体上并干燥，即成尿素检测试纸。乳品中检测方法如下：首先用普通pH试纸测试待检乳，查看待检乳是否处于正常pH6.3-6.8范围内。若在此范围，则直接进行尿素检测。如不在此范围，调节pH到达此范围再行尿素检测。取尿素检测试纸一条蘸取待检乳液，观察颜色变化便可。若试纸不变色属于合格乳；若试纸变色则为掺入尿素的问题乳；从而可对乳品进行定性判断。将所显颜色与标准比色卡对比，便可进行乳品中尿素半定量测定。
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公开(公告)号：CN101398388A
公开(公告)日：2009-04-01
申请号：CN200810232196.1
申请日：2008-11-07
申请人： 西安交通大学
IPC分类号： G01N21/78
摘要： 乳及溶液中淀粉检测试纸的制备及淀粉的检测方法，首先配制含有碱、碘化物及氧化剂的水溶液，充分溶解混匀，即成稳定的试纸碘原液，将试纸碘原液通过涂敷、印刷或浸泡的方式均匀固定在载体上并干燥即得检测试纸。取待检液与显示剂一起滴加在试纸上，待检液中若含有糊精、淀粉类物质，检测试纸则会变色为紫红色至深蓝色，否则为淡黄棕色至无色。与比色卡配合使用，即可进行淀粉类物质的定性或半定量检测。显色剂为独立装瓶的0.05－1mol/L的酸类物质。本发明与传统的淀粉检测方法相比，满足简单、快速、便携的要求，同时试剂保存期大大延长。
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公开(公告)号：CN102816729B
公开(公告)日：2014-04-16
申请号：CN201210258589.6
申请日：2012-07-24
申请人： 清华大学
摘要： 本发明公开了一株盐单胞菌多基因敲除株的构建和应用。本发明提供了一种重组菌，为失活生产聚羟基脂肪酸酯的盐单胞菌中的与丙酸代谢途径相关的一个或多个基因后得到的重组菌；所述与丙酸代谢途径相关的一个或多个基因为2-甲基柠檬酸合成酶编码基因、PHA降解酶1编码基因、PHA降解酶2编码基因和PHA降解酶3编码基因中的至少一种。本发明的实验证明，本发明通过对盐单胞菌Halomonas sp.TD01进行分子改造，敲除2-甲基柠檬酸合成酶PrpC及3个PHA降解酶得到新的重组菌，可高效的利用丙酸生产材料性能更加优良的PHBV，大大提高了生产出的聚羟基丁酸戊酸共聚酯中3-羟基戊酸单体的比例及底物丙酸的转化率。
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公开(公告)号：CN105463625B
公开(公告)日：2021-01-19
申请号：CN201410437185.2
申请日：2014-08-29
申请人： 清华大学
IPC分类号： C12N15/03
摘要： 本发明涉及材料领域，具体涉及一种改变细菌形态而获得的细菌纤维，还涉及一种通过遗传分子操作而产生细菌纤维的重组细菌细胞，本发明还进一步涉及应用细菌纤维进行纺纱的方法及获得的纺织物。本发明所提供的细菌纤维与现有的天然纤维相比，具有生产周期短、劳动成本和生产成本低的优点；与人工纤维相比，细菌纤维具有天然纤维的环保、可降解等优点；此外，细菌纤维为超细纤维，作为纺织材料具有1)光泽柔和、柔软；2)超高密、质轻；3)防水透湿性好、具有良好的排汗、导湿作用；4)保暖性、耐磨性好；5)具有高清洁能力和去污能力等优点。
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